Cinnarizin Sopharma

Tablete

Cinnarizin Sopharma 25 mg tabletes

Kartona kastīte, PVH/Al blisteris (oranžs), N50
Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Cinnarizinum

UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI

Maks. cenu diapazons

€ ar PVN

2.23 €

Zāļu produkta identifikators

99-0844-01

Zāļu reģistrācijas numurs

99-0844

Ražotājs

Sopharma AD, Bulgaria

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

23-FEB-10

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Recepšu zāles

Zāļu stiprums/koncentrācija

25 mg

Zāļu forma

Tablete

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Sopharma AD, Bulgaria

Informācija atjaunota

03.09.2019 14:58

Papildus informācija

Latvijas Zāļu reģistrs

Lejupielādēt lietošanas instrukciju

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

Cinnarizin Sopharma 25 mg tabletes

Cinnarizinum

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

Kas ir Cinnarizin Sopharma un kādam nolūkam to lieto

Kas Jums jāzina pirms Cinnarizin Sopharma lietošanas

Kā lietot Cinnarizin Sopharma

Iespējamās blakusparādības

Kā uzglabāt Cinnarizin Sopharma

Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Cinnarizin Sopharma un kādam nolūkam to lieto

Cinnarizin Sopharma pieder zāļu grupai, ko sauc par kalcija kanālu blokatoriem. Tas uzlabo cerebrālo un perifēro mikrocirkulāciju. Cinnarizīns samazina nistagmu (nekontrolētas acu kustības) un citas vestibulāru traucējumu izpausmes, kā arī samazina labirinta uzbudinājumu. Cinnarizīnam piemīt arī noteikta antihistamīna iedarbība.

Cinnarizin Sopharma lieto simptomātiskai vestibulārā aparāta traucējumu un Menjēra slimības (kas izpaužas kā vertigo, slikta dūša, vemšana un troksnis ausīs) ārstēšanai. Cinnarizin Sopharma lieto arī jūras slimības profilaksei un ārstēšanai.

2. Kas Jums jāzina pirms Cinnarizin Sopharma lietošanas

Nelietojiet Cinnarizin Sopharma šādos gadījumos:

ja Jums ir alerģija pret cinnarizīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti;

ja Jūs vai Jūsu bērns ir jaunāks par 12 gadiem.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms Cinnarizin Sopharma lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:

ja Jūs esat gados vecs pacients (vecāks par 65 gadiem);

ja Jums ir Parkinsona slimība vai iepriekš ir bijuši ekstrapiramidālu traucējumu simptomi (trīce, dezorientācija un līdzsvara traucējumi);

ja Jums ir hipotensija (zems asinsspiediens);

ja Jums ir kuņģa slimība.

Ilgstošas cinnarizīna lietošanas gadījumā jākontrolē asinsaina, kā arī aknu un nieru funkcionālos rādītājus.

Piesardzība jāievēro lietojot pacientiem ar prostatas hipertrofiju, urīna aizturi, glaukomu un piloroduodenālu obstrukciju, kā arī jāizvairās no lietošanas porfīrijas pacientiem.

Bērni un pusaudži

Cinnarizin Sopharma bērniem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma jālieto piesardzīgi.

Citas zāles un Cinnarizin Sopharma

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat, esat lietojis pēdējā laikā vai varētu lietot.

Vienlaicīga Cinnarizin Sopharma lietošana ar alkoholu, zālēm, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu (CNS depresanti vai tricikliskie antidepresanti), var abpusēji pastiprināt iedarbību.

Vienlaicīgas nootropo līdzekļu (piracetāms, aminalons u.c.) lietošanas gadījumā pastiprināsies cinnarizīna iedarbība.

Vazodilatatori pastiprina cinnarizīna iedarbību.

Antacīdi un H2-blokatori (ranitidīns, famotidīns) veicina cinnarizīna uzsūkšanos.

MAO inhibitori pastiprina M-holinolītisko un sedatīvo līdzekļu iedarbību.

Cinnarizīna antihistamīna iedarbības rezultātā iespējami kļūdaini negatīvi rezultāti ādas jutības pārbaudēs. Šā iemesla dēļ, cinnarizīna lietošana jāpārtrauc vismaz 4 dienas pirms šo pārbaužu veikšanas.

Cinnarizīns sportistiem var uzrādīt kļūdaini pozitīvus rezultātus dopinga analīzēs.

Cinnarizin Sopharma kopā ar uzturu, dzērienu un alkoholu

Cinnarizin Sopharma terapijas laikā Jums jāizvairās no alkohola lietošanas.

Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai arī Jūs plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Grūtniecība

Tā kā trūkst labi kontrolētu klīnisko pētījumu par šo zāļu drošumu, lietojot grūtniecības laikā, cinnarizīna lietošana grūtniecēm nav ieteicama.

Barošana ar krūti

Tā kā trūkst datu par šo zāļu izdalīšanos ar mātes pienu, šo zāļu lietošana nav ieteicama mātēm, kuras baro bērnu ar krūti. Gadījumos, kad šo zāļu lietošana ir nepieciešama, jāpārtrauc bērna barošana ar krūti.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Cinnarizīns var izraisīt miegainību, it sevišķi terapijas sākumā un tāpēc šīs zāles ar piesardzību, izvērtējot riska/ieguvuma attiecību, jālieto pacientiem, kuri vada transportlīdzekļus un apkalpo mehānismus.

Cinnarizin Sopharma satur laktozes monohidrātu un kviešu cieti

Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms lietojat šīs zāles, konsultējieties ar ārstu.

Zālēs esošā kviešu ciete satur ļoti nelielu glutēna daudzumu (jāuzskata par glutēnu nesaturošu) un maz ticams, ka tas izraisīs traucējumus, ja Jums ir celiakija. Katra tablete satur ne vairāk kā 5,057 mikrogramus glutēna. Nelietojiet šīs zāles, ja Jums ir alerģija pret kviešiem (atšķirīga no celiakijas).

3. Kā lietot Cinnarizin Sopharma

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Cinnarizin Sopharma tabletes jālieto iekšķīgi, uzdzerot pietiekamu daudzumu ūdens. Tabletes ieteicams lietot pēc ēdienreizēm.

Ieteicamā deva ir:

Vestibulārie simptomi

Pieaugušie un bērni, kuri vecāki par 12 gadiem

Dienas deva ir 75 mg (3 tabletes) – 1 tablete 3 reizes dienā.

Kinetozes profilakse

Pieaugušie un bērni, kuri vecāki par 12 gadiem

Viena tablete divas stundas pirms ceļojuma un pēc tam, ceļojuma laikā, 1 tablete ik pēc 8 stundām.

Lietošana bērniem un pusaudžiem

Šī zāļu forma nav piemērota lietošanai bērniem, kuri jaunāki par 12 gadiem.

Ja Jūs esat lietojis Cinnarizin Sopharma vairāk nekā noteikts

Šo zāļu pārdozēšanas gadījumā iespējami sekojoši simptomi: miegainība, samazināts asinsspiediens, ko pavada galvassāpes, dezorientācija un līdzsvara traucējumi.

Ja Jums liekas, ka Jūs esat lietojis lielāku zāļu devu nekā noteikts, nekavējoties konsultējieties ar ārstu, vai arī dodieties uz tuvāko slimnīcu.

Ja Jūs esat aizmirsis lietot Cinnarizin Sopharma

Ja Jūs esat aizmirsis lietot devu, ieņemiet to tiklīdz atceraties. Ja ir pienācis laiks jau nākamajai devai, izlaidiet aizmirsto devu un turpiniet lietot zāles kā parasti. Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu. Turpiniet zāļu lietošanu kā tas noteikts.

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Blakusparādību izvērtēšanā izmantota sekojoša sastopamības biežuma klasifikācija:

Ļoti bieži

var rasties vairāk nekā 1 cilvēkam no 10

Bieži

var rasties mazāk nekā 1 cilvēkam no 10

Retāk

var rasties mazāk nekā 1 cilvēkam no 100

Reti

var rasties mazāk nekā 1 cilvēkam no 1000

Ļoti reti

var rasties mazāk nekā 1 cilvēkam no 10000

Nav zināmi

sastopamības biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem

Iespējamas sekojošas blakusparādības:

Reti

paaugstinātas jutības (alerģiskas) reakcijas, vilkēde (autoimūna slimība);

galvassāpes, gados vecākiem pacientiem ilgstošas cinnarizīna terapijas gadījumā, lietojot lielas devas, iespējami ekstrapiramidāli simptomi (trīce, dezorientācija, līdzsvara traucējumi), tai skaitā Parkinsona slimība;

sausuma sajūta mutē;

svīšana, hroniska ādas vai gļotādu slimība (lichen planus);

ķermeņa masas palielināšanās.

Ļoti reti

dzelte.

Nav zināmi

miegainība;

kuņģa – zarnu trakta traucējumi;

pazemināts asinsspiediens.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas iela 15, Rīga, LV 1003. Tīmekļa vietne: HYPERLINK "https://www.zva.gov.lv/../" www.zva.gov.lv.

Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Cinnarizin Sopharma

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma pēc „EXP”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Cinnarizin Sopharma satur

Aktīvā viela ir cinnarizīns.

Katra tablete satur 25 mg cinnarizīna.

Citas sastāvdaļas ir laktozes monohidrāts, kviešu ciete, povidons, magnija stearāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds un mikrokristāliskā celuloze.

Cinnarizin Sopharma ārējais izskats un iepakojums

Cinnarizin Sopharma ir baltas līdz gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes.

50 tabletes stingrā, oranžā, gaismas necaurlaidīgā PVH/Alumīnija folijas blisterī.

Kartona kastītē iepakots 1 blisteris kopā ar lietošanas instrukciju.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs

SOPHARMA AD, 16, Iliensko Shosse Str., 1220 Sofia, Bulgārija

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 2019.gada februārī.

SASKAŅOTS ZVA 25-04-2019

99-0844/II/021

EQ PAGE 1

Lejupielādēt zāļu aprakstu

ZĀĻU APRAKSTS

1. ZĀĻU NOSAUKUMS

Cinnarizin Sopharma 25 mg tabletes

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Katra tablete satur 25 mg cinnarizīna (Cinnarizinum).

Palīgvielas ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts un kviešu ciete.

Katra tablete satur 63,12 mg laktozes monohidrāta un 50,57 mg kviešu cietes.

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

3. ZĀĻU FORMA

Tablete.

Cinnarizin Sopharma ir baltas līdz gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes.

4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1. Terapeitiskās indikācijas

Simptomātiska vaskulāras izcelsmes labirinta un vestibulāro traucējumu ārstēšana, Menjēra slimība.

Kinetozes profilakse un ārstēšana.

4.2. Devas un lietošanas veids

Devas

Vestibulārie simptomi

Pieaugušie un bērni, kuri vecāki par 12 gadiem

Dienas deva ir 75 mg (3 tabletes) – 1 tablete 3 reizes dienā.

Kinetozes profilakse

Pieaugušie un bērni, kuri vecāki par 12 gadiem

Viena tablete divas stundas pirms ceļojuma un pēc tam, ceļojuma laikā, 1 tablete ik pēc 8 stundām.

Pediatriskā populācija

Šī zāļu forma nav piemērota lietošanai bērniem, kuri jaunāki par 12 gadiem (skatīt 4.3. apakšpunktu).

Lietošanas veids

Cinnarizin Sopharma tabletes jālieto iekšķīgi, uzdzerot pietiekamu daudzumu ūdens. Tabletes ieteicams lietot pēc ēdienreizēm.

4.3. Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

Grūtniecība un barošana ar krūti (skatīt 4.3. apakšpunktu).

Bērni, kuri jaunāki par 12 gadiem.

4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Cinnarizīns, līdzīgi citiem antihistamīniem, var izraisīt kuņģa darbības traucējumus. Tablešu lietošana pēc ēdienreizēm samazina kuņģa gļotādas kairinājumu.

Pacientiem ar Parkinsona slimību cinnarizīnu drīkst lietot tikai tad, ja ieguvums no cinnarizīna lietošanas ir lielāks salīdzinājumā ar slimības saasinājuma risku.

Pacientiem, kuri vecāki par 65 gadiem, bērniem, kuri vecāki par 12 gadiem, pacientiem ar klīniskiem ekstrapiramidālu traucējumu simptomiem, vai šiem simptomiem anamnēzē, Cinnarizin Sopharma jālieto piesardzīgi.

Pacientiem ar noslieci uz hipotensiju terapijas laikā jānovēro asinsspiediens.

Ilgstošas cinnarizīna lietošanas gadījumā jākontrolē hematoloģiskais stāvoklis, kā arī aknu un nieru funkcionālos rādītājus.

Piesardzība jāievēro lietojot pacientiem ar prostatas hipertrofiju, urīna aizturi, glaukomu un piloroduodenālu obstrukciju, kā arī jāizvairās no lietošanas porfīrijas pacientiem.

Palīgvielas

Šīs zāles satur laktozes monohidrātu. Šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu galaktozes nepanesību, pilnīgu laktāzes deficītu vai glikozes-galaktozes malabsorbciju.

Zālēs esošā kviešu ciete satur ļoti nelielu glutēna daudzumu (jāuzskata par glutēnu nesaturošu) un maz ticams, ka tas izraisīs traucējumus celiakijas gadījumā. Katra tablete satur ne vairāk kā 5,057 mikrogramus glutēna. Pacienti ar alerģiju pret kviešiem (atšķirīga no celiakijas) nedrīkst lietot šīs zāles.

4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Vienlaicīga cinnarizīna lietošana ar alkoholu, CNS depresantiem vai tricikliskajiem antidepresantiem var abpusēji pastiprināt iedarbību.

Vienlaicīgas nootropo līdzekļu lietošanas gadījumā pastiprināsies cinnarizīna iedarbība.

Vazodilatatori pastiprina cinnarizīna iedarbību.

Antacīdi un H2-blokatori veicina cinnarizīna uzsūkšanos, samazinot kuņģa skābes izdalīšanos un pH līmeni.

MAO inhibitori pastiprina M-holinolītisko un sedatīvo līdzekļu iedarbību.

Cinnarizīna antihistamīna iedarbības rezultātā iespējami kļūdaini negatīvi rezultāti ādas jutības pārbaudēs. Šī iemesla dēļ, cinnarizīna lietošana jāpārtrauc vismaz 4 dienas pirms šo pārbaužu veikšanas.

Cinnarizīns sportistiem var uzrādīt kļūdaini pozitīvus rezultātus dopinga analīzēs.

4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti

Grūtniecība

Pētījumos ar dzīvniekiem cinnarizīns neuzrādīja teratogēnu iedarbību.

Tā kā trūkst labi kontrolētu klīnisko pētījumu par šo zāļu drošumu, lietojot grūtniecības laikā, cinnarizīna lietošana grūtniecēm nav ieteicama.

Barošana ar krūti

Tā kā trūkst datu par šo zāļu izdalīšanos ar mātes pienu, šo zāļu lietošana nav ieteicama mātēm, kuras baro bērnu ar krūti. Gadījumos, kad šo zāļu lietošana ir nepieciešama, jāpārtrauc bērna barošana ar krūti.

4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Cinnarizīns var izraisīt miegainību, it sevišķi terapijas sākumā un tāpēc šīs zāles ar piesardzību, izvērtējot riska/ieguvuma attiecību, jālieto pacientiem, kuri vada transportlīdzekļus un apkalpo mehānismus.

4.8. Nevēlamās blakusparādības

Blakusparādības ir sagrupētas atbilstoši orgānu sistēmai un to sastopamības biežumam, izmantojot sekojošu klasifikāciju:

Ļoti bieži (≥1/10)

Bieži (≥1/100 līdz <1/10)

Retāk (≥1/1 000 līdz <1/100)

Reti (≥1/10 000 līdz <1/1 000)

Ļoti reti (<1/10 000)

nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem)

Imūnās sistēmas traucējumi

Reti: paaugstinātas jutības reakcijas, vilkēde.

Psihiskie traucējumi

Nav zināmi: miegainība.

Nervu sistēmas traucējumi

Reti: galvassāpes gados vecākiem pacientiem ilgstošas cinnarizīna terapijas gadījumā, lietojot lielas devas, iespējami ekstrapiramidāli simptomi (trīce, dezorientācija, līdzsvara traucējumi), tai skaitā Parkinsona slimība.

Asinsvadu sistēmas traucējumi

Nav zināmi: hipotensija.

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Reti: sausuma sajūta mutē.

Nav zināmi: kuņģa – zarnu trakta traucējumi.

Aknu un/vai žults izvades sistēmas traucējumi

Ļoti reti: dzelte.

Ādas un zemādas audu bojājumi

Reti: svīšana, lichen planus.

Izmeklējumi

Reti: ķermeņa masas palielināšanās.

Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas iela 15, Rīga, LV 1003. Tīmekļa vietne: HYPERLINK "https://www.zva.gov.lv/../" www.zva.gov.lv

4.9. Pārdozēšana

Galvenie pārdozēšanas simptomi ir miegainība un hipotensija, ko pavada galvassāpes, dezorientācija un daudz nopietnākos gadījumos, kā arī gados vecākiem pacientiem, arī ekstrapiramidāli simptomi. Šajos gadījumos jāpārtrauc šo zāļu lietošana, jāpiemēro pasākumi, kas veicina ātru zāļu izvadīšanu no organisma (kuņģa skalošana, aktivētās ogles lietošana) un jāpiemēro simptomātiska terapija. Nav zināms specifisks antidots.

5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1. Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: citi nervu sistēmu ietekmējošie līdzekļi, pretreiboņa līdzekļi.

ATĶ kods: N07CA02

Darbības mehānisms

Cinnarizīns uzlabo cerebrālo un perifēro mikrocirkulāciju nomācot daudzu vazokonstriktīvu vielu darbību un kavējot kālija jonu nokļūšanu šūnās, bloķējot lēnos, spriegumatkarīgos kālija kanālus. Tam piemīt spēcīga afinitāte pret asinsvadu gludās muskulatūras šūnām smadzenēs. Cinnarizīns samazina eritrocītu deformāciju un uzlabo asins reoloģiskās īpašības, kā arī paaugstina šūnu rezistenci pret hipoksiju. Cinnarizīns nomāc nistagmu un citas vestibulāru traucējumu izpausmes, kā arī samazina labirinta uzbudinājumu. Cinnarizīnam piemīt arī noteikta antihistamīna iedarbība.

5.2. Farmakokinētiskās īpašības

Uzsūkšanās

Kuņģa – zarnu traktā cinnarizīna uzsūkšanās ir salīdzinoši lēna. Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 1 – 3 stundu laikā pēc iekšķīgas lietošanas ir ievērojamu mainību starp pacientiem.

Izkliede

85 % cinnarizīna saistās ar plazmas olbaltumvielām un 13 % ar eritrocītiem. Tas plaši izplatās audos un 4 stundu laikā pēc lietošanas lielākā koncentrācija ir novērota aknās un plaušās, miokardā un smadzenēs.

Biotransformācija

N-dealkilācijas ceļā cinnarizīns tiek plaši metabolizēts.

Eliminācija

Eliminācijas pusperiods ir 3 – 6 stundas. Cinnarizīns izdalās neizmainītā viedā ar izkārnījumiem un metabolītu veidā ar urīnu.

5.3. Preklīniskie dati par drošumu

Pētījumos ar dzīvniekiem cinnarizīns uzrādīja nelielu toksicitāti (LD50 žurkām pēc iekšķīgas lietošanas ir > 2000 mg/kg ķermeņa masas). Tas neizraisīja nāvi un toksisku iedarbību subakūtos un akūtos pētījumos.

Ievadot grūsnām albīna žurkām starp otro un deviņpadsmito grūtniecības dienu, cinnarizīnam nenovēroja embriotoksisku un teratogēnu iedarbību.

6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1. Palīgvielu saraksts

Laktozes monohidrāts

Kviešu ciete

Povidons

Magnija stearāts

Bezūdens koloidālais silīcija dioksīds

Mikrokristāliskā celuloze

6.2. Nesaderība

Nav piemērojama.

6.3. Uzglabāšanas laiks

3 gadi.

6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Šīm zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

6.5. Iepakojuma veids un saturs

50 tabletes stingrā, oranžā, gaismas necaurlaidīgā PVH/Alumīnija folijas blisterī.

Kartona kastītē iepakots 1 blisteris kopā ar lietošanas instrukciju.

6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai

Nav īpašu prasību.

7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

SOPHARMA AD, 16, Iliensko Shosse Str., 1220 Sofia, Bulgārija

8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS

99-0844

9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 1999.gada 24.novembris.

Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2010.gada 23.februāris.

10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

2019.gada februāris.

SASKAŅOTS ZVA 25-04-2019

99-0844/II/021

EQ PAGE 1