Glucose Fresenius 10% šķīdums infūzijām
Uzglabāt tmperatūrā līdz 25°C.
Glucosum
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
99-0372-13
99-0372
Fresenius Kabi France, France; Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Werk Friedberg, Germany; Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o., Poland
05-OCT-09
Uz neierobežotu laiku
Recepšu zāles
10%
Šķīdums infūzijām
Ir apstiprināta
Fresenius Kabi Polska Sp.z o.o., Poland
03.09.2019 14:58
Lejupielādēt lietošanas instrukciju
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Glucose Fresenius 10% šķīdums infūzijām
Glucosum anhydricum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
Kas ir Glucose Fresenius 10% šķīdums infūzijām un kādam nolūkam to lieto
Kas Jums jāzina pirms Glucose Fresenius 10% šķīduma infūzijām lietošanas
Kā lietot Glucose Fresenius 10% šķīdumu infūzijām
Iespējamās blakusparādības
Kā uzglabāt Glucose Fresenius 10% šķīdumu infūzijām
Iepakojuma saturs un cita informācija
1. Kas ir Glucose Fresenius 10% šķīdums infūzijām un kādam nolūkam to lieto
Glikoze pieder vielām, kam liela nozīme organismā kā enerģijas avotam, osmotiskās
darbības regulētājai. Organismā glikoze ātri metabolizējas. To lietojot, pieaug glikozes koncentrācija asinīs un šūnas tiek nodrošinātas ar enerģētisku substrātu. Glikoze metabolizējas līdz oglekļa
dioksīdam un ūdenim. Tāpēc, pielietojot glikozes šķīdumu, organisms tiek nodrošināts ar ekvivalentu
ūdens daudzumu. Glikozes infūzija stimulē diurēzi, kura ir atkarīga no izlietotā šķīduma daudzuma un pacienta klīniskā stāvokļa.
Hipertoniski Glucose Fresenius šķīdumi (10% un vairāk), tiek lietoti
pacientu daļējai parenterālai barošanai pirms un pēc operācijas;
pacientiem, slimojošiem ar dažām hroniskām slimībām un apgrūtinātu normālu barības uzņemšanu, pilnīgai parenterālai barošanai;
hipoglikēmisko stāvokļu ārstēšanai.
2. Kas Jums jāzina pirms Glucose Fresenius 10% šķīduma infūzijām lietošanas
Nelietojiet Glucose Fresenius 10% šķīdumu infūzijām šādos gadījumos:
Hipertonisku Glucose Fresenius šķīdumu nedrīkst ordinēt pacientiem, kuriem ir anūrija, intraspinālas vai intrakraniālas hemorāģijas, kā arī pacientiem ar izteiktu dehidratāciju, ar „balto drudzi”, diabētisku
komu un alerģijas gadījumā pret graudaugiem un to produktiem.
Glucose Fresenius 10% šķīdumu infūzija var izsaukt hipokaliēmiju, hiperfosfatēmiju un hipomagnezēmiju. Izotoniska glikozes šķīduma ilgstoša infūzija var palielināt ekstracelulārā šķidruma
apjomu un izsaukt intoksikāciju ar ūdeni.
Ātra hipertonisku šķīdumu ievadīšana var izsaukt hiperglikēmiju un hiperosmotisku sindromu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Ordinējot glikozes šķīdumu ilgstošai infūzijai, nepieciešams pastāvīgi novērtēt pacienta klīnisko
stāvokli, šķidruma līdzsvaru, noteikt asins elektrolītu sastāvu un skābju-sārmu līdzsvaru.
Glikozes šķīdumi uzmanīgi jāordinē pacientiem ar subklīnisku cukura diabētu un glikozes
nepanesamību.
Ilgstoša parenterāla barošana ar glikozes šķīdumu var nelabvēlīgi ietekmēt insulīna sintēzi. Tāpēc glikozūrijas profilaksei rekomendē to ievadīt kopā ar insulīnu. Glikozes šķīdumu (bez elektrolītiem)
nedrīkst ievadīt kopā ar asinīm (ar to pašu sistēmu), iespējamās aglomerācijas dēļ.
Īpaša piesardzība nepieciešama gadījumos, ja Jums ir šādi traucējumi:
Akūta slimība, sāpes, pēcoperācijas stress, infekcijas, apdegumi, centrālās nervu sistēmas slimības
sirds, aknu vai nieru slimība;
pacienti, kurus ārstē ar vazopresīna (hormons, kas regulē šķidruma uzkrāšanos organismā) iedarbību pastiprinošām zālēm, jo tas var palielināt slimnīcā iegūta zema nātrija līmeņa asinīs (hiponatriēmijas) risku. (Skatīt arī punktā Citas zāles un Glucose Fresenius 10% tālāk).
Visi pacienti rūpīgi jāuzrauga. Ja gadījumos, kad ir traucēta normāla ūdens satura regulācija asinīs pastiprinātas vazopresīna (sauc arī par antidiurētisko hormonu, ADH) izdalīšanās dēļ, ievada šķīdumus ar zemu nātrija hlorīda koncentrāciju (hipotoniski šķīdumi), rezultātā iespējama pazemināta nātrija koncentrācija asinīs (hiponatriēmija). Var rasties arī galvassāpes, slikta dūša, krampji, letarģija, koma, smadzeņu pietūkums (smadzeņu tūska) un iespējams letāls iznākums; tādēļ šos simptomus (akūta simptomātiska hiponatriēmiska encefalopātija) uzskata par neatliekamu medicīnisku situāciju. (Skatīt arī punktā “Iespējamās blakusparādības” tālāk).
Īpašs smagas un dzīvību apdraudošas smadzeņu tūskas rašanās risks akūtas hiponatriēmijas dēļ ir bērniem, sievietēm reproduktīvā vecumā un pacientiem ar smadzeņu slimībām, piemēram, meningītu, smadzeņu asiņošanu, smadzeņu kontūziju un smadzeņu tūsku.
Citas zāles un Glucose Fresenius 10% šķīdums infūzijām
Zāles, kas pastiprina vazopresīna iedarbību (skatīt arī punktā “Brīdinājumi un piesardzība lietošanā”)
Vazopresīna izdalīšanos stimulējošas zāles (piemēram, antipsihotiskie līdzekļi, narkotiskie līdzekļi).
Zāles, kas pastiprina vazopresīna iedarbību (piemēram, nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi).
Zāles, kas iedarbojas līdzīgi varopresīnam – piemēram, tā sauktie vazopresīna analogi.
Citas zāles, kas palielina hiponatriēmijas risku, ir arī diurētiskie līdzekļi kopumā un pretepilepsijas līdzekļi.
Grūtniecība un barošana ar krūti
Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Grūtnieces un mātes, kuras baro bērnu ar krūti, var lietot Glucose Fresenius 10% šķīdumu infūzijām. Bet, lietojot 10% glikozes šķīdumu, šīs grupas slimnieku parenterālā barošana tiek veikta specializētās
nodaļās.
Hiponatriēmijas riska dēļ šīs zāles īpaši piesardzīgi jālieto grūtniecēm - pusaudzēm dzemdību laikā, īpaši kombinācijā ar oksitocīnu (hormons, ko var lietot dzemdību izraisīšanai un asiņošanas kontrolei).
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Nav ietekmes.
3. Kā lietot Glucose Fresenius 10% šķīdumu infūzijām
Devas un lietošanas veids
Glikozes šķīdumi tiek ievadīti intravenozi. Hipertonisku glikozes šķīdumu rekomendē ievadīt
centrālajā vēnā. 10% glikozes šķīdumu ievadot perifērajā vēnā, rekomendē vadīt lielajās roku vēnās un katru dienu mainīt injekcijas vietu. Infūzijas apjoms ir atkarīgs no pacienta svara, vecuma, klīniskā
stāvokļa, šķidruma, elektrolītu skābju-sārmu balansa. Veseliem cilvēkiem glikozes šķīdumi tiek
ievadīti ar ātrumu 0,5 g glikozes/kg/stundā, neizsaucot glikozūriju. Nerekomendē ievadīt ātrāk kā 0,8
g glikozes/kg/stundā.
Simptomātiskas hipoglikēmijas ārstēšanā jaundzimušiem un zīdaiņiem ordinē 10% glikozes šķīdumu 2 ml/kg, smagos gadījumos var devu palielināt vai pielietot atkārtoti.
4. Iespējamās blakusparādības
Izmantojot neatbilstošas kvalitātes infūzijas sistēmas vai tehniski nepareizi veicot Glucose Fresenius
10% šķīduma infūziju, iespējams drudzis, injekcijas vietas iekaisums, vēnu tromboze vai flebīts, kas izplatās no injekcijas vietas, un zemādas asinsizplūdums.
Ātri ievadot hipertonisku šķīdumu, var būt sāpes injekcijas vietā un, retos gadījumos, vēnu
kairinājums.
Glucose Fresenius 10% šķīdumu infūzijām, ievadot ar ātrumu 0,5g/kg/stundā, tā neizsauc glikozūriju. Hiperglikēmija un glikozūrija iespējama, ja 10% glikozes šķīdumu ievada ātri vai, ja ir metabolisma traucējumi. Neārstēta hiperglikēmija var izsaukt dehidratāciju, hiperosmotisku komu un nāvi.
Galvassāpes, slikta dūša, krampji, letarģija. Šie simptomi var rasties zema nātrija līmeņa asinīs dēļ. Ja nātrija līmenis asinīs kļūst ļoti zems, ūdens iekļūst smadzeņu šūnās un izraisa to tūsku. Tas paaugstina galvaskausa iekšējo spiedienu un izraisa hiponatriēmisku encefalopātiju.
Lietojot zāles, nedrīkst pieļaut sarežģījumus, kas saistīti ar šķīduma nepanesamību pie dažām slimībām.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
5. Kā uzglabāt Glucose Fresenius 10% šķīdumu infūzijām
Uzglabāt temperatūrā līdz +25oC.
Vienreizējai lietošanai paredzētās polietilēna pudeles KabiPac: zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi. Nesasaldēt.
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Pēc iepakojuma atvēršanas, ievērojot aseptikas noteikumus, šķīdumu var lietot 12 stundas.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma pēc Derīgs līdz.
Neizlietotās zāles vai izlietotie materiāli jāiznīcina atbilstoši vietējām prasībām.
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
Ko Glucose Fresenius 10% šķīdums infūzijām satur
Glucose Fresenius 10% šķīdums infūzijām – hipertonisks šķīdums.
1000 ml 10% glikozes šķīduma satur:
Bezūdens glikozi (glikozes monohidrāta veidā) 100 g
Osmolaritāte – apmēram 600 mosm/l.
Enerģētiskā vērtība – 1680 kJ/l (400 kkal/l)
pH – 3,5-6,5
Citas sastāvdaļas ir: ūdens injekcijām, sālsskābe, nātrija hidroksīds
Glucose Fresenius 10% šķīduma infūzijām ārējais izskats un iepakojums
Dzidrs bezkrāsains šķīdums infūzijām.
Glucose Fresenius 10% šķīdums infūzijām vienreizējās lietošanas polietilēna maisi pa 250 ml un
500 ml šķīduma (vienā kastē 22 polietilēna maisi).
Vienreizējās lietošanas polietilēna pudeles KabiPac pa 250 ml (kartona kastē 20 iepak.), 500 ml (kastē
20 iepak.).
Freeflex maisi pa 250 ml (vienā kastē 30 iepak.), 500 ml (vienā kastē 20 iepak.), 1 000 ml (vienā kastē 10 iepak.).
Freeflex maisi ar bezadatas sistēmu pa 250 ml (vienā kastē 30 iepak.), 500 ml (vienā kastē 20 iepak.), 1 000 ml (vienā kastē 10 iepak.).
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
Polija
RAŽOTĀJS
Vienreizējās lietošanas polietilēna maisiem un polietilēna pudelēm:
Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o. Ul.Sienkiewicza 25
99-300 Kutno
Polija
Freeflex poliolefīna maisi un Freeflex poliolefīna maisi ar bezadatas sistēmu:
Fresenius Kabi France
6, Rue du Rempart
B.P. 611
27400 Louviers Cedex
Francija
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Werk Friedberg
Freseniusstraße 1
D-61169 Friedberg
Vācija
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 02/2018
Tālāk sniegtā informācija paredzēta tikai veselības aprūpes speciālistiem.
Vispārēji norādījumi
Pirms ievadīšanas un ievadīšanas laikā var būt jākontrolē šķidruma līdzsvars, glikozes līmenis serumā, nātrija līmenis serumā un ciu elektrolītu līmenis, jo īpaši pacientiem ar palielinātu neosmotisku vazopresīna izdalīšanos (neatbilstoša antidiurētiskā hormona sekrēcija) un pacientiem, kuri hiponatriēmijas riska dēļ vienlaikus lieto arī vazopresīna agonistus. Nātrija līmeņa kontrole asinīs ir īpaši svarīga, lietojot zāles ar zemāku nātrija līmeni nekā asinīm. nekā asinīm. Pēc Glucose Fresenius 10% infūzijas notiek aktīva, ātra glikozes iekļūšana organisma šūnās. Šis stāvoklis veicina situāciju, kas līdzīga tīra ūdens ievadīšanai un var izraisīt smagu hiponatriēmiju.
SASKAŅOTS ZVA 26-04-2018
SASKAŅOTS ZVA 26-04-2018
PAGE 1 / 4
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Glucose Fresenius 10% šķīdums infūzijām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1000 ml šķīduma satur:
Glikozi bezūdens (Glucosum anhydricum) 100,0 g (glikozes monohidrāta veidā)
Šķīduma pH 3,5 – 6,5
Šķīduma osmotiskais spiediens aptuveni 600 mosm/l
Šķīduma enerģētiskā vērtība 1680 kJ/l (400 kkal/l)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Pacientu daļēja parenterālā barošana pirms un pēc operācijas.
Pacientiem, slimojošiem ar dažām hroniskām slimībām un apgrūtinātu
normālu barības uzņemšanu, pilnīgai parenterālai barošanai.
Hipoglikēmisko stāvokļu ārstēšana.
4.2. Devas un lietošanas veids
Glucose Fresenius 10% šķīdumu ievada intravenozi. Deva atkarīga no slimnieka vecuma, ķermeņa masas, klīniskā stāvokļa, elektrolītu skābju-sārmu līdzsvara.
Hipertoniskos glikozes šķīdumus rekomendē ievadīt centrālajā vēnā. Ja 10%
glikozes šķīdumu ievada perifērā vēnā, rekomendē infūziju veikt rokas lielajās vēnās un katru dienu mainīt infūzijas vietu.
Pieaugušiem ieteicamā Glucose Fresenius 10% šķīduma maksimāla deva –
30ml/kg ķermeņa masas diennaktī (līdz 2000 ml), maksimālais infūzijas ātrums –
180 ml/stundā.
Simptomātiskas hipoglikēmijas ārstēšanai jaundzimušiem un zīdaiņiem ordinē Glucose Fresenius 10% šķīdumu 2ml/kg, smagos gadījumos devu var palielināt vai pielietot atkārtoti.
Bērniem ieteicamā glikozes maksimālā deva - 5 g glikozes/kg ķermeņa masas diennaktī, maksimālais infūzijas ātrums – 0,5 g glikozes/kg ķermeņa masas/stundā.
Hiponatriēmijas riska dēļ pirms ievadīšanas un tās laikā var būt jāuzrauga šķidruma līdzsvars, glikozes līmenis serumā, nātrija un citu elektrolītu līmenis serumā, īpaši pacientiem ar pastiprinātu neosmotisku vazopresīna izdalīšanos (antidiurētiskā hormona neatbilstošas sekrēcijas sindroms) un pacientiem, kuri vienlaikus lieto vazopresīna agonistus.
Nātrija koncentrācijas serumā uzraudzība ir īpaši svarīga, lietojot zāles ar zemāku nātrija koncentrāciju, nekā serumam. Pēc Glucose Fresenius ievadīšanas notiek strauja glikozes iekļūšana organisma šūnās. Šis stāvoklis izraisa situāciju, kas līdzīgs stāvoklim pēc tīra ūdens ievadīšanas un kā rezultātā var rasties smaga hiponatriēmija (skatīt 4.4., 4.5. un 4.8. apakšpunktu).
Recepšu zāles.
4.3. Kontrindikācijas
Glucose Fresenius 10% šķīdumu infūzijām nenozīmē pacientiem ar
paaugstinātu cukura koncentrāciju asinīs (hiperglikēmija);
pazeminātu kālija koncentrāciju asinīs (hipokaliēmiju);
anūriju;
intraspinālo un intrakraniālo hemorāģiju;
augstu skābju saturu asinīs (acidoze);
vienlaicīgu nātrija un ūdens trūkumu (hipotoniska dehidratācija);
pie hiperhidratācijas stāvokļiem;
pacientiem delirium tremens gadījumos ar izteiktu dehidratāciju.
4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Ordinējot glikozes šķīdumu ilgstošai infūzijai, nepieciešams pastāvīgi novērtēt pacienta klīnisko stāvokli, noteikt šķīduma līdzsvara izmaiņas, elektrolītu daudzumu asinīs, skābju-sārmu līdzsvaru.
Glikozes šķīdumi uzmanīgi jāordinē pacientiem ar subklīnisku cukura diabētu un glikozes nepanesamību.
Ātra Glucose Fresenius 10% šķīduma infūzija var radīt hiperglikēmiju un hiperosmotisko sindromu.
Glikozes šķīdumu infūzija var izsaukt hipokaliēmiju, hiperfosfatēmiju un hipomagnēmiju. Ilgstoša parenterālā barošana ar Glucose Fresenius 10% šķīdumu var nelabvēlīgi iedarboties uz insulīna sintēzi, tādēļ, lai izslēgtu hiperkaliēmijas un glikozūrijas rašanos, rekomendē vienlacīgi nozīmēt insulīnu.
Intravenozām glikozes infūzijām paredzētie šķīdumi parasti ir izotoniski. Glikozes šķīdumi ar augstāku glikozes koncentrāciju ir hipertoniski. Tomēr organismā straujā glikozes transporta dēļ organisma šūnās glikozi saturošie šķidrumi var radīt situāciju, kas līdzīgs tīra ūdens ievadīšanai. Šis stāvoklis rezultātā var novest pie smagas hiponatriēmijas (skatīt 4.2. apakšpunktu).
Atkarībā no šķīduma toniskuma, infūzijas tilpuma un ātruma, kā arī pacienta pamatslimības un spējas metabolizēt glikozi, glikozes intravenoza ievadīšana var izraisīt elektrolītu līdzsvara traucējumus, no kuriem nozīmīgākā ir hipo- vai hiperosmotiska hiponatriēmija.
Hiponatriēmija
Ievadot hipotoniskus šķidrumus infūzijas veidā, pacienti ar neosmotisku vazopresīna izdalīšanos (piemēram, akūtas slimības, sāpju, pēcoperācijas stresa, infekciju, apdegumu un CNS slimību gadījumā), pacienti ar sirds, aknu un nieru slimībām un pacienti, kuri lieto vazopresīna agonistus (skatīt 4.5. apakšpunktu), ir pakļauti īpašam akūtas hiponatriēmijas riskam.
Akūta hiponatriēmija var izraisīt akūtu hiponatriēmisku encefalopātiju (galvas smadzeņu tūsku), kurai ir raksturīgas galvassāpes, slikta dūša, krampji, letarģija un vemšana. Pacientiem ar galvas smadzeņu tūsku ir īpašs smaga, neatgriezeniska un dzīvībai bīstama galvas smadzeņu bojājuma risks.
Bērniem, sievietēm reproduktīvā vecumā un pacientiem ar galvas smadzeņu bojājumu (piemēram, meningītu, intrakraniālu asiņošanu un galvas smadzeņu satricinājumu) ir īpašs akūtas hiponatriēmijas izraisītas smagas un dzīvībai bīstamas galvas smadzeņu tūskas risks.
4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Zāles, kas pastiprina vazopresīna iedarbību
Turpmāk minētās zāles pastiprina vazopresīna iedarbību, kā rezultātā samazinās elektrolītus nesaturoša ūdens izdalīšanās caur nierēm un palielinās slimnīcā iegūtas hiponatriēmijas risks pēc neatbilstoši līdzsvarotas terapijas, ievadot i. v. šķidrumus (skatīt 4.2., 4.4. un 4.8. apakšpunktu).
Vazopresīna izdalīšanos stimulējošas zāles, piemēram, hlorpropamīds, klofibrāts, karbamazepīns, vinkristīns, selektīvie serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, 3,4-metilēndioksi-N-metamfetamīns, ifosfamīds, antipsihotiskie līdzekļi, narkotiskie līdzekļi.
Zāles, kas pastiprina vazopresīna iedarbību, piemēram, hlorpropamīds, NPL, ciklofosfamīds.
Vazopresīna analogi, piemēram, desmopresīns, oksitocīns, vazopresīns, terlipresīns.
Citas zāles, kas palielina hiponatriēmijas risku, ir arī diurētiskie līdzekļi kopumā un pretepilepsijas līdzekļi, piemēram, okskarbazepīns.
4.6. Grūtniecība un barošana ar krūti
Grūtnieces un mātes, kuras baro bērnu ar krūti, var lietot Glucose Fresenius 10% šķīdumu. Tomēr šīs grupas slimnieku parenterāla barošana tiek veikta specializētās nodaļās.
Hiponatriēmijas riska dēļ Glucose Fresenius 10 % īpaši piesardzīgi jālieto grūtniecēm dzemdību laikā, īpaši kombinācijā ar oksitocīnu (skatīt 4.4., 4.5. un 4.8. apakšpunktu).
4.7.Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Neietekmē.
4.8. Nevēlamās blakusparādības
Izmantojot neatbilstošas kvalitātes infūzijas sistēmas vai tehniski nepareizi veicot šķīduma infūziju, iespējams drudzis, injekcijas vietas iekaisums, vēnu tromboze
vai flebīts, kas izplatās no injekcijas vietas, un zemādas asinsizplūdums.
Ātri ievadot Glucose Fresenius 10% šķīdumu, var būt sāpes injekcijas vietā un, retos gadījumos, vēnu kairinājums.
Hiperglikēmija un glikozūrija var rasties pie pārāk ātras Glucose Fresenius 10% šķīduma ievadīšanas vai metabolisma traucējumiem. Neārstēta hiperglikēmija var novest pie dehidratācijas, hiperosmotiskās komas un nāves.
Nevēlamo blakusparādību saraksts tabulas veidā
Orgānu sistēmas klasifikācija
Nevēlamā blakusparādība (MedDRA termins)
Biežums
Vielmaiņas un uztura traucējumi
Slimnīcā iegūta hiponatriēmija**
Nav zināmi
Nervu sistēmas traucējumi
Hiponatriēmiska encefalopātija**
Nav zināmi
** Attīstoties akūtai hiponatriēmiskai encefalopātijai, slimnīcā iegūta hiponatriēmija var izraisīt neatgriezenisku galvas smadzeņu bojājumu un nāvi (skatīt 4.2. un 4.4. apakšpunktu).
Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv
4.9.Pārdozēšana
Lietojot zāļu līdzekli, nedrīkst pieļaut sarežģījumus, kas saistīti ar šķīduma nepanesību pie dažām slimībām.
5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
5.1.Farmakodinamiskās īpašības
Farmakoterapeitiskā grupa: Šķīdums infūzijām, ATĶ kods: B05BA03
Glikoze pieder pie vielām, kam liela nozīme organismā kā enerģijas avotam, osmotiskās darbības regulētājai. Glikoze organismā ātri metabolizējas. Lietojot glikozi, palielinās glikozes koncentrācija asinīs un šūnas tiek nodrošinātas ar enerģiju.Glikoze samazina olbaltumu sadalīšanos un negatīvo slāpekļa līdzsvaru, stimulē glikogēna veidošanos, aizsargā no ketozes vai samazina to.
1 g glikozes atbilst 17,1 kJ (4 kkal).
Glikoze kalpo arī cukura līmeņa uzturēšanai asinīs un svarīgāko organisma komponentu sintēzei. Ievadītās glikozes optimālai izmantošanai nepieciešams normāls elektrolītu un skābju-bāzu līmenis. Īpaši acidoze var norādīt uz glikozes metabolisma pavājināšanos. Glikozes izmantošanu var vājināt cukura diabēts, metaboliskā stresa stāvoklis vai hormonāli izraisīta glikozes tolerances pazemināšanās.
Glikozes infūzijas stimulē diurēzi, kuras lielums ir atkarīgs no izmantotā šķīduma daudzuma un slimnieka klīniskā stāvokļa.
5.2.Farmakokinētiskās īpašības
Ievadītā glikoze vispirms izplatās starpšūnu telpā un tikai pēc tam nokļūst intracelulārā telpā.
Glikoze gala rezultātā metabolizējas līdz oglekļa dioksīdam, kas tiek izvadīts caur plaušām un ūdenim, ko izvada nieres. Tādēļ, pielietojot glikozes šķīdumus, var nodrošināt organismu ar ekvivalentu ūdens daudzumu.
5.3.Preklīniskie dati par drošumu
Nav būtiskas preklīniskas informācijas.
6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
6.1.Palīgvielu saraksts
Ūdens injekcijām
Sālsskābe (pH regulēšanai)
Nātrija hidroksīds (pH regulēšanai)
6.2. Nesaderība
Glikozes šķīdumus nedrīkst ievadīt kopā ar asinīm ( ar to pašu infūzijas sistēmu), lai neizsauktu aglomerācijas rašanos.
6.3.Uzglabāšanas laiks
3 gadi
6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā līdz 25⁰C.
Vienreizējai lietošanai paredzētās polietilēna pudeles KabiPac: zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi. Nesasaldēt.
Pēc iepakojuma atvēršanas, ievērojot aseptikas noteikumus, šķīdumu var lietot 12 stundas.
6.5.Iepakojuma veids un saturs
Glucose Fresenius 10% šķīdums vienreizējās lietošanas polietilēna maisi pa
250 ml un 500 ml šķīduma (vienā kastē 22 polietilēna maisi).
Vienreizējās lietošanas polietilēna pudeles KabiPac pa 250ml (kartona kastē
20 iepak.), 500ml (kastē 20 iepak.).
Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
Freeflex maisi pa 250 ml (vienā kastē 30 iepak.), 500 ml (vienā kastē 20 iepak.), 1000 ml (vienā kastē 10 iepak.).
Freeflex maisi ar bezadatas sistēmu pa 250 ml (vienā kastē 30 iepak.), 500 ml (vienā kastē 20 iepak.), 1000 ml (vienā kastē 10 iepak.).
7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
Polija
8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS
99-0372
9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS
Reģistrācijas datums: 1999. gada 19. maijs
Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2009. gada 05.oktobris
10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
02/2018
SASKAŅOTS ZVA 26-04-2018