Stugeron 25 mg tabletes
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Cinnarizinum
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
Maks. cenu diapazons
€ ar PVN
6.96 €
I000035-01
I000035
Famar S.A. (Plant B), Greece
20-SEP-10
Uz neierobežotu laiku
Recepšu zāles
25 mg
Tablete
Ir apstiprināta
Janssen Cilag Pharmaceuticals A.E.B.E, Greece
03.09.2019 14:58
Lejupielādēt lietošanas instrukciju
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Stugeron 25 mg tabletes
Cinnarizinum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
- Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
- Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1. Kas ir Stugeron un kādam nolūkam tās lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Stugeron lietošanas
3. Kā lietot Stugeron
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Stugeron
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. Kas ir Stugeron un kādam nolūkam tās lieto
Stugeron novērš:
- reiboni, kad šķiet, ka priekšmeti griežas apkārt ķermenim, kā arī ar reiboni saistītos simptomus, kā trokšņus ausīs, straujas un nekontrolējamas acu kustības, sliktu dūšu un vemšanu;
- parastu reiboni, koncentrēšanās spējas un atmiņas traucējumus, uzbudinājumu, dažu galvassāpju veidus un citus simptomus, ko izraisa smadzeņu asinsrites traucējumi;
- sāpes kājās staigāšanas laikā, čūlas uz kājām, roku un kāju pirkstu salšanu un nejutīgumu, nakts krampjus potītēs un citus simptomus, ko izraisa asinsrites traucējumi rokās un kājās.
Stugeron novērš arī jūras slimību un migrēnu.
2. Kas Jums jāzina pirms Stugeron lietošanas
Nelietojiet Stugeron šādos gadījumos
- ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aktīvo vielu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Parkinsona slimība
Ja Jums ir Parkinsona slimība, pastāstiet par to savam ārstam, un viņš izlems, vai varat lietot Stugeron.
Citas zāles un Stugeron
Zālēm, kas paredzētas depresijas ārstēšanai un zālēm, kas palēnina reakcijas spēju (miega līdzekļi, trankvilizatori un spēcīgi pretsāpju līdzekļi), var būt pastiprināta nomācoša iedarbība, ja tās lieto kopā ar Stugeron.
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat vai pēdējā laikā esat lietojis, arī par tādām, ko izsniedz bez receptes.
Stugeron kopā ar uzturu, dzērienu un alkoholu
Alkohols un Stugeron pastiprina viens otra nomācošo ietekmi. Tāpēc Stugeron terapijas laikā Jums vajadzētu ierobežot alkohola lietošanu.
Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte
Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība, vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Ja lietojat Stugeron, vēlams nebarot bērnu ar krūti, jo niecīgs zāļu daudzums var nokļūt mātes pienā.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Stugeron var izraisīt miegainību, mazinot modrību un pavājinot Jūsu spēju vadīt transportlīdzekli, īpaši ārstēšanas sākumā. Tātad Jums jābūt piesardzīgam, ja apkalpojat mehānismus vai vadāt transportlīdzekli Stugeron terapijas laikā.
Stugeron satur laktozi un saharozi
Stugeron tablešu sastāvā ir laktoze un saharoze. Ja ārsts jums ir teicis, ka jums ir kādu cukuru nepanesamība, sazinieties ar savu ārstu pirms šo zāļu lietošanas.
3. Kā lietot Stugeron
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Stugeron pieejams tablešu veidā. Jums vajadzētu lietot šīs zāles pēc ēšanas. Tabletes vislabāk lietot kopā ar nelielu ūdens daudzumu.
Jūsu ārsts pastāstīs, cik daudz Stugeron Jums vajadzētu lietot.
Līdzsvara traucējumiem, galvas smadzeņu asinsrites traucējumiem un migrēnas profilaksei ieteicamā deva ir:
1 tablete trīs reizes dienā.
Ja ir asinsrites traucējumi kājās un rokās, ieteicamā deva ir:
2 vai 3 tabletes trīs reizes dienā.
Svarīgi!
Nelietojiet vairāk par 9 tabletēm dienā.
- Jūras slimības gadījumā ieteicamā deva ir:
pieaugušiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma: 1 tablete;
5 - 12 gadus veciem bērniem: 1/2 tablete.
Jums jālieto Stugeron vismaz pusstundu pirms ceļojuma sākuma, gara ceļojuma gadījumā nākamās tabletes varat lietot ik pēc 6 stundām.
Ja esat lietojis Stugeron vairāk nekā noteikts
Lietojot par daudz Stugeron, var parādīties šādi simptomi: izmaiņas apziņā no miegainības līdz samaņas zudumam, vemšana, muskuļu vājums vai problēmas koordinācijā un krampji. Ir ziņots arī par nāves gadījumu pēc cinnarizīna pārdozēšanas. Ja ir aizdomas par Stugeron pārdozēšanu, izsauciet savu ārstu.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.
4. Iespējamās blakusparādības
Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Tālāk norādītas blakusparādības (sauc arī par nevēlamām zāļu reakcijām), kas novērotas ārstēšanas gadījumā ar Stugeron.
Bieži sastopamas blakusparādības (ziņojis vismaz 1 no 100 pacientiem, bet mazāk nekā 1 no 10 pacientiem):
miegainība;
slikta dūša;
ķermeņa masas palielināšanās.
Retāk sastopamas blakusparādības (ziņojis vismaz 1 no 1000 pacientiem, bet mazāk nekā 1 no 100 pacientiem):
ilgāks nakts miegs;
vemšana, nepatīkama sajūta pēc maltītes, sāpes vēderā;
pastiprināta svīšana;
nogurums;
niezoši, sarkani bojājumi vai izsitumi uz ādas vai pelēki balti pūtītes mutē.
Nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem):
kustību traucējumi, piemēram, saraustītas kustības, muskuļu stīvums, trīce. Šos simptomus dēvē arī par “ekstrapiramidāliem simptomiem” [EPS]);
aknu darbības traucējumi, kas izraisa ādas un acu baltumu iekrāsošanos dzeltenā krāsā (holestātiska dzelte);
- sarkani, apļveida bojājumi vai izsitumi, kas rodas uz saules skartiem ādas apvidiem.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši, Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
5. Kā uzglabāt Stugeron
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un blistera pēc „ΛΗΞ.”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
ko Stugeron satur
- Aktīvā viela ir cinnarizīns. Vienā tabletē ir 25 mg cinnarizīna.
- Citas sastāvdaļas ir laktozes monohidrāts, kukurūzas ciete, saharoze, talks, hidrogenēta kokvilnas sēklu eļļa un polividons.
Stugeron ārējais izskats un iepakojums
Stugeron tabletes ir baltas un apaļas, abpusēji izliektas, ar dalījuma līniju pa vidu, uz vienas puses tām uzraksts „JANSSEN“ un uz otras „S/25“.
Tableti var sadalīt vienādās daļās.
Stugeron tabletes ir PVH/alumīnija blisteros pa 10 tabletēm.
Katrā kartona kastītē ir 50 tablešu.
Primārā iepakojuma tulkojums
Stugeron 25 mg tabletes
cinnarizīns
Janssen-Cilag Pharmaceuticals Α.Ε.Β.Ε.
J-C 2016
Sērija (LOT)
Derīgs līdz (ΛΗΞ)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Janssen-Cilag Pharmaceutical AEBE
Eirinis Avenue 56, 151 21 Pefki, Atēnas, Grieķija
Ražotājs
Famar S.A. (Plant B), Anthousa Avenue, 15344 Anthousa – Attiki, Grieķija
Paralēli importēto zāļu izplatīšanas atļaujas turētājs un pārpakotājs Latvijā: SIA ELPIS, Rāmuļu iela 15, Rīga, LV-1005, t. 67381170.
Paralēli importēto zāļu izplatīšanas atļaujas Nr.I000035.
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 06/2018.