Zeel T

Tablete
UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI

Maks. cenu diapazons

€ ar PVN

7.15 €

Zāļu produkta identifikators

98-0184-01

Zāļu reģistrācijas numurs

98-0184

Ražotājs

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

24-OCT-08

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Bez receptes

Zāļu stiprums/koncentrācija

Zāļu forma

Tablete

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

Informācija atjaunota

03.09.2019 14:58

Papildus informācija

Latvijas Zāļu reģistrs

Lejupielādēt lietošanas instrukciju

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

Zeel T tabletes

Homeopātiskas zāles

Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits Jums teicis(-kusi).

- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

  • Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam.

  • Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas

attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

  • Ja pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

  1. Kas ir Zeel T tabletes un kādam nolūkam tās lieto

  2. Kas Jums jāzina pirms Zeel T tabletes lietošanas

  3. Kā lietot Zeel T tabletes

  4. Iespējamās blakusparādības

  5. Kā uzglabāt Zeel T tabletes

  6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Zeel T tabletes un kādam nolūkam tās lieto

Artroze (īpaši ceļu locītavas artroze), poliartroze, spondiloartroze, pleca-lāpstiņas periartrīts.

Piezīme: Pacientiem ar akūtām sūdzībām par locītavu problēmām (piem., apsārtumu, pietūkumu, drudzis, pastāvīgiem vai nepazīstamiem simptomiem) jākonsultējas ar ārstu.

2. Kas Jums jāzina pirms Zeel T tabletes lietošanas

Nelietojiet Zeel T tabletes šādos gadījumos:

  • ja Jums ir alerģija pret kādu no aktīvajām vielām vai jebkuru citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

  • Ja pašlaik ir aknu slimība vai ja tā ir bijusi anamnēzē, vai vienlaikus tiek lietotas hepatotoksiskas zāles, lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

    Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Satur laktozi. Ja jums ārsts ir teicis, ka Jums ir alerģija pret cukuru, pirms lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.

Ja zāles tiek lietotas ilgāk nekā 4 nedēļas, jākontrolē aknu funkciju raksturlielumi,.

Jāievēro piesardzība, ja pacientam anamnēzē ir bijusi aknu slimība, vai, ja vienlaikus tiek lietotas hepatoksiskas zāles.

Nelietot grūtniecības un krūts barošanas periodā, jo sastāvā ietilpst Sanguinaria.

Citas zāles un Zeel T tabletes

Mijiedarbība ar citām zālēm nav novērota. Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Zeel T tabletes kopā ar uzturu un dzērienu

Mijiedarbība nav novērota


Grūtniecība un barošana ar krūti

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Zeel T tabletes neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Zeel T tabletes satur laktozi

Ja ārsts Jums ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.

3. Kā lietot Zeel T tabletes

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ieteicamā deva ir:

Parasti lieto pa 1 tabletei 3-5 reizes dienā, ļaujot izšķīst tabletei zem mēles.

Lietošana bērniem

Nav pietiekošas pieredzes par lietošanu bērniem līdz 12 gadu vecumam, tādēļ lietot tikai pēc

konsultēšanās ar ārstu.

Ja esat lietojis Zeel T tabletes vairāk nekā noteikts

Nav ziņojumu par pārdozēšanu.

Ja esat aizmirsis lietot Zeel T tabletes

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja Jus pārtraucat lietot Zeel T tabletes

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ļoti retos gadījumos iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas.

Ir saņemti atsevišķi ziņojumi par aknu enzīmu (transamināžu) paaugstinātu aktivitāti un paaugstinātu bilirubīna līmeni serumā līdz pat zāļu izraisītai dzeltei (ar zālēm saistītu toksisku hepatītu) terapijas laikā ar zālēm, kas satur Sanguinaria alkaloīdus. Šie simptomi normalizējās vai samazinājās, pārtraucot lietot zāles.

Ļoti retos gadījumos dažas dienas pēc zāļu lietošanas var rasties kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumi vai ādas reakcijas.

Personām, kurām ir paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām (piem., arniku), retos gadījumos ir iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas (līdz pat anafilaktiskām reakcijām).

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv.

Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Zeel T tabletes

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes pēc „Derīgs līdz:”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Zeel T tabletes satur

- Katra tablete satur aktīvās vielas:

Cartilago suis

D 4

0,3

mg

Funiculus umbilicalis suis

D 4

0,3

mg

Embryo suis

D 4

0,3

mg

Placenta suis

D 4

0,3

mg

Toxicodendron quercifolium

D 2

0,54

mg

Arnica montana

D 1

0,6

mg

Solanum dulcamara

D 2

0,15

mg

Symphytum officinale

D 8

0,15

mg

Sanguinaria canadensis

D 3

0,45

mg

Sulfur

D 6

0,54

mg

Nadidum

D 6

0,03

mg

Coenzymum A

D 6

0,03

mg

Natrium diethyloxalaceticum

D 6

0,03

mg

Acidum alpha-liponicum

D 6

0,03

mg

Acidum silicicum

D 6

3

mg

- palīgvielas ir: laktozes monohidrāts (katra tablete satur aptuveni 300 mg laktozes), magnija stearāts.

Zeel T tabletes ārējais izskats un iepakojums

Baltas vai dzeltenīgi baltas apaļas tabletes ar noslīpinātām šķautnēm. Balta polipropilēna pudele ar vāciņu, kas iepakota kartona kastītē. Iepakojumā 50 tabletes.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Vācija

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 05/2016.

Lejupielādēt zāļu aprakstu

ZĀĻU APRAKSTS

1. ZĀĻU NOSAUKUMS

Zeel T tabletes

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Katra tablete satur aktīvas vielas:

Cartilago suis

D 4

0,3

mg

Funiculus umbilicalis suis

D 4

0,3

mg

Embryo suis

D 4

0,3

mg

Placenta suis

D 4

0,3

mg

Toxicodendron quercifolium

D 2

0,54

mg

Arnica montana

D 1

0,6

mg

Solanum dulcamara

D 2

0,15

mg

Symphytum officinale

D 8

0,15

mg

Sanguinaria canadensis

D 3

0,45

mg

Sulfur

D 6

0,54

mg

Nadidum

D 6

0,03

mg

Coenzymum A

D 6

0,03

mg

Natrium diethyloxalaceticum

D 6

0,03

mg

Acidum alpha-liponicum

D 6

0,03

mg

Acidum silicicum

D 6

3

mg

Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts.

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

3. ZĀĻU FORMA

Tablete.

Baltas vai dzeltenīgi baltas apaļas tabletes ar noslīpinātām šķautnēm.

4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1. Terapeitiskās indikācijas

Artroze (īpaši ceļa locītavas artroze), poliartroze, spondiloartroze, pleca-lāpstiņas periartrīts.

4.2. Devas un lietošanas veids

Parasti lieto pa 1 tabletei 3-5 reizes dienā, ļaujot izšķīst tabletei zem mēles.

Pediatriskā populācija

Nav pietiekošas pieredzes par lietošanu bērniem līdz 12 gadu vecumam, tādēļ lietot tikai pēc

konsultēšanās ar ārstu.

4.3. Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām, indīgo efeju, arniku vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Satur laktozi.

Ja zāles tiek lietotas ilgāk nekā 4 nedēļas, jākontrolē aknu funkciju raksturlielumi . Jāievēro piesardzība, ja pacientam anamnēzē ir bijusi aknu slimība, vai, ja vienlaikus tiek lietotas hepatoksiskas zāles.

Nelietot grūtniecības un krūtsbarošanas periodā, jo sastāvā ietilpst Sanguinaria.

Šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu galaktozes nepanesību, Lapp laktāzes

deficītu vai glikozes-galaktozes malabsorbciju.

4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Nav novērota.

4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti

Nelietot grūtniecības un krūtsbarošanas periodā, jo sastāvā ietilpst Sanguinaria.

4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Zeel T tabletes neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

4.8. Nevēlamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ļoti retos gadījumos iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas.

Ir saņemti atsevišķi ziņojumi par aknu enzīmu (transamināžu) paaugstinātu aktivitāti un paaugstinātu bilirubīna līmeni serumā līdz pat zāļu izraisītai dzeltei (ar zalēm saistītu toksisku hepatītu) terapijas laikā ar zalēm, kas satur Sanguinaria alkaloīdus. Šie simptomi normalizējas vai samazinājās, pārtraucot lietot zāles.

Ļoti retos gadījumos dažas dienas pēc zāļu lietošanas var rasties gastrointestināli traucējumi vai ādas reakcijas.

Personām, kurām ir paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām (piem., arniku), retos gadījumos ir iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas (līdz pat anafilaktiskām reakcijām).

Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Zāļu valsts aģentūrai

Jersikas ielā 15

Rīgā, LV 1003

Tālr.: +371 67078400

Fakss: +371 67078428

Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv

4.9. Pārdozēšana

Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.

5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1. Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: Homeopātiskas zāles.

ATĶ kods V03AX

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

5.2. Farmakokinētiskās īpašības

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

5.3. Preklīniskie dati par drošumu

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1. Palīgvielu saraksts

Laktozes monohidrāts (katra tablete satur aptuveni 300 mg laktozes), magnija stearāts.

6.2. Nesaderība

Nav piemērojama.

6.3. Uzglabāšanas laiks

5 gadi.

6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

6.5. Iepakojuma veids un saturs

Balta polipropilēna pudele ar vāciņu, kas iepakota kartona kastītē.

Iepakojumā 50 tabletes.

6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos

Nav īpašu prasību.

7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Vācija

8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)

98-0184

9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 1998. gada 18. marts

Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2008. gada 24. oktobris

10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

05/2016