Diflucan

Lejupielādēt zāļu aprakstu

ZĀĻU APRAKSTS

1. ZĀĻU NOSAUKUMS

Diflucan 150 mg cietās kapsulas

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Katra cietā kapsula satur 150 mg flukonazola (Fluconazolum).

Palīgviela (-s) ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 149,12 mg laktozes monohidrāta.

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

3. ZĀĻU FORMA

Cietā kapsula.

150 mg cietai želatīna kapsulai ir tirkīzzils kapsulas pamats un tirkīzzils vāciņš. Uz tās ar melnu tinti ir uzdrukāts „Pfizer” un kods „FLU-150”. Kapsulas izmērs ir Nr.1.

4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1. Terapeitiskās indikācijas

Diflucan ir indicēts šādu sēnīšu infekciju ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).

Diflucan ir indicēts pieaugušajiem šādu slimību ārstēšanai:

Kriptokoku meningīts (skatīt 4.4. apakšpunktu).

Kokcidioidomikoze (skatīt 4.4. apakšpunktu).

Invazīva kandidoze.

Gļotādu kandidoze, ieskaitot orofaringeālu, ezofageālu kandidozi, kandidūriju un hronisku ādas un gļotādu kandidozi.

Hroniska mutes dobuma atrofiska kandidoze (ar zobu protēžu lietošanu saistīts jēlums mutē), ja zobu higiēna un lokālā ārstēšana ir nepietiekama.

Akūta vai hroniski recidivējoša vagināla kandidoze, kad lokālā ārstēšana nav piemērota.

Kandidozs balanīts, kad lokālā ārstēšana nav piemērota.

Ādas sēnīšu infekcijas, ieskaitot Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor un ādas kandidozi, kad tiek rekomendēta sistēmiskā terapija.

Tinea unguium (onihomikoze), ja nav piemērotas alternatīvas terapijas.

Diflucan ir indicēts pieaugušajiem profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem ar kriptokoku meningīta recidīvu, kuriem ir augsts atkārtošanās risks.

HIV inficētiem pacientiem, kuriem ir augsts recidīvu risks, orofaringeālu vai ezofageālu kandidožu recidīvs.

Profilaktiski, lai samazinātu vaginālās kandidozes recidīvu biežumu (4 vai vairāk epizodes gadā).

Candida izraisītu infekciju profilaksei pacientiem ar ilgstošu neitropēniju (piemēram, pacientiem ar hematoloģiskām ļaundabīgām slimībām, kuri saņem ķīmijterapiju, vai pacientiem, kuriem tiek veikta hematopoētisko cilmes šūnu transplantācija (skatīt 5.1. apakšpunktu)).

Diflucan ir indicēts jaundzimušajiem, zīdaiņiem, maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem, vecumā no 0 līdz 17 gadiem:

Diflucan lieto gļotādu kandidozes (orofaringeālas, ezofageālas) ārstēšanai, invazīvas kandidozes, kriptokoku meningīta ārstēšanai un sēnīšu infekciju profilaksei pacientiem ar nomāktu imunitāti. Diflucan var lietot kā uzturošu terapiju bērniem, lai novērstu kriptokoku meningīta recidīvu, kuriem ir augsts atkārtošanās risks (skatīt 4.4. apakšpunktu).

Terapiju var uzsākt, pirms ir iegūti mikoloģiskie rezultāti, kā arī citi laboratorie izmeklējumi. Kad rezultāti ir zināmi, terapija ir jāpieskaņo atbilstoši tiem.

Jāņem vērā ārstēšanas vadlīnijas par atbilstošu pretsēnīšu līdzekļu lietošanu.

4.2. Devas un lietošanas veids

Devas

Izvēloties devu, jāņem vērā sēnīšu infekcijas raksturs un smaguma pakāpe. Infekciju ārstēšana, kur nepieciešama daudzkārtēja zāļu lietošana, jāturpina līdz klīniskai un laboratoriskai sēnīšu infekcijas aktīvās stadijas izzušanai. Neadekvāts ārstēšanas ilgums var izraisīt aktīvās infekcijas recidīvu.

Pieaugušie

Indikācijas

Devas

Ārstēšanas ilgums

Kriptokokoze

- Kriptokoku meningīta ārstēšana

Piesātinošā deva: 400 mg 1. dienā

Uzturošā deva: 200 mg līdz 400 mg vienreiz dienā

Parasti vismaz 6 līdz 8 nedēļas. Dzīvību apdraudošu infekciju gadījumos dienas deva var tikt palielināta līdz 800 mg

- Uzturošā terapija, lai novērstu kriptokoku izraisītu slimību recidīvus pacientiem ar paaugstinātu atkārtošanās risku

200 mg vienreiz dienā

Ilgstoši pa 200 mg dienā

Kokcidioidomikoze200 mg līdz 400 mg vienreiz dienā

11 līdz 24 mēneši vai ilgāk, atkarībā no pacienta. Dažu infekciju, it īpaši meningeālo slimību gadījumos, var apsvērt dienas devu 800 mg

Invazīvā kandidoze

Piesātinošā deva: 800 mg 1. dienā

Uzturošā deva: 400 mg vienreiz dienā

Kopumā ieteicamais kandidēmijas ārstēšanas ilgums ir 2 nedēļas pēc pirmajiem negatīvajiem asins kultūras rezultātiem un ar kandidēmiju saistīto simptomu un pazīmju atrisināšanos

Gļotādu kandidozes ārstēšana- Orofaringeāla kandidoze

Piesātinošā deva: 200 mg – 400 mg 1. dienā

Uzturošā deva: 100 mg līdz 200 mg vienreiz dienā

7 līdz 21 diena (līdz orofaringeālas kandidozes remisijai).

Ilgāks periods var būt nepieciešams pacientiem ar nopietni traucētu imunitātes funkciju

- Ezofageāla kandidoze

Piesātinošā deva: 200 mg – 400 mg 1. dienā

Uzturošā deva: 100 mg līdz 200 mg vienreiz dienā

14 līdz 30 dienas (līdz ezofageālas kandidozes remisijai).

Ilgāks periods var būt nepieciešams pacientiem ar nopietni traucētu imunitātes funkciju

- Kandidūrija

200 mg līdz 400 mg vienreiz dienā

7 līdz 21 diena.

Ilgāks periods var būt nepieciešams pacientiem ar nopietni traucētu imunitātes funkciju

- Hroniska atrofiska kandidoze50 mg vienreiz dienā14 dienas- Hroniska gļotādu kandidoze50 mg līdz 100 mg vienreiz dienā

Līdz 28 dienām.

Ilgāks periods var būt nepieciešams pacientiem ar smagām infekcijām vai nopietni traucētu imunitāti un infekciju

Gļotādu kandidozes recidīvu profilakse ar HIV inficētiem pacientiem, kuriem ir augsts recidīvu attīstīšanās risks

- Orofaringeāla kandidoze100 mg līdz 200 mg vienreiz dienā vai 200 mg 3 reizes nedēļāIlgstoši pacientiem ar hronisku imūnsupresiju

- Ezofageāla kandidoze100 mg līdz 200 mg vienreiz dienā vai 200 mg 3 reizes nedēļāIlgstoši pacientiem ar hronisku imūnsupresijuĢenitāliju kandidoze

- Akūta vagināla kandidoze

- Kandidozs balanīts

150 mg

Vienreizēja deva

- Vaginālās kandidozes recidīvu profilakse un ārstēšana (4 un vairāk epizodes gadā).

150 mg katru trešo dienu, kopā 3 devas (1., 4. un 7. dienā), kam seko uzturošā deva 150 mg vienreiz nedēļā

Uzturošā deva: 6 mēneši

Dermatomikoze

- tinea pedis,

- tinea corporis,

- tinea cruris,

- candida infekcijas

150 mg vienreiz nedēļā vai 50 mg vienreiz dienā

2 līdz 4 nedēļas, tinea pedis ārstēšana var ilgt līdz 6 nedēļām

- tinea versicolor

300 mg līdz 400 mg vienreiz nedēļā

1 līdz 3 nedēļas50 mg vienreiz dienā 2 līdz 4 nedēļas- tinea unguium (onychomycosis)

150 mg vienreiz nedēļā

Ārstēšana jāturpina, līdz inficētais nags ir nomainījies (tā vietā ir izaudzis neinficēts nags). Roku un kāju pirkstu nagu atjaunošanās normāli notiek attiecīgi 3­6 un 6­12 mēnešu laikā. Tomēr augšanas ātrums ir individuāli atšķirīgs un atkarīgs arī no vecuma. Dažreiz pēc veiksmīgas ilgstošas ārstēšanas nagu forma var būt izkropļota.

Sēnīšu infekciju profilakse pacientiem ar ilgstošu neitropēniju

200 mg līdz 400 mg vienreiz dienā

Terapija jāuzsāk vairākas dienas pirms paredzamās neitropēnijas sākuma un jāturpina vēl 7 dienas pēc neitrofīlu skaita atjaunošanās virs 1000/mm³.

Īpašas populācijas

Gados vecāki cilvēki

Deva jāpielāgo atbilstoši nieru darbībai (skatīt „Nieru darbības traucējumi”).

Nieru darbības traucējumi

Diflucan galvenokārt izdalās ar urīnu neizmainītas aktīvās vielas veidā. Lietojot vienreizēji, devas korekcija nav nepieciešama. Lietojot flukonazolu atkārtoti, pacientiem (iekaitot pediatrisko populāciju) ar nieru darbības traucējumiem jāsaņem sākuma deva no 50 mg līdz 400 mg, atkarībā no indikācijai ieteicamās dienas devas. Pēc sākotnējās piesātinošās devas dienas deva (atbilstoši indikācijai) jāmaina atkarībā no kreatinīna klīrensa, kā norādīts tabulā:

Kreatinīna klīrenss (ml/min)

Procenti no ieteicamās devas daudzuma

>50

100 %

<50 (bez hemodialīzes)

50 %

Hemodialīze

100 % pēc katras hemodialīzes

Pacientiem, kuriem veic hemodialīzi, jāsaņem 100 % no ieteicamās devas pēc katras hemodialīzes. Dienās, kad neveic hemodialīzi, pacientiem jāsaņem samazināta deva, ņemot vērā kreatinīna klīrensu.

Aknu darbības traucējumi

Ir pieejami ierobežoti dati par pacientiem ar aknu darbības traucējumiem, tādēļ flukonazols ar piesardzību jānozīmē pacientiem, kuriem ir aknu darbības traucējumi (skatīt 4.4. un 4.8. apakšpunktu).

Pediatriskā populācija

Pediatriskajā populācijā nedrīkst pārsniegt maksimālo dienas devu 400 mg.

Tāpat kā ar līdzīgām infekcijām pieaugušajiem, terapijas ilgums ir atkarīgs no klīniskās un mikoloģiskās atbildes. Diflucan tiek lietots kā vienreizēja dienas deva.

Par lietošanu pediatriskiem pacientiem ar nieru darbības traucējumiem skatīt sadaļā „Nieru darbības traucējumi”. Flukonazola farmakokinētika pediatriskiem pacientiem ar nieru mazspēju nav pētīta (par jaundzimušajiem, kuriem bieži tiek novērots nieru nenobriedums, skatīt tālāk).

Zīdaiņi, mazi bērni un bērni (vecumā no 28 dienām līdz 11 gadiem):

Indikācija

Devas

Rekomendācijas

- Gļotādu kandidoze

Sākuma deva: 6 mg/kg

Uzturošā deva: 3 mg/kg vienreiz dienā

Sākuma devu var izmantot pirmajā dienā, lai ātrāk sasniegtu vienmērīgu koncentrāciju

- Invazīvās kandidozes

- Kriptokoku meningīts

Deva: 6 līdz 12 mg/kg vienreiz dienā

Atkarībā no slimības smaguma pakāpesUzturošā terapija kriptokoku meningīta recidīvu profilaksei bērniem, kuriem ir augsts atkārtošanās risksDeva: 6 mg/kg vienreiz dienāAtkarībā no slimības smaguma pakāpes- Candida izraisītu infekciju profilaksei pacientiem ar novājinātu imunitātiDeva: 3 līdz 12 mg/kg vienreiz dienā Atkarībā no izraisītās neitropēnijas pakāpes un ilguma (skatīt devas pieaugušajiem)

Pusaudži (vecumā no 12 līdz 17 gadiem):

Atkarībā no svara un attīstības atbilstoši vecumam, ārstam jāizvērtē, kuras devas (pieaugušo vai bērnu) ir visatbilstošākās. Klīniskie dati uzrāda, ka bērniem ir augstāks flukonazola klīrenss, salīdzinot ar novērotajiem pieaugušajiem. 100, 200 un 400 mg deva pieaugušajiem atbilst devai 3, 6 un 12 mg/kg, lai sasniegtu salīdzināmu sistēmisko iedarbību.

Dzimumorgānu kandidožu indikācijām drošums un efektivitāte pediatriskā populācijā nav pierādīta. Pašlaik pieejamie dati par drošumu citām pediatriskām indikācijām aprakstīti 4.8. apakšpunktā. Ja pusaudžiem (12 līdz 17 gadus veciem) ir īpaši noteikta dzimumorgānu kandidožu ārstēšana, tad devas būs tādas pašas kā pieaugušajiem.

Jaundzimušie (vecumā no 0 līdz 27 dienām):

Jaundzimušajiem flukonazols izdalās lēnām. Ir pieejami daži farmakokinētiskie dati, kas pamato devas jaudzimušajiem (skatīt 5.2. apakšpunktu).

Vecuma grupa

Devas

Rekomendācijas

Jaundzimušie (vecumā no 0 līdz 14 dienām)

Tikpat liela deva mg/kg, kā zīdaiņiem, maziem bērniem un bērniem, bet ievada ik pēc 72 stundām. Nedrīkst pārsniegt maksimālo devu 12 mg/kg ik pēc 72 stundāmJaundzimušie (vecumā no 15 līdz 27 dienām)Tikpat liela deva mg/kg, kā zīdaiņiem, maziem bērniem un bērniem, bet ievada ik pēc 48 stundām.Nedrīkst pārsniegt maksimālo devu 12 mg/kg ik pēc 48 stundām

Lietošanas veids

Diflucan var lietot gan iekšķīgi (kapsulas, pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai un sīrups), gan intravenozi (infūziju šķīdums). Ievadīšanas veids ir atkarīgs no slimnieka klīniskā stāvokļa. Pārejot no intravenoza ievadīšanas veida uz iekšķīgu vai otrādi, zāļu dienas deva nav jāmaina.

Ārstam ir jānozīmē vispiemērotākā zāļu forma un stiprums atbilstoši pacienta vecumam, ķermeņa masai un nepieciešamajai devai. Kapsulas kā zāļu forma nav pielāgota lietošanai zīdaiņiem un maziem bērniem. Ir pieejamas flukonazola iekšķīgi lietojama šķīduma zāļu formas, kas ir vairāk piemērotas šai populācijai.

Kapsulas jānorij veselas neatkarīgi no ēdienreizes.

4.3. Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, radniecīgiem azola savienojumiem vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

Vienlaicīga terfenadīna lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kuri saņem Diflucan atkārtotās devās 400 mg dienā un vairāk, pamatojoties uz pētījumu rezultātiem par atkārtotu devu mijiedarbību. Pacienti, kuri ārstējas ar flukonazolu, nedrīkst vienlaicīgi lietot citas zāles, kas pagarina QT intervālu un tiek metabolizētas ar enzīma P450 (CYP) 3A4 palīdzību, kā cisaprīdu, astemizolu, pimozīdu, hinidīnu un eritromicīnu (skatīt 4.4. un 4.5. apakšpunktu).

4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Tinea capitis

Ir pētījumi par flukonazola lietošanu tinea capitis gadījumos bērniem. Tika pierādīts, ka flukonazols nav pārāks par grizeofulvīnu, un vispārējā efektivitāte bija mazāka nekā 20 %. Tāpēc Diflucan nevajadzētu lietot tinea capitis ārstēšanai.

Kriptokokoze

Pierādījumi par flukonazola efektivitāti kriptokokozes, kas ir radusies citās vietās (piemēram, plaušu un ādas kriptokokoze), ārstēšanā, ir ierobežoti, kas traucē izstrādāt devu rekomendācijas.

Dziļas endēmiskas mikozes

Pierādījumi par flukonazola efektivitāti, ārstējot endēmisko mikožu citas formas, piemēram, paracoccidioidomycosis, lymphocutaneous sporotrichosis un histoplasmosis, ir ierobežoti, kas traucē izstrādāt devu rekomendācijas.

Nieru un urīnizvades sistēma

Diflucan ar piesardzību jālieto pacientiem, kuriem ir nieru darbības traucējumi (skatīt 4.2. apakšpunktu).

Virsnieru mazspēja

Ir zināms, ka ketokonazols izraisa virsnieru mazspēju, un tas var būt ,kaut arī reti novērots,

attiecināms arī uz flukonazolu.

Informāciju par virsnieru mazspēju, kas saistīta ar vienlaicīgu prednizona lietošanu, skatīt

4.5. apakšpunktā „Flukonazola ietekme uz citām zālēm”.

Aknu un žults izvades sistēma

Diflucan ar piesardzību jālieto pacientiem, kuriem ir aknu darbības traucējumi.

Ar Diflucan lietošanu retos gadījumos saista toksisku aknu bojājumu, ieskaitot letālus gadījumus, galvenokārt pacientiem ar smagām pamatslimībām. Gadījumos, kad flukonazola lietošana saistīta ar hepatotoksicitāti, nebija nepārprotamas saistības ar dienas devu, terapijas ilgumu, pacienta dzimumu vai vecumu. Flukonazola hepatotoksicitāte parasti ir atgriezeniska, pārtraucot terapiju.

Pacientus, kuriem flukonazola lietošanas laikā rodas izmaiņas aknu funkciju testos, rūpīgi jāuzrauga, lai pārliecinātos, vai neattīstās nopietni aknu bojājumi. Pacients jābrīdina par simptomiem, kas liecina par smagiem aknu darbības traucējumiem (it sevišķi, astēnija, anoreksija, pastāvīgi slikta dūša, vemšana un dzelte). Tādā gadījumā ārstēšana ar flukonazolu jāpārtrauc nekavējoties, un pacientam jākonsultējas ar ārstu.

Kardiovaskulārā sistēma

Daži azoli, ieskaitot flukonazolu, tiek saistīti ar QT intervāla pagarināšanos elektrokardiogrammā (EKG). Flukonazols izraisa QT intervāla pagarināšanos, inhibējot kālija kanālu jonu plūsmu (I_kr- Rectifier Potassium Channel current). Citohroma P450 (CYP) 3A4 inhibīcija var pastiprināt citu zāļu (piemēram, amiodarona) izraisīto QT intervāla pagarināšanos. Novērojumos zāļu pēcreģistrācijas uzraudzības periodā pacientiem, kuri saņēmuši Diflucan, ļoti reti bijuši QT pagarinājuma un torsade de pointes gadījumi. Šie ziņojumi ietvēra ļoti slimus pacientus ar vairākiem blakus riska faktoriem, tādiem kā strukturāla sirds slimība, elektrolītu disbalanss un līdztekus lietotas zāles, kas varētu būt kā veicinošs faktors. Pacientiem, kuriem ir hipokaliēmija un progresējoša sirds mazspēja, ir paaugstināts dzīvību apdraudošas sirds kambaru aritmijas un torsades de pointes rašanās risks.

Diflucan ar piesardzību jālieto pacientiem, kuriem ir iespējami proaritmiski stāvokļi.

Vienlaikus lietošana ar citām zālēm, kas pagarina QT intervālu un kuras metabolizē citohroms P450 (CYP) 3A4, ir kontrindicēta (skatīt 4.3. un 4.5. apakšpunktu).

Halofantrīns

Halofantrīns ieteicamās terapeitiskās devās pagarina QTc intervālu, un tas ir CYP3A4 substrāts. Flukonazola un halofantrīna vienlaikus lietošana nav ieteicama (skatīt 4.5. apakšpunktu).

Dermatoloģiskas reakcijas

Lietojot flukonazolu, pacientiem reti attīstās eksfoliatīvas ādas izmaiņas, tādas kā Stīvensa- Džonsona sindroms un toksiska epidermāla nekrolīze. AIDS slimnieki ir vairāk predisponēti smagām ādas reakcijām uz daudziem medicīniskiem produktiem. Ja pacientiem, kuriem ar flukonazolu ārstē virspusējās sēnīšu infekcijas, veidojas izsitumi, turpmākā terapija ar šīm zālēm ir jāpārtrauc. Ja, ārstējot invazīvu vai sistēmisku kandidozi, parādās izsitumi uz ādas, pacients rūpīgi jānovēro un ārstēšana jāpārtrauc, ja attīstās bullozs ādas bojājums vai multiforma eritēma.

Paaugstināta jutība

Retos gadījumos novērota anafilakse (skatīt 4.3. apakšpunktu).

Citohroms P450

Flukonazols ir mērens CYP2C9 un CYP3A4 inhibitors. Flukonazols ir arī spēcīgs CYP2C19 inhibitors. Jānovēro pacienti, kuri ārstējas ar Diflucan un līdztekus lieto zāles ar mazu terapeitiskās darbības platumu un kuras tiek metabolizētas ar CYP2C9, CYP2C19 un CYP3A4 (skatīt 4.5. apakšpunktu).

Terfenadīns

Vienlaikus flukonazola lietošana devās, kas ir zemākas par 400 mg dienā, kopā ar terfenadīnu ir rūpīgi jānovēro (skatīt 4.3. un 4.5. apakšpunktu).

Palīgvielas

Kapsulas satur laktozes monohidrātu. Šīs zāles nedrīkst lietot pacienti ar retiem iedzimtiem traucējumiem, kā galaktozes nepanesība, Lapp laktāzes deficīts vai glikozes- galaktozes malabsorbcija.

Diflucan kapsulas satur mazāk nekā 1 mmol nātrija (23 mg) katrā kapsulā, - būtībā tās ir “nātriju nesaturošas”.

4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Sekojošu zāļu vienlaikus lietošana ir kontrindicēta:

Cisaprīds: ir bijuši ziņojumi par sirdsdarbības traucējumiem, ieskaitot torsade de pointes, pacientiem, kuri vienlaikus lietoja flukonazolu un cisaprīdu. Kontrolētā pētījumā novērots, ka vienlaicīga flukonazola lietošana 200 mg reizi dienā un cisaprīda lietošana 20 mg četras reizes dienā izraisīja būtisku cisaprīda līmeņa pieaugumu plazmā un QTc intervāla pagarināšanos. Flukonazola lietošana vienlaikus ar cisaprīdu ir kontrindicēta (skatīt 4.3. apakšpunktu).

Terfenadīns: tā kā konstatēti smagi sirds ritma traucējumi, kas saistīti ar QTc intervāla pagarināšanos pacientiem, kuri vienlaikus saņēmuši terfenadīnu un azola tipa pretsēnīšu līdzekļus, tika veikti mijiedarbības pētījumi. Vienā pētījumā, lietojot flukonazolu 200 mg dienā, netika pierādīta QTc intervāla pagarināšanās. Citā pētījumā, lietojot flukonazolu 400 mg un 800 mg dienā, tika pierādīts, ka, lietojot flukonazolu 400 mg dienā un vairāk vienlaicīgi ar terfenadīnu, ievērojami paaugstinās terfenadīna līmenis plazmā. Flukonazola lietošana devā 400 mg vai vairāk vienlaikus ar terfenadīnu ir kontrindicēta (skatīt 4.3. apakšpunktu). Lietojot flukonazolu devā, kas mazāka par 400 mg dienā, vienlaikus ar terfenadīnu, pacienta stāvoklis rūpīgi jānovēro.

Astemizols: flukonazola un astemizola vienlaikus lietošana var samazināt astemizola klīrensu. Astemizola koncentrācijas pieaugums plazmā var izraisīt QT intervāla pagarināšanos un reti – torsade de pointes rašanos. Flukonazola un astemizola vienlaikus lietošana ir kontrindicēta (skatīt 4.3. apakšpunktu).

Pimozīds: kaut in vitro vai in vivo nav pētīts, flukonazola lietošana kopā ar pimozīdu var kavēt pimozīda metabolismu. Rezultātā paaugstinātā pimozīda koncentrācija var izraisīt QT intervāla pagarināšanos un reti – torsade de pointes rašanos. Flukonazola un pimozīda vienlaikus lietošana ir kontrindicēta (skatīt 4.3. apakšpunktu).

Hinidīns: kaut in vitro vai in vivo nav pētīts, flukonazola lietošana kopā ar hinidīnu var kavēt hinidīna metabolismu. Rezultātā paaugstinātā hinidīna koncentrācija var izraisīt QT intervāla pagarināšanos un reti – torsade de pointes rašanos. Flukonazola un hinidīna vienlaikus lietošana ir kontrindicēta (skatīt 4.3. apakšpunktu).

Eritromicīns: flukonazola un eritromicīna vienlaikus lietošana var potenciāli paaugstināt kardiotoksicitātes risku (QT intervāla pagarināšanās, torsades de pointes) un ar to saistīto pēkšņas nāves risku. No šādas kombinācijas jāizvairās.

Sekojošu zāļu vienlaikus lietošana nav ieteicama:

Halofantrīns: flukonazols var paaugstināt halofantrīna līmeni plazmā, jo tam ir inhibējoša iedarbība uz CYP3A4. Flukonazola un halofantrīna vienlaikus lietošana var potenciāli paaugstināt kardiotoksicitātes risku (QT intervāla pagarināšanās, torsades de pointes) un ar to saistīto pēkšņas nāves risku. No šādas kombinācijas jāizvairās (skatīt 4.4. apakšpunktu).

Zāļu vienlaikus lietošana ar piesardzību:

Amiodarons: flukonazola un amiodarona vienlaikus lietošana var palielināt QT intervāla pagarināšanos. Ja nepieciešams vienlaicīgi lietot flukonazolu un amiodaronu, jābūt piesardzīgiem, it īpaši, lietojot lielāku flukonazola devu (800 mg).

Sekojošu zāļu vienlaikus lietošana prasa piesardzību un devas pielāgošanu:

Citu zāļu ietekme uz flukonazolu

Rifampicīns: flukonazola un rifampicīna vienlaikus lietošana samazina flukonazola AUC par 25 % un plazmas eliminācijas pusperiodu par 20 %. Pacientiem, kuri vienlaikus lieto rifampicīnu, būtu jāapsver flukonazola devas palielināšana.

Mijiedarbības pētījumos pierādīts, ka tad, kad perorāli lieto flukonazolu vienlaikus ar pārtiku, cimetidīnu, antacīdiem vai pēc kopējās ķermeņa apstarošana pie kaulu smadzeņu transplantācijas, netika novērota klīniski nozīmīgi flukonazola uzsūkšanās traucējumi.

Hidrohlortiazīds: farmakokinētiskās mijiedarbības pētījumā veseliem brīvprātīgajiem atkārtotu devu hidrohlortiazīda vienlaikus lietošana izraisīja flukonazola koncentrācijas plazmā paaugstināšanos par 40%. Šīs novērotās ietekmes rezultātā nav nepieciešams izmainīt flukonazola devas pacientiem, kuri vienlaikus saņem diurētiskos līdzekļus.

Flukonazola ietekme uz citām zālēm

Flukonazols ir mērens citohroma P450 (CYP) izoenzīmu 2C9 un 3A4 inhibitors. Flukonazols ir arī spēcīgs izozīma CYP2C19 inhibitors. Bez novērotās/dokumentētās mijiedarbības, kas aprakstīta tālāk, pastāv risks, ka plazmā var pieaugt arī citu, CYP2C9, CYP2C19 un CYP3A4 metabolizēto savienojumu koncentrācija, ja tos lieto līdztekus flukonazolam. Tādēļ jābūt piesardzīgiem, izmantojot šādas kombinācijas, un pacienti rūpīgi jānovēro. Flukonazola garā eliminācijas pusperioda dēļ enzīmus inhibējošais flukonazola efekts saglabājas vēl 4−5 dienas pēc tam, kad pārtraukta flukonazola lietošana (skatīt 4.3. apakšpunktu).

Alfentanils: flukonazola (400 mg) un alfentanila (intravenozi 20 μg/kg) vienlaikus lietošanas laikā veseliem brīvprātīgajiem alfentanila AUC₁₀ palielinājās 2 reizes, iespējamais mehānisms ir CYP3A4 inhibīcija. Var būt nepieciešama alfentanila devas pielāgošana.

Amitriptilīns, nortriptilīns: flukonazols pastiprina amitriptilīna un nortriptilīna efektu. Būtu jānosaka 5-nortriptilīna un/vai S-amitriptilīna līmenis, sākot kombinētu terapiju, un vienu nedēļu pēc tam. Ja nepieciešams, jāpielāgo amitriptilīna/nortriptilīna deva.

Amfotericīns B: līdztekus ievadot flukonazolu un amfotericīnu B inficētām normālām pelēm un pelēm ar imūnsupresiju, sistēmiskas C.albicans infekcijas gadījumā iegūts neliels papildus antifungāls efekts, intrakraniālas Criptococcus neoformans infekcijas gadījumā mijiedarbība netika konstatēta, bet sistēmiskas Aspergillus fumigatus infekcijas gadījumā novērots abu zāļu antagonisms. Šajos pētījumos iegūto datu klīniskā nozīme nav zināma.

Antikoagulanti: pēcreģistrācijas pētījumu laikā iegūtās ziņas liecina, ka tāpat kā citu azola grupas pretsēnīšu līdzekļu gadījumā, lietojot flukonazolu vienlaicīgi ar varfarīnu, pagarinātā protrombīna laika dēļ novērotas asiņošanas (zilumi, asiņošana no deguna, asiņošana no kuņģa – zarnu trakta, hematūrija un melēna). Flukonazola un varfarīna vienlaicīgas lietošanas laikā protrombīna laiks bija pagarināts līdz 2 reizēm, iespējams, varfarīna metabolisma indukcijas dēļ caur CYP2C9. Pacientiem, kuri saņem kumarīna tipa vai indanediona antikoagulantus vienlaicīgi ar flukonazolu, rūpīgi jāseko protrombīna laikam. Var būt nepieciešama antikoagulanta devas pielāgošana.

Benzodiazepīni (īsas darbības), piemēram, midazolāms, triazolāms: lietojot iekšķīgi kopā ar midazolāmu, flukonazols būtiski paaugstina midazolāma koncentrāciju un psihomotoros efektus.Vienlaicīga 200 mg flukonazola un 7,5 mg midazolāma lietošana perorāli palielināja midazolāma AUC un attiecīgi eliminācijas pusperiodu 3,7 reizes un 2,2 reizes. Vienlaicīga 200 mg flukonazola un 0,25 mg triazolāma lietošana perorāli dienā palielināja triazolāma AUC un attiecīgi eliminācijas pusperiodu 4,4 reizes un 2,3 reizes. Ir novērota triazolāma pastiprināta un ilgstoša ietekme pie vienlaicīgas ārstēšanas ar flukonazolu. Ja ar flukonazolu ārstētiem pacientiem nepieciešams vienlaicīgi lietot benzodiazepīnus, tad jāapsver iespēja samazināt benzodiazepīnu devu, un pacienti atbilstoši jānovēro.

Karbamazepīns: flukonazols inhibē karbamazepīna metabolismu, un novērots, ka karbamazepīna koncentrācija serumā pieaug par 30 %. Pastāv karbamazepīna toksicitātes risks. Var būt nepieciešama karbamazepīna devas pielāgošana, vadoties pēc koncentrācijas mērījumiem/efekta.

Kalcija kanālu blokatori: dažus dihidropiridīna atvasinājumu grupas kalcija kanālu antagonistus (nifedipīnu, isradipīnu, amlodipīnu un felodipīnu) metabolizē CYP3A4. Flukonazolam piemīt spēja paaugstināt kalcija kanālu antagonistu sistēmisko iedarbību. Ieteicams bieži pārbaudīt, vai nerodas nevēlamas blakusparādības.

Celekoksibs: vienlaikus lietojot flukonazolu (200 mg dienā) un celekoksibu (200 mg), celekoksiba C_max un AUC pieauga attiecīgi par 68 % un 134 %. Ja kombinē celekoksibu ar flukonazolu, var būt nepieciešama uz pusi mazāka celekoksiba deva.

Ciklofosfamīds: vienlaikus ārstējoties ar ciklofosfamīdu un flukonazolu, paaugstinās bilirubīna un kreatinīna līmenis serumā. Šādu kombināciju var izmantot, ja pievērš uzmanību bilirubīna un kreatinīna līmeņa pieauguma iespējai.

Fentanils: ziņots par vienu nāves gadījumu fentanila intoksikācijas dēļ, kas, iespējams, radies fentanila un flukonazola mijiedarbības rezultātā. Turklāt tika pierādīts veseliem brīvprātīgajiem, ka flukonazols būtiski aizkavēja fentanila elimināciju. Paaugstinātā fentanila koncentrācija var izraisīt elpošanas nomākumu. Tāpēc pacientus nepieciešams rūpīgi novērot iespējamā elpošanas nomākuma riska dēļ. Var būt nepieciešama fentanila devas pielāgošana.

HMG CoA reduktāzes inhibitori: ja flukonazolu lieto vienlaikus ar HMG-CoA reduktāzes inhibitoriem, kas tiek metabolizēti ar CYP3A4 starpniecību, piemēram, atorvastatīnu vai simvastatīnu, vai ar CYP2C9 starpniecību, piemēram, fluvastatīnu, pieaug miopātijas un rabdomiolīzes risks. Ja ir nepieciešama kombinēta terapija, jāseko, vai pacientam neparādās miopātijas un rabdomiolīzes simptomi, un jākontrolē kreatīnkināzes līmenis. Ja ievērojami pieaug kreatīnkināzes līmenis vai tiek diagnosticēta miopātija/rabdomiolīze, vai rodas aizdomas par miopātiju/ rabdomiolīzi, jāpārtrauc HMG-CoA reduktāzes inhibitoru lietošana.

Olaparibs: mēreni CYP3A4 inhibitori, piemēram, flukonazols, paaugstina olapariba koncentrāciju plazmā; vienlaicīga lietošana nav ieteicama. Ja no vienlaicīgas lietošanas nav iespējams izvairīties, maksimālā olapariba deva ir 200 mg divas reizes dienā.

Imūnsupresori (piemēram, ciklosporīns, everolims, sirolims un takrolims):

Ciklosporīns: flukonazols ievērojami paaugstina ciklosporīna koncentrāciju un AUC. Vienlaicīga 200 mg/dienā flukonazola un ciklosporīna (2,7 mg/kg/dienā) lietošana palielināja ciklosporīna AUC 1,8 reizes. Šo zāļu kombināciju var lietot, samazinot ciklosporīna devu atkarībā no ciklosporīna koncentrācijas.

Everolims: lai arī nav in vivo un in vitro pētījumu, flukonazols var palielināt everolima koncentrāciju serumā caur CYP3A4 inhibīciju.

Sirolims: flukonazols palielina sirolima koncentrāciju plazmā, ko saista ar inhibējošo ietekmi uz sirolima metabolismu ar CYP3A4 un P glikoproteīnu starpniecību. Šos līdzekļus var kombinēt, pielāgojot sirolima devu atkarībā no sirolima efekta/ koncentrācijas.

Takrolims: flukonazols var paaugstināt iekšķīgi lietotā takrolima koncentrāciju serumā līdz pat 5 reizēm, jo tas inhibē CYP3A4 mediēto takrolima metabolismu zarnās. Ievadot takrolimu intravenozi, būtiskas farmakokinētiskas pārmaiņas nav novērotas. Paaugstinātam takrolima līmenim var būt nefrotoksiska ietekme. Lietojot takrolimu iekšķīgi, deva jāsamazina atkarībā no takrolima koncentrācijas.

Losartāns: flukonazols inhibē losartāna pārvēršanos tā aktīvajā metabolītā (E-31 74), kurš nodrošina lielāko daļu antagonistiskā efekta attiecībā pret angiotensīna II receptoriem, kāds rodas ārstēšanās laikā ar losartānu. Pacientiem bieži jākontrolē asinsspiediens.

Metadons: flukonazols var paaugstināt metadona koncentrāciju serumā. Var būt nepieciešama metadona devas pielāgošana.

Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi: lietojot flurbiprofēnu kopā ar flukonazolu, flurbiprofēna C_max un AUC bija attiecīgi par 23 % un 81 % augstāki nekā tad, ja flurbiprofēns tika lietots viens pats. Tāpat, ja flukonazols tika lietots kopā ar racēmisku ibuprofēnu (400 mg), farmakoloģiski aktīvā izomēra

[S-(+)-ibuprofēna] gadījumā C_max un AUC bija attiecīgi par 15 % un 82 % lielāki nekā tad, ja lietots tikai racēmiskais ibuprofēns viens pats.

Kaut nav īpaši pētīts, flukonazolam piemīt spēja paaugstināt citu CYP2C9 metabolizēto NPL (piemēram, naproksēna, lornoksikāma, meloksikāma, diklofenaka) sistēmisko ekspozīciju. Tiek ieteikts sekot, vai nerodas nevēlamas blakusparādības un NPL toksicitātes pazīmes. Var būt nepieciešama NPL devas pielāgošana.

Fenitoīns: flukonazols inhibē fenitoīna metabolismu aknās. Atkārtota, vienlaicīga 200 mg flukonazola un 250 mg fenitoīna lietošana intravenozi izraisa palielinātu AUC₂₄ par 75 % un C_min par 128 %. Ja nepieciešama kombinēta šo zāļu lietošana, jākontrolē fenitoīna koncentrācija serumā, lai izvairītos no fenitoīna toksicitātes

Prednizons: ziņots par gadījumu, kad pacientam ar transplantētām aknām, kurš lietoja prednizonu, pārtraucot trīs mēnešus ilgu ārstēšanu ar flukonazolu, attīstījās akūta virsnieru garozas nepietiekamība. Jādomā, ka flukonazola terapijas pārtraukšana izraisījusi pastiprinātu CYP3A4 aktivitāti, rezultātā pieaudzis prednizona metabolisms. Pacienti, kas ilgstoši ārstējas ar flukonazolu un prednizonu, pēc flukonazola terapijas izbeigšanas uzmanīgi jānovēro, vai nerodas virsnieru garozas nepietiekamības pazīmes.

Rifabutīns: flukonazols paaugstina rifabutīna koncentrāciju serumā, izraisot līdz pat 80 % lielu rifabutīna AUC pieaugumu. Ir bijuši ziņojumi par uveītu pacientiem, kuri vienlaicīgi lietoja flukonazolu un rifabutīnu. Pacientiem, kuri vienlaikus saņem rifabutīnu un flukonazolu, ir rūpīgi jānovēro rifabutīna toksicitātes simptomi.

Sahinavīrs: flukonazols, inhibējot CYP3A4 un P glikoproteīna mediēto sahinavīra metabolismu aknās, palielina sahinavīra AUC un C_max attiecīgi par aptuveni 50 % un 55 %. Mijiedarbība ar sahinavīru/ritonavīru nav pētīta un varētu būt izteiktāka. Var būt nepieciešama sahinavīra devas pielāgošana.

Sulfonilurīnvielas atvasinājumi: flukonazols paaugstina perorālo sulfonilurīnvielas atvasinājumu (hlorpropamīds, glibenklamīds, glipizīds, tolbutamīds) plazmas eliminācijas pusperiodu veseliem brīvprātīgajiem. Lietojot flukonazolu kopā ar perorāliem hipoglikēmiskiem līdzekļiem, jāseko glikozes līmenim asinīs un atbilstoši jāsamazina sulfonilurīnvielas atvasinājumu deva.

Teofilīns: placebo kontrolētā mijiedarbības pētījumā novērots, ka flukonazola lietošana pa 200 mg 14 dienas ilgi izraisīja teofilīna klīrensa samazināšanos plazmā vidēji par 18 %. Pacienti, kuri lieto teofilīnu lielās devās vai kuriem citādi ir paaugstināts teofilīna toksicitātes risks, lietojot flukonazolu, rūpīgi jānovēro, lai agrīni diagnosticētu teofilīna intoksikācijas simptomus. Ja toksicitātes simptomi attīstās, tad jāmaina terapija.

Tofacitinibs: tofacitiniba iedarbība pastiprinās, ja tofacitinibs tiek lietots kopā ar zālēm, kas izraisa gan mērenu CYP3A4 inhibīciju, gan spēcīgu CYP2C19 inhibīciju (piemēram, flukonazols). Tāpēc tiek rekomendēts samazināt tofacitiniba devu līdz 5 mg vienu reizi dienā, ja tas tiek kombinēts ar šīm zālēm.

Vinca alkaloīdi: kaut nav pētīts, flukonazols var paaugstināt Vinca alkaloīdu (piem., vinkristīna un vinblastīna) līmeni plazmā un izraisīt neirotoksiskus efektus, ko saista ar inhibējošo ietekmi uz CYP3A4.

A vitamīns: saņemts ziņojums par vienu gadījumu, kad pacientam, lietojot kombinētu terapiju ar allo-trans-retinoīdskābi (A vitamīna skābes forma) un flukonazolu, attīstījušās ar CNS saistītas nevēlamas blakusparādības cerebrāla pseidotumora veidā, kas izzuda pēc tam, kad pārtraukta flukonazola terapija. Šādu kombināciju var izmantot, taču jāņem vērā ar CNS saistītu nevēlamo blakusparādību rašanās iespēja.

Vorikonazols (CYP2C9, CYP2C19 un CYP3A4 inhibitors): vienlaikus lietojot vorikonazolu (400 mg ik pēc 12 h vienu dienu, tad 200 mg ik pēc 12 h 2,5 dienas) un flukonazolu perorāli (400 mg pirmā dienā, tad 200 mg ik pēc 24 h 4 dienas), 8 veseliem vīriešiem radās palielināts C_max un vorikonazola AUC par vidēji 57 % (90 % TI: 20 %, 107 %) un 79 % (90 % TI: 40 %, 128 %). Nav pierādīta mazāku devu un/vai vorikonazola un flukonazola frekvence, kas likvidētu šo ietekmi. Ja vorikonazols tiek lietots secīgi pēc flukonazola, tad sakarā ar nevēlamām blakusparādībām, ir nepieciešama vorikonazola uzraudzība.

Zidovudīns: flukonazols palielina zidovudīna C_max un AUC attiecīgi par 84 % un 75 %, jo iekšķīgi lietotā zidovudīna klīrenss krītas par aptuveni 45 %. Lietojot kopā ar flukonazolu, arī zidovudīna eliminācijas pusperiods pagarinās par aptuveni 128 %. Pacienti, kuri vienlaikus saņem šo kombināciju, rūpīgi jānovēro, vai neattīstās ar zidovudīnu saistītas blakusparādības. Var būt nepieciešama zidovudīna devas pielāgošana.

Azitromicīns: atklātā, randomizētā, trīskārši krusteniskā pētījumā 18 veseliem brīvprātīgajiem novērtēja 1200 mg iekšķīgi lietota azitromicīna vienreizējas devas iedarbību uz 800 mg iekšķīgi lietota flukonazola vienreizējas devas farmakokinētiku, kā arī flukonazola ietekmi uz azitromicīna farmakokinētiku. Nebija būtiskas farmakokinētiskas mijiedarbības starp flukonazolu un azitromicīnu.

Perorālie kontraceptīvie līdzekļi: perorāla kombinēta hormonāla kontraceptīvā līdzekļa un daudzkārtējas flukonazola devas lietošana tika pētīta 2 farmakokinētiskos pētījumos. Pētījumā, lietojot 50 mg flukonazola, netika novērota būtiska ietekme uz hormonu līmeni, taču, lietojot zāles pa 200 mg dienā, novēroja AUC pieaugumu etinilestradiolam par 40 % un levonorgestrēlam par 24 %. Tas liecina, ka daudzkārtēja flukonazola lietošana minētajās devās nevarētu ietekmēt perorālā kombinētā pretapaugļošanās līdzekļa efektivitāti.

Ivakaftors: vienlaikus lietojot ivakaftoru, cistiskās fibrozes transmembrānas vadītspējas regulētāja (CFTR) pastiprinātāju, ivakaftora iedarbība pastiprinājās trīskārtīgi, bet hidroksimetilivakaftora (M1) iedarbība – 1,9 reizes. Pacientiem, kas līdztekus lieto vidēji spēcīgus CYP3A inhibitorus, piemēram, flukonazolu un eritromicīnu, ivakaftora devu ieteicams samazināt līdz 150 mg vienreiz dienā.

4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti

Grūtniecība

Novērošanas pētījumā tika konstatēts paaugstināts spontānā aborta risks sievietēm, kuras ārstētas ar flukonazolu grūtniecības pirmajā trimestrī.

Ir bijuši ziņojumi par multiplām iedzimtām anomālijām zīdaiņiem (tai skaitā brahicefāliju, ausu displāziju, milzu priekšējo avotiņu, augšstilba kaula deformāciju un radiohumerālu sinostozi), kuru mātēm 3 vai vairāk mēnešus ārstēja kokcidioidomikozi ar lielām (400- 800 mg/dienā) flukonazola devām. Saistība starp flukonazola lietošanu un šīm parādībām nav skaidra.

Pētījumi ar dzīvniekiem pierāda reproduktīvo toksicitāti (skatīt 5.3. apakšpunktu).

Flukonazolu parastajās devās un īstermiņa terapijā nedrīkst nozīmēt grūtniecības laikā, ja vien tas nav absolūti nepieciešams.

Flukonazolu lielās devās un/vai ilgstošā terapijā grūtniecības laikā drīkst nozīmēt tikai potenciālu dzīvību apdraudošu infekciju gadījumā.

Barošana ar krūti

Flukonazols mātes pienā nonāk tādā koncentrācijā, kas ir līdzīga koncentrācijai plazmā (skatīt 5.2. apakšpunktu). Bērna barošanu ar krūti var turpināt pēc vienreizējas 150 mg flukonazola devas. Bērna barošana ar krūti nav ieteicama pēc atkārtotas vai lielākas flukonazola devas lietošanas.

Novērtējot ieguvumus, ko barošana ar krūti var sniegt organisma attīstībai un veselībai, jāņem vērā arī klīniskā nepieciešamība mātei lietot Diflucan un jebkādas iespējamās nevēlamās blakusparādības, ko Diflucan vai mātes veselības stāvoklis var izraisīt bērnam, kurš tiek barots ar krūti.

Fertilitāte

Flukonazols neietekmēja žurku tēviņu vai mātīšu fertilitāti (skatīt 5.3. apakšpunktu).

4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Nav veikti pētījumi, lai noteiktu Diflucan ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus. Pacienti jābrīdina par iespējamu reiboni vai krampjiem (skatīt 4.8. apakšpunktu) Diflucan lietošanas laikā un šo simptomu gadījumā jāiesaka nevadīt transportlīdzekli un apkalpot mehānismus.

4.8. Nevēlamās blakusparādības

Visbiežāk (>1/10) ziņotās blakusparādības ir galvassāpes, sāpes vēderā, caureja, slikta dūša, vemšana, paaugstināts alanīnaminotransferāzes līmenis, paaugstināts aspartātaminotransferāzes līmenis, paaugstināts sārmainās fosfatāzes līmenis asinīs un izsitumi.

Diflucan lietošanas laikā novērotas un ziņotas tālāk minētās nevēlamās blakusparādības ar šādu sastopamības biežumu: ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100 līdz <1/10); retāk (≥1/1000 līdz ≤1/100); reti (≥1/10000 līdz ≤1/1000); ļoti reti (≤1/10000) un nav zināms (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem).

Orgānu sistēmu klasifikācija

Bieži

Retāk

Reti

Nav zināms

Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi

Anēmija

Agranulocitoze, leikopēnija, trombocitopēnija, neitropēnija

Imūnās sistēmas traucējumi

Anafilakse

Vielmaiņas un uztures traucējumi

Samazināta apetīte

Hiperholesterinēmija, hipertrigliceridēmija,

hipokalēmija

Psihiskie traucējumi

Miegainība, bezmiegs

Nervu sistēmas traucējumi

Galvassāpes

Krampji, parestēzija, reibonis, izmainīta garšas sajūta

Trīce

Ausu un labirinta bojājumi

Reibonis

Sirds funkcijas traucējumi

Torsade de pointes (skatīt 4.4. apakšpunktu), pagarināts QT intervāls (skatīt 4.4. apakšpunktu)

Kuņģa- zarnu trakta traucējumi

Sāpes vēderā, vemšana, caureja, slikta dūša

Aizcietējums, dispepsija, meteorisms, sausa mute

Aknu un/vai žults izvades sistēmas traucējumi

Paaugstināts alanīnaminotransferāzes līmenis (skatīt 4.4. apakšpunktu), paaugstināts aspartātaminotransferāzes līmenis (skatīt 4.4. apakšpunktu), paaugstināts sārmainās fosfatāzes līmenis asinīs (skatīt 4.4. apakšpunktu)

Holestāze (skatīt 4.4. apakšpunktu), dzelte (skatīt 4.4. apakšpunktu), paaugstināts bilirubīna līmenis (skatīt 4.4. apakšpunktu)

Aknu mazspēja (skatīt 4.4. apakšpunktu), hepatocelulāra nekroze (skatīt 4.4. apakšpunktu), hepatīts (skatīt 4.4. apakšpunktu), hepatocelulārs bojājums (skatīt 4.4. apakšpunktu)

Ādas un zemādas audu bojājumi

Izsitumi (skatīt 4.4. apakšpunktu)

Medikamentozi izsitumi* (skatīt 4.4. apakšpunktu), nātrene (skatīt 4.4. apakšpunktu), nieze, pastiprināta svīšana

Toksiska epidermāla nekrolīze, (skatīt 4.4. apakšpunktu), Stīvensa-Džonsona sindroms (skatīt 4.4. apakšpunktu), akūta vispārēja eksantematoza pustuloze (skatīt 4.4. apakšpunktu), eksfoliatīvs dermatīts, angioedēma, sejas tūska, alopēcija

Zāļu reakcija ar eozinofīliju un sistēmiskiem simptomiem (DRESS)

Skeleta-muskuļu un saistaudu sistēmas bojājumi

Mialģija

Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā

Nogurums, savārgums, nespēks, drudzis

* ieskaitot fiksētus ar zāļu lietošanu saistītus izsitumus

Pediatriskā populācija

Pediatrisko klīnisko pētījumu laikā, izņemot indikāciju „ģenitāliju kandidoze”, novērotās blakusparādības un laboratoriskās novirzes, kā arī to biežums būtiski neatšķīrās no novērotā pieaugušajiem.

Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: HYPERLINK "http://www.zva.gov.lv/?id=613&sa=613&top=3"www.zva.gov.lv

4.9. Pārdozēšana

Ir ziņots par flukonazola pārdozēšanas gadījumiem. Vienlaicīgi ir ziņots par halucinācijām un paranoīdu uzvedību.

Zāles pārdozēšanas gadījumā jāapsver simptomātiska ārstēšana (ja nepieciešams, veicot palīgpasākumus un kuņģa skalošanu).

Tā kā flukonazols izdalās galvenokārt ar urīnu, forsēta diurēze var paātrināt zāļu elimināciju. Pēc trīs stundu hemodialīzes flukonazola koncentrācija plazmā samazinās par aptuveni 50 %.

5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1. Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: pretsēnīšu līdzekļi sistēmiskai lietošanai, triazola atvasinājumi, ATĶ kods: J02AC01

Darbības mehānisms

Flukonazols ir triazola pretsēnīšu līdzeklis. Tā galvenais darbības veids ir ar sēnīšu citohroma P 450 inhibīcijas starpniecību 14 alfa-lanosterīna demetilēšana, kas ir būtisks solis sēnīšu ergosterola biosintēzē. 14 alfa-metil sterīnu uzkrāšana korelē ar turpmāko ergosterola zaudēšanu sēnīšu šūnu membrānā, un var būt atbildīga par flukonazolu pretsēnīšu aktivitāti. Ir pierādīts, ka flukonazolam ir daudz selektīvāka iedarbība uz sēnīšu citohroma P 450 enzīmiem, nekā dažādu zīdītāju citohroma P 450 enzīmu sistēmām.

Lietojot flukonazolu pa 50 mg dienā līdz 28 dienām ilgi, nav novērota ietekme uz testosterona koncentrāciju plazmā vīriešiem vai steroīdu koncentrāciju sievietēm reproduktīvā vecumā. Veseliem brīvprātīgiem vīriešiem flukonazola lietošanai 200 līdz 400 mg dienā nav klīniski nozīmīgas ietekmes uz endogēno steroīdu līmeni vai uz AKTH stimulējošu atbildi. Mijiedarbības pētījumi ar antipirīnu liecina, ka flukonazola 50 mg vienas vai vairāku devu lietošana neietekmē tā metabolismu.

Jutīgums in vitro

In vitro flukonazols uzrāda pretsēnīšu aktivitāti pret lielāko daļu klīniski kopējām Candida sugām (ieskaitot C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis). C. glabrata ir plašas jutīguma robežas, bet C. krusei ir izturīgs pret flukonazolu.

Flukonazols arī uzrāda in vitro aktivitāti pret Cryptococcus neoformans un Cryptococcus gattii, kā arī pret endēmiskām formām Blastomyces dermatiditis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum un Paracoccidioides brasiliensis.

Farmakokinētiskā/farmakodinamiskā attiecība

Pētījumos ar dzīvniekiem pastāv savstarpēja saistība starp MIK vērtību un efektivitāti attiecībā pret Candida spp. izraisītu eksperimentālo mikozi. Klīniskos pētījumos ir gandrīz 1:1 lineāra attiecība starp AUC un flukonazola devu. Ir arī tieša, kaut nepilnīga saistība starp AUC vai devu un veiksmīgu klīniskās atbildes reakciju mutes kandidozes un mazākas pakāpes kandidēmijas ārstēšanu. Tāpat mazāk iespējams ir izārstēt infekcijas, ko izraisa celmi ar lielāku flukonazola MIK.

Rezistences mehānismi

Candida spp. ir izveidojusies virkne rezistences mehānismu pret azola tipa pretsēnīšu līdzekļiem. Sēnīšu celmiem, kuriem ir izveidojies viens vai vairāki no šiem rezistences mehānismiem, ir zināma augsta minimālā inhibējošā koncentrācija (MIK) pret flukonazolu, kas nelabvēlīgi ietekmē efektivitāti in vivo un klīniski.

Ir bijuši ziņojumi par superinfekciju ar Candida sugām, kas nav C. albicans, un kas bieži vien nav jutīgas pret flukonazolu (piemēram, Candida krusei). Šādos gadījumos var būt nepieciešama alternatīva pretsēnīšu terapija.

Robežkoncentrācijas (saskaņā ar EUCAST)

Balstoties uz farmakokinētikas/farmakodinamikas (FK/FD) datu analīzi, EUCAST AFST (Eiropas pretmikrobu līdzekļu jutības testēšanas komitejas Pretsēnīšu jutības pārbaudes apakškomiteja) ir noteikusi robežkoncentrācijas Candida sugu jutīgumam in vitro un klīniskai atbildes reakcijai pret flukonazolu (EUCAST Fluconazole rational document (2007)- version 2). Tās ir sadalītas kā ar sugām nesaistītas robežkoncentrācijas, kas ir noteiktas galvenokārt pamatojoties uz FK/FD datiem un ir neatkarīgas no MIK izkliedes starp specifiskām sugām, un ar tām sugām saistītās robežkoncentrācijas, kuras visbiežāk ir saistītas ar cilvēku inficēšanos. Šīs robežkoncentrācijas ir norādītas šajā tabulā:

Pretsēnīšu līdzeklis

Ar sugām saistītas robežkoncentrācijas (J</R>)

Ar sugām nesaistītas robežkoncentrācijas^A
J</R>

Candida
albicans

Candida
glabrata

Candida
krusei

Candida
parapsilosis

Candida
tropicalis

HYPERLINK "http://217.70.33.99/Eucast2/SearchController/search.jsp?action=performSearch&BeginIndex=0&Micdif=mic&NumberIndex=50&Antib=150&Specium=-1" Flukonazols

2/4

IE

--

2/4

2/4

2/4

J = Jutīgs, R = Rezistents

A = Ar sugām nesaistītas robežkoncentrācijas galvenokārt noteiktas pamatojoties uz FK/FD datiem un nav atkarīgas no MIK izkliedes starp specifiskām sugām.

 -- = Jutīguma pārbaude nav rekomendēta, jo sugas ir slikts mērķis terapijai ar šīm zālēm.

 IE = Nav pietiekošu pierādījumu, ka attiecīgās sugas ir labs mērķis terapijai ar šīm zālēm.

5.2. Farmakokinētiskās īpašības

Flukonazola farmakokinētiskās īpašības ir līdzīgas pēc intravenozas ievadīšanas vai iekšķīgas lietošanas.

Uzsūkšanās

Pēc iekšķīgas lietošanas flukonazols labi uzsūcas, un tā koncentrācija plazmā (un sistēmiskā biopieejamība) ir vairāk nekā 90 %, salīdzinot ar līmeni, kas iegūts pēc intravenozas ievadīšanas. Vienlaikus uztura lietošana neietekmē perorālo uzsūkšanos. Tukšā dūšā maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 0,5 līdz 1,5 stundu pēc devas lietošanas. Koncentrācija plazmā ir proporcionāla devai. Deviņdesmit procentu līdzsvara koncentrācija plazmā tiek sasniegta 4.- 5. dienā, lietojot atkārtoti vienreiz dienā. Piesātinošās devas lietošana (1. dienā), kas ir divreiz lielāka nekā dienas deva, 90 % līdzsvara koncentrāciju plazmā sasniedz 2.dienā.

Izkliede

Šķietamais izkliedes tilpums aptuveni atbilst kopējam ķermeņa ūdens daudzumam. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir zema (11-12 %).

Flukonazols labi iekļūst visos pētītajos ķermeņa šķidrumos. Flukonazola līmenis siekalās un krēpās ir līdzīgs līmenim plazmā. Pacientiem ar sēnīšu meningītu flukonazola līmenis cerebrospinālajā šķidrumā ir aptuveni 80% no attiecīgās koncentrācijas plazmā.

Augstāka flukonazola koncentrācija nekā serumā ir sasniegta ādā - epidermas virsējā slānī (stratum corneum), epidermā - dermā un sviedru dziedzeros. Flukonazols uzkrājas epidermas virsējā slānī. Lietojot flukonazolu pa 50 mg vienu reizi dienā, tā koncentrācija pēc 12 dienām bija 73 µg/g, un 7 dienas pēc ārstēšanas pārtraukšanas koncentrācijas bija vēl 5,8 µg/g. Pēc 150 mg devas vienu reizi nedēļā, flukonazola koncentrācija epidermas virsējā slānī 7. dienā bija 23,4 µg/g un 7 dienas pēc otrās devas joprojām bija 7,1 µg/g.

Flukonazola koncentrācija nagos pēc 4 mēnešu lietošanas pa 150 mg vienu reizi nedēļā bija 4,05 µg/g veselos nagos un 1,8 µg/g slimos nagos, un flukonazols bija nosakāms nagu paraugos vēl 6 mēnešus pēc terapijas beigām.

Biotransformācija

Flukonazols tiek metabolizēts tikai nelielā daudzumā. Tikai 11% no radioaktīvās devas tiek izvadīti ar urīnu izmainītā veidā. Flukonazols ir mērens izoenzīmu CYP2C9 un CYP3A4 inhibitors (skatīt 4.5. apakšpunktu). Flukonazols ir arī spēcīgs izoenzīma CYP2C19 inhibitors.

Eliminācija

Flukonazola plazmas eliminācijas pusperiods ir aptuveni 30 stundas. Galvenais izvadīšanas ceļš ir caur nierēm, apmēram 80 % no ievadītās devas parādās urīnā neizmainītā veidā. Flukonazola klīrenss ir proporcionāls kreatinīna klīrensam. Nav pierādījumu par cirkulējošiem metabolītiem.

Garš plazmas eliminācijas pusperiods ir pamats vienreizējas devas lietošanai maksts kandidozes gadījumā, lietošanai vienreiz dienā un vienu reizi nedēļā citu indikāciju gadījumos.

Farmakokinētika pacientiem ar nieru darbības traucējumiem

Pacientiem ar smagas pakāpes nieru mazspēju (GFĀ <20 ml/min) eliminācijas pusperiods pieaug no 30 līdz 98 stundām. Tā rezultātā ir nepieciešama devas samazināšana. Flukonazolu var izvadīt ar hemodialīzi un mazākā mērā ar peritoneālo dialīzi. Pēc trim stundām hemodialīzes seansa apmēram 50 % no flukonazola ir izvadīts no asinīm.

Farmakokinētika krūts barošanas periodā

Farmakokinētikas pētījumā ar desmit sievietēm krūts barošanas periodā, kuras uz laiku vai pilnībā pārtrauca barot savu bērnu ar krūti, tika novērtēta flukonazola koncentrācija plazmā un mātes pienā 48 stundas pēc vienas 150 mg Diflucan devas. Mātes pienā tika konstatēta mērena flukonazola koncentrācija, kas bija aptuveni 98% no koncentrācijas mātes plazmā. 5,2 stundas pēc devas lietošanas vidējā maksimālā koncentrācija mātes pienā bija 2,61 mg/l. Aprēķinātā flukonazola dienas deva zīdainim, kas var tikt uzņemta no mātes piena (pieņemot, ka vidējais piena patēriņš dienā ir 150 ml/kg/dienā), ņemot vērā vidējo maksimālo koncentrāciju pienā, ir 0,39 mg/kg/dienā, kas ir aptuveni 40% no ieteicamās devas jaundzimušajiem (< 2 nedēļu jauniem) vai 13% no ieteicamās devas zīdaiņiem ar gļotādas kandidozi.

Farmakokinētika bērniem

Farmakokinētiskie dati ir novērtēti 113 bērniem 5 pētījumos; 2 vienreizējas devas pētījumos, 2 vairāku devu pētījumos un pētījumā priekšlaicīgi dzimušiem jaundzimušajiem. Viena pētījuma dati nav interpretējami pētījuma laikā veikto zāļu formas veida izmaiņu dēļ. Papildus dati tika iegūti no līdzjūtības pētījumiem.

Pēc flukonazola ievadīšanas devā 2-8 mg /kg bērniem vecumā no 9 mēnešiem līdz 15 gadiem, tika konstatēts AUC 38 μg.h/ml uz vienu 1 mg/kg devas vienību. Vidējais flukonazola plazmas eliminācijas pusperiods svārstās robežās no 15 līdz 18 stundām, un sadalījuma tilpums pēc vairākkārtējām devām bija aptuveni 880 ml/kg. Augstāks flukonazola plazmas eliminācijas pusperiods (aptuveni 24 stundas) tika konstatēts pēc vienreizējas devas. Tas ir salīdzināms ar flukonazola plazmas eliminācijas pusperiodu pēc vienreizējas devas 3 mg/kg i.v. ievadīšanas bērniem vecumā no 11 dienām līdz 11 mēnešiem. Izkliedes tilpums šajā vecuma grupā bija aptuveni 950 ml/kg.

Flukonazola lietošanā jaundzimušajiem pieredze ir ierobežota tikai ar farmakokinētiskiem pētījumiem priekšlaicīgi dzimušiem bērniem. 12 priekšlaicīgi dzimušiem jaundzimušajiem ar vidējo grūtniecības ilgumu apmēram 28 nedēļas vidējais vecums pirmās devas saņemšanas laikā bija 24 stundas (robežās no 9-36 stundām) un vidējais dzimšanas svars bija 0,9 kg (diapazons no 0,75 līdz 1,10 kg). Septiņiem pacientiem pabeidza protokolu; maksimālās piecas flukonazola 6 mg/kg intravenozas infūzijas devas tika ievadītas ik pēc 72 stundām. Vidējais eliminācijas pusperiods bija 74 stundas (robežās 44-185) 1. dienā, kas ar laiku samazinājās vidēji līdz 53 (robežās 30-131) 7. dienā un 47 (robežās 27-68) 13. dienā. Zemlīknes (mikrogrami.h/ml) laukums 1. dienā bija 271 (robežās 173- 385) un palielinājās līdz vidējam lielumam 490 (robežās 292 -734) 7. dienā un samazinājās vidēji līdz 360 (robežās 167-566) 13. dienā. Izkliedes tilpums (ml/kg) bija 1183 (robežās 1070-1470) 1. dienā un ar laiku palielinājās vidēji līdz 1184 (robežās 510-2130) 7. dienā un 1328 (robežās 1040-1680) 13. dienā.

Farmakokinētika gados vecākiem cilvēkiem

Farmakokinētikas pētījums tika veikts 22 pacientiem, 65 gadus veciem vai vecākiem, kuri saņēma vienreizēju 50 mg iekšķīgu flukonazola devu. Desmit no šiem pacientiem vienlaikus saņēma diurētiskos līdzekļus. C_max bija 1,54 g/ml un notika 1,3 stundas pēc devas lietošanas. Vidējais AUC bija 76,4 ±20,3 μg.h/ml, un vidējais terminālais eliminācijas pusperiods bija 46,2 stundas. Šie farmakokinētiskie dati ir augstāki nekā attiecīgie dati veseliem jauniem, brīvprātīgiem vīriešiem. Diurētisko līdzekļu vienlaikus lietošana būtiski neizmainīja AUC vai C_max. Bez tam kreatinīna klīrenss (74 ml/min), procentuālais ar urīnu neizmainītā veidā izvadīto zāļu daudzums (0-24 stundas, 22 %) un flukonazola nieru klīrenss (0,124 ml/min/kg) veciem cilvēkiem kopumā bija zemāks nekā jaunākiem brīvprātīgajiem. Tādējādi flukonazola dispozīcijas izmaiņas gados vecākiem cilvēkiem ir saistītas ar samazinātu nieru funkciju šai grupai.

5.3. Preklīniskie dati par drošumu

Neklīniskajos standartpētījumos iedarbību novēroja vienīgi tad, ja izmantotās devas un iedarbības ilgums pārsniedza cilvēkam pieļaujamos. Tas liecina, ka klīniskajā praksē šī iedarbība nav būtiska.

Kanceroģenēze

Flukonazols neuzrādīja iespējamu kancerogēnu iedarbību pelēm un žurkām, lietojot to iekšķīgi 24 mēnešus devās pa 2,5, 5 vai 10 mg/kg/dienā (aptuveni 27 reizes pārsniedzot ieteicamo devu cilvēkiem). Žurku tēviņiem, kas tika ārstēti ar 5 un 10 mg/kg/dienā, biežāk tika novērota hepatocelulāra adenoma.

Mutaģenēze

Flukonazols, ar vai bez metabolisma aktivācijas, bija negatīvs mutaģenēzes testos Salmonella typhimurium 4 celmiem un peļu limfomas L5178Y sistēmā. Citoģenēzes pētījumi in vivo (peļu kaulu smadzeņu šūnas pēc iekšķīgas flukonazola lietošanas) un in vitro (cilvēka limfocīti pēc flukonazola 1000 µg/ml iedarbības) neuzrādīja hromosomu mutāciju.

Reproduktīvā toksicitāte

Flukonazols neietekmē žurku tēviņu vai mātīšu auglību, ārstējot iekšķīgi ar dienas devu pa 5, 10 vai 20 mg/kg vai parenterāli ar dienas devu 5, 25 vai 75 mg/kg.

Iedarbība uz augli nebija, lietojot devās pa 5 vai 10 mg/kg; pastiprinātas augļa anatomiskās izmaiņas (kā papildus ribas, nieru bļodiņas dilatācija) un aizkavēta pārkaulošanās tika novērota pie 25 un 50 mg/kg un lielākām devām. Devās no 80 mg/kg līdz 320 mg/kg žurkām tika novērota pastiprināta embrioletalitāte un tādas augļa anomālijas kā nelīdzenas ribas, aukslēju šķeltne un patoloģiska galvaskausa sejas daļas pārkaulošanās.

Dzemdību sākums tika nedaudz aizkavēts pie iekšķīgas devas 20 mg/kg, un dažām mātītēm tika novērotas grūtas vai ilgas dzemdības, ievadot zāles intravenozi devās pa 20 mg/kg un 40 mg/kg. Lietojot šādās devās, dzemdību traucējumi izpaudās ar nedaudz palielinātu nedzīvi dzimušo mazuļu skaitu un samazinātu jaundzimušo izdzīvošanu. Šāda iedarbība uz dzemdību iznākumu ir saistīta ar sugām raksturīgu estrogēnu - flukonazols lielās devās samazina tā daudzumu. Šādas hormonu izmaiņas netika novērotas ar flukonazolu ārstētām sievietēm (skatīt 5.1. apakšpunktu).

6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1. Palīgvielu saraksts

Kapsulas saturs:

Laktozes monohidrāts

Kukurūzas ciete

Koloidāls bezūdens silīcija dioksīds

Magnija stearāts

Nātrija laurilsulfāts

Kapsulas apvalka sastāvs:

Želatīns (E441)

Titāna dioksīds (E171)

Patentzilais V (E131)

Uzdrukas tinte:

Šellaks (glazūra), melnais dzelzs oksīds (E172), N-butilspirts, dehidratēts spirts, attīrīts ūdens, propilēnglikols (E1520), rūpnieciskais metilspirts, izopropilspirts, koncentrēts amonjaka šķīdums, kālija hidroksīds (E525).

6.2. Nesaderība

Nav piemērojama.

6.3. Uzglabāšanas laiks

5 gadi

6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā līdz 30°C.

6.5. Iepakojuma veids un saturs

Caurspīdīgi PVH blisteru iepakojumi vai balti necaurspīdīgi PVH/PVDH blisteru iepakojumi ar alumīnija foliju otrā pusē.

Katrs iepakojums satur 1, 2, 3, 4, 6, 7, 10, 12, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 60, 100 vai 500 cietās kapsulas.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai

Neizlietotās zāles vai izlietotie materiāli jāiznīcina atbilstoši vietējām prasībām.

7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

Pfizer Europe MA EEIG

Boulevard de la Plaine 17

1050 Bruxelles

Beļģija

8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)

02-0251

9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 2002. gada 5. augusts

Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2007. gada 31. oktobris

10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

01/2019

SASKAŅOTS ZVA 04-04-2019

PAGE

PAGE 1

DE/H/xxxx/WS/558 (DE/H/3456/003/WS/041);

Pfleet: 2018-0041707