Zeel T ziede
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. Uzglabāt cieši noslēgtā tūbiņā. Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.
Cartilago suis Funiculus umbilicalis suis Embryo suis Placenta suis Rhus toxicodendron Arnica montana Solanum dulcamara Symphytum officinale Sanguinaria canadensis Sulfur Nadidum Coenzymum A Acidum DL alfa-liponicum Natrium diethyloxalaceticum Acidum silicicum
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
97-0115-02
97-0115
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany
05-DEC-07
Uz neierobežotu laiku
Bez receptes
Ziede
Ir apstiprināta
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany
03.09.2019 14:58
Lejupielādēt lietošanas instrukciju
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zeel T ziede
Homeopātiskas zāles
Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits Jums teicis(-kusi).
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1. Kas ir Zeel T un kādam nolūkam tās lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Zeel T lietošanas
3. Kā lietot Zeel T
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Zeel T
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. Kas ir Zeel T ziede un kādam nolūkam to lieto
Zeel T ziede ir homeopātiskas zāles, ko lieto, lai ārstētu:
slimības, ko izraisījuši deģeneratīvi procesi locītavās (artrozes- īpaši ceļu locītavās; poliartrozi, spondiloartrozi)
reimatiskās locītavu slimības (pleca-lāpstiņas periartrītu).
2. Kas Jums jāzina pirms Zeel T ziedes lietošanas
Nelietojiet Zeel T šādos gadījumos:
ja Jums ir alerģija pret kādu no aktīvajām vielām, piemēram, arniku un/vai indīgo efeju, vai jebkuru citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Grūtniecības un krūtsbarošanas periodā.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pacientiem, kuriem ir akūtas sūdzības par locītavām un pavadsimptomi, piemēram, locītavu apsārtums, pietūkums, drudzis, vai nepārejošu, vai neidentificētu simptomu gadījumā, nepieciešams konsultēties ar ārstu.
Citas zāles un Zeel T
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.
Grūtniecība un barošana ar krūti
Nelietot grūtniecības un krūtsbarošanas periodā.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Zeel T neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Zeel T satur cetilstearilspirtu
Cetilstearilspirts var izraisīt lokālas ādas reakcijas (piem., kontakta dermatītu). Izvairīties no iekļūšanas acīs, uz gļotādām, vaļējām brūcēm vai uz bojātas ādas.
3. Kā lietot Zeel T
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts, vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Ieteicamā deva ir:
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma: uzklāt ziedi 2-4 reizes dienā.
Bērniem no 6 līdz 11 gadu vecumam: uzklāt ziedi 2-4 reizes dienā.
Parasti ziedi uzklāj plānā kārtiņā slimajiem apvidiem un saudzīgi ierīvē ādā. Ceļu artrozes gadījumā izspiež no tūbiņas 4 – 5 cm ziedes ceļu locītavu apvidū.
Ja esat lietojis Zeel T vairāk nekā noteikts
Ja Jums ir kādi jautājumi par šī produkta lietošanu, jautājiet savam ārstam.
Ja esat aizmirsis lietot Zeel T ziedi
Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.
Ja Jūs pārtraucat lietot Zeel T ziedi
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
4. Iespējamās blakusparādības
Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Ļoti retos gadījumos (tas ir, retāk nekā 1 no 10 000 lietotājiem) iespējamas alerģiskas (paaugstinātas jutības) reakcijas ādā. Ja tādas rodas, zāļu lietošanu jāpārtrauc.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv.
Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
5. Kā uzglabāt Zeel T ziedi
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. Uzglabāt cieši noslēgtā tūbiņā. Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma pēc „Derīgs līdz:”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
Ko Zeel T satur:
100 g ziedes satur aktīvās vielas:
Cartilago suis D2 0,001 g, Funiculi umbilicalis suis D2 0,001 g, Embryo suis D2 0,001 g, Placenta suis D2 0,001 g, Toxicodendron quercifolium D2 0,27 g, Arnica montana D2 0,3 g, Solanum dulcamara D2 0,075 g, Symphytum officinale D8 0,75 g, Sanguinaria canadensis D2 0,225 g, Sulfur D6 0,27 g, Nadidum D6 0,01 g, Coenzymum A D6 0,01 g, Acidum alpha-liponicum D6 0,01 g, Natrium diethyloxalaceticum D6 0,01 g, Acidum silicicum D6 1,0 g.
palīgvielas ir: emulgators, cetilstearilspirts, vazelīneļļa, baltais vazelīns, attīrīts ūdens, etilspirts.
Zeel T ziedes ārējais izskats un iepakojums
Mīksta ziede baltā līdz dzeltenbaltā krāsā.
Alumīnija tūbiņās pa 50 g un 100 g ziedes. Iepakotas kartona kastītē.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4,
76532 Baden-Baden
Vācija
Tālrunis: 0049 7221 501-00
Fakss: 0049 7221 501 485
e-pasts: info@heel.de
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 05/2016
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Zeel T ziede
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
100 g ziede satur aktīvās vielas:
Cartilago suis D 2 0,001 g
Funiculus umbilicalis suis D 2 0,001 g
Embryo suis D 2 0,001 g
Placenta suis D 2 0,001 g
Toxicodendron quercifolium D 2 0,27 g
Arnica montana D 2 0,3 g
Solanum dulcamara D 2 0,075 g
Symphytum officinale D 8 0,75 g
Sanguinaria canadensis D 2 0,225 g
Sulfur D 6 0,27 g
Nadidum D 6 0,01 g
Coenzymum A D 6 0,01 g
Acidum alpha-liponicum D 6 0,01 g
Natrium diethyloxalaceticum D 6 0,01 g
Acidum silicicum D 6 1 g
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: cetilstearilspirts
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Ziede.
Mīksta ziede baltā līdz dzeltenbaltā krāsā.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Deģeneratīvi procesi locītavās (artrozes- īpaši ceļu locītavās; poliartroze, spondiloartroze) un reimatiskās locītavu slimības (pleca-lāpstiņas periartrīts).
4.2. Devas un lietošanas veids
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma: uzklāt ziedi 2-4 reizes dienā.
Bērniem no 6 līdz 11 gadu vecumam: uzklāt ziedi 2-4 reizes dienā.
Parasti ziedi uzklāj plānā kārtiņā slimajiem apvidiem un saudzīgi ierīvē ādā. Ceļu artrozes gadījumā izspiež no tūbiņas 4 – 5 cm ziedes ceļu locītavu apvidū.
Pediatriskā populācija
Zeel T drošība un efektivitāte bērniem līdz 6 gadu vecumam nav noteikta. Dati nav pieejami.
4.3. Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām, piemēram, arniku vai indīgo efeju, vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Nelietot grūtniecības vai krūtsbarošanas periodā.
4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Cetilstearilspirts var izraisīt lokālas ādas reakcijas (piem., kontakta dermatītu). Izvairīties no iekļūšanas acīs, uz gļotādām, vaļējām brūcēm vai uz bojātas ādas.
4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Ziņojumi par zāļu mijiedarbību nav saņemti, kā arī, ņemto vērā homeopātiskos atšķaidījumus, tādi nav sagaidāmi.
4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti
Nelietot grūtniecības un krūtsbarošanas periodā.
4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Zeel T neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
4.8. Nevēlamās blakusparādības
Ļoti reti (retāk nekā 1 no 10 000 lietotājiem) var rasties alerģiskas (paaugstinātas jutības) reakcijas.
Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām
Zāļu valsts aģentūrai
Jersikas ielā 15
Rīgā, LV 1003
Tālr.: +371 67078400
Fakss: +371 67078428
Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv
4.9. Pārdozēšana
Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.
5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
5.1. Farmakodinamiskās īpašības
Farmakoterapeitiskā grupa: homeopātiskas zāles.
ATĶ kods V03AX
Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.
5.2. Farmakokinētiskās īpašības
Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.
5.3. Preklīniskie dati par drošumu
Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.
6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
6.1. Palīgvielu saraksts
Emulgators, cetilstearilspirts, vazelīneļļa, baltais vazelīns, attīrīts ūdens, etilspirts.
6.2. Nesaderība
Nav piemērojama.
6.3. Uzglabāšanas laiks
3 gadi.
6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. Uzglabāt cieši noslēgtā tūbiņā. Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.
.
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
6.5. Iepakojuma veids un saturs
Alumīnija tūbiņas, kas iepakotas kartona kastītē.
Tūbiņās pa 50 g un 100 g ziedes.
Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos
Nav īpašu prasību.
7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr. -Reckeweg- Str.2-4,
76532 Baden-Baden
Vācija
Tālrunis: 0049 7221 501-00
Fakss: 0049 7221 501 485
E-pasts: info@heel.de
8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
97-0115
9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS
Reģistrācijas datums: 1997. gada 09. aprīlis
Pēdējais pārreģistrācijas datums: 2007. gada 05. decembris
10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
05/2016