Prefemin 20 mg apvalkotās tabletes
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no mitruma.
Agni casti fructus extractum siccum
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
Maks. cenu diapazons
€ ar PVN
24.96 €
04-0354-01
04-0354
Entafarma UAB, Lithuania
05-OCT-09
Uz neierobežotu laiku
Bez receptes
20 mg
Apvalkotā tablete
Ir apstiprināta
UAB SIROWA Vilnius, Lithuania
03.09.2019 14:58
Lejupielādēt lietošanas instrukciju
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Prefemin 20 mg apvalkotās tabletes
Agni casti fructus extractum siccum
Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu
informāciju.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis(-kusi) ārsts
vai farmaceits.
- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, vai farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Ja pēc mēneša nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.
Šajā in strukcijā varat uzzin āt :
Kas ir Prefemin un kādam nolūkam to lieto
Kas Jums jāzina pirms Prefemin lietošanas
Kā lietot Prefemin tabletes
Iespējamās blakusparādības
Kā uzgabāt Prefemin
Sīkāka informācija
Kas ir Prefemin un kādam nolūkam to lieto
Prefemin ir augu izcelsmes zāles premenstruālā sindroma ārstēšanai. Tās lieto, lai mazinātu simptomus, kuri parādās līdz pat divām nedēļām pirms menstruāciju sākuma un izzūd, sākoties asiņošanai.
Šo simptomu izpausmes ir fiziskas un psiholoģiskas dabas traucējumi, kā galvassāpes, ādas patoloģijas, viegls krūšu dziedzeru jutīgums, sāpīgi un piebrieduši krūšu dziedzeri (mastodīnija), diskomforta sajūta vēderā, garastāvokļa izmaiņas, aizkaitināmība, nervu spriedze, depresija, nogurums un miega traucējumi, kas apgrūtina parasto ikdienas dzīves veidu.
Kas Jums jāzina pirms Prefemin lietošanas
Nelietojiet Prefemin šādos gadījumos:
Ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Ja Jūs esat stāvoklī vai barojat bērnu ar krūti.
Prefemin nedrīkst lietot bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā:
Pirms Prefemin lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pacientēm, kurām ir vai kādreiz bijis estrogēnjutīgs vēzis, pirms Prefemin lietošanas jākonsultējas ar ārstu.
Pacientēm, kuras lieto dopamīna agonistus, dopamīna antagonistus, estrogēnus un antiestrogēnus, pirms Prefemin lietošanas jākonsultējas ar ārstu (skatīt punktu: Citas zāles un Prefemin).
Lietošana meitenēm un pusaudzēm līdz 18 gadu vecumam nav noskaidrota, jo trūkst atbilstošu datu.
Ja Prefemin lietošanas laikā simptomi pastiprinās, jākonsultējas ar ārstu vai farmaceitu.
Uzskata, ka viteksa augļu ekstrakts ietekmē hipofīzes-hipotalama asi, tādēļ pirms tā lietošanas pacientiem ar hipofīzes darbības traucējumiem anamnēzē jākonsultējas ar ārstu.
Prolaktīnu izdaloša hipofīzes audzēja gadījumā viteksa augļu ekstrakta lietošana var maskēt audzēja simptomus.
Citas zāles un Prefemin
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat
lietojis, vai varētu lietot.
Viteksa augļu iespējamās dopamīnerģiskās un estrogēniskās darbības dēļ nevar izslēgt mijiedarbību ar dopamīna agonistiem, dopamīna antagonistiem, estrogēniem un antiestrogēniem.
Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte
Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Grūtniecības laikā lietot Prefemin 20 mg apvalkotās tabletes nedrīkst.
Barošanas ar krūti laikā zāles lietot nav ieteicams, jo Vitex agnus castus augļi var ietekmēt laktāciju.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Nav datu par Prefemin ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Svarīga informācija par kādu no Prefemin 20 mg apvalkotās tabletes sastāvdaļām: Prefemin 20 mg apvalkotās tabletes satur 40 mg laktozi. Ja Jūsu ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesamība, pirms šo zāļu lietošanas sazinieties ar savu ārstu.
Kā lietot Prefemin
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis(-kusi). Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Pieaugušām sievietēm
Ieteicamā deva ir viena tablete katru dienu (arī tajās dienās, kad [premenstruālo] simptomu nav). Terapiju ieteicams turpināt vismaz 3 mēnešus ilgi. Tableti vislabāk lietot kopā ar nelielu daudzumu ūdens, vienmēr vienā un tai pašā dienas laikā, piemēram, pēc pamošanās no rīta vai pirms miega, neatkarīgi no ēdienreizēm.
Ja esat lietojusi Prefemin vairāk nekā noteikts
Ja esat lietojusi pārāk daudz Prefemin tablešu, konsultējieties ar savu ārstu vai meklējiet palīdzību tuvākajā slimnīcā.
Ja esat aizmirsusi lietot Prefemin
Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto tableti.
Ja Jūsu veselības stāvoklis neuzlabojas vai pat pasliktinās, lūdzu, konsultējieties ar ārstu.
Iespējamās blakusparādības
Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās
izpaužas. Novērtējot nevēlamās blakusparādības, tiek lietota šāda biežuma klasifikācija:
Ļoti bieži:
Vairāk nekā vienam no 10 ārstētiem pacientiem
Bieži:
1 - 10 no 100 ārstētiem pacientiem
Retāk:
1 - 10 no 1000 ārstētiem pacientiem
Reti:
1 - 10 no 10 000 ārstētiem pacientiem
Ļoti reti:
Mazāk nekā vienam no 10 000 ārstētiem pacientiem
Nav zināmi:
Biežumu nevar noteikt pēc pieejamiem datiem
Nav zināmi:
Ir ziņots par smagām alerģiskām reakcijām ar sejas pietūkumu, aizdusu, rīšanas grūtībām, (alerģiskām) ādas reakcijām (izsitumi un nātrene), galvassāpēm, reiboni, kuņģa zarnu trakta traucējumiem (piemēram, slikta dūša, sāpes vēderā), pinnēm, menstruāliem traucējumiem.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428.
Tīmekļa vietne: HYPERLINK "http://www.zva.gov.lv"www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
Kā uzglabāt Prefemin
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no mitruma. Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kartona kastītes un blistera.
Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Zāles nedrīkst izmest kopā ar saimniecības atkritumiem vai kanalizācijā. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ko satur Prefemin 20 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur
20 mg viteksa augļu sausais ekstrakts (Agni casti fructus extractum siccum) (6-12:1), kas atbilst 120 -
240 mg dabīgā viteksa augļu (Vitex agnus castus L. fructus).
Tabletes kodols: koloidālais bezūdens silikagels, laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts.
Tabletes apvalks: hiopromeloze, makrogols 400 un 20000, propilēnglikols un titāna dioksīds (E 171).
Ekstraģents: etilspirts 60% m/m
Prefemin ārējais izskats un iepakojums
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes.
Iepakojumā 30 un 90 tabletes. Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
UAB „Sirowa Vilnius“
Eišiškių pl. 8A,
LT – 02184 Vilnius Lietuva
Ražotājs
UAB Entafarma
Klonėnų vs. 1, LT-19156
Širvintų r. sav.,
Lietuva
Lai iegūtu papildu informāciju par šīm zālēm, lūdzam sazināties ar reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību:
AS Sirowa Rīga
Kartīnas Dambis 16
LV – 1045 Rīga
Latvija
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 2017. gada aprīlī
SASKAŅOTS ZVA 25-05-2017
PAGE 1
ZĀĻU APRAKSTS
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prefemin 20 mg apvalkotās tabletes
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 20mg viteksa augļu sausā ekstrakta (Agni casti fructus extractum siccum) (6-12:1), kas atbilst 120-240 mg dabīgā viteksa augļu (Vitex agnus castus L.fructus).
Ekstraģents: etilspirts 60% m/m
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 40 mg laktozes monihidrātu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
Terapeitiskās indikācijas
Augu izcelsmes zāles premenstruālā sindroma ārstēšanai.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušie
Jālieto viena tablete dienā, vislabāk – kopā ar nelielu ūdens daudzumu, neatkarīgi no ēdienreizēm.
Zāles ieteicams lietot vismaz 3 mēnešus. Ja simptomi saglabājas pēc trīs mēnešu lietošanas, jākonsultējas ar ārstu.
Pediatriskā populācija
Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadiem nav ieteicama zāļu lietošana (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret Vitex agnus castus augļiem un/vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Šīs zāles nav atļauts ordinēt pacientiem ar retu iedzimtu galaktozes nepanesību, Lapp laktāzes deficītu vai glikozes – galaktozes absorbcijas patoloģijām.
Pacientēm, kurām ir vai kādreiz bijis estrogēnjutīgs vēzis, pirms Prefemin lietošanas jākonsultējas ar ārstu.
Pacientēm, kuras lieto dopamīna agonistus, dopamīna antagonistus, estrogēnus un antiestrogēnus, pirms Prefemin lietošanas jākonsultējas ar ārstu (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Ja Prefemin lietošanas laikā simptomi pastiprinās, jākonsultējas ar ārstu vai farmaceitu.
Uzskata, ka viteksa augļu ekstrakts ietekmē hipofīzes-hipotalama asi, tādēļ pirms tā lietošanas pacientiem ar hipofīzes darbības traucējumiem anamnēzē jākonsultējas ar ārstu.
Prolaktīnu izdaloša hipofīzes audzēja gadījumā viteksa augļu ekstrakta lietošana var maskēt audzēja simptomus.
Pediatriskā populācija
Lietošana meitenēm un pusaudzēm līdz 18 gadu vecumam nav noskaidrota, jo trūkst atbilstošu datu.
Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Viteksa augļu iespējamās dopamīnerģiskās un estrogēniskās darbības dēļ nevar izslēgt mijiedarbību ar dopamīna agonistiem, dopamīna antagonistiem, estrogēniem un antiestrogēniem.
Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti
Grūtniecība
Prefemin 20 mg apvalkoto tablešu lietošanai grūtniecības laikā indikāciju nav.
Barošana ar krūti
Reproduktīvo pētījumu dati liecina, ka Vitex agnus castus augļi var ietekmēt laktāciju, tāpēc
barošanas ar krūti laikā lietot Prefemin nav ieteicams, jo tas var nonākt mātes pienā.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Nav veikti pētījumi par ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Nevēlamās blakusparādības
Ļoti bieži ( ≥ 110)
Bieži ( ≥1/100 līdz <1/10)
Retāk (≥ 1/1000 līdz > 1/100)
Reti (≥ 1/10 000 līdz < 1/1 000)
Ļoti reti ( < 1/10 000)
Nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem).
Nav zināmi:
Ir ziņots par smagām alerģiskām reakcijām ar sejas pietūkumu, aizdusu, rīšanas grūtībām, (alerģiskām) ādas reakcijām (izsitumi un nātrene), galvassāpēm, reiboni, kuņģa zarnu trakta traucējumiem (piemēram, slikta dūša, sāpes vēderā), pinnēm, menstruāliem traucējumiem.
Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām.
Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām :
Zāļu valsts aģentūrai
Jersikas ielā 15
Rīgā, LV 1003
Tālr.: +371 67078400
Fakss : +371 67078428
Tīmekļa vietne : www.zva.gov.lv
Pārdozēšana
Pārdozēšanas gadījumi nav zināmi.
FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
Farmakoterapeitiskā grupa: citi ginekoloģiski līdzekļi,
ATĶ kods: G02CX
Farmakodinamiskās īpašības
Zinātniski pierādījumi liecina, ka viteksa augļu ekstraktam piemīt dopamīnerģiskas īpašības un tas kavē prolaktīna atbrīvošanos in vitro. Prolaktīna sekrēcijas inhibēšana pierādīta arī pētījumos ar dzīvniekiem. Dopamīnerģisku darbību galvenokārt rada viteksa ekstrakta lipofiliskā frakcija. Specifiska(-s) aktīvā(-ās) viela(-as) nav atklāta(-as), jo ekstraktam ir lielāka aktivitāte nekā atsevišķām sastāvdaļām.
Pieejamo ar cilvēkiem veikto pētījumu datu analīze neļauj secināt, ka viteksa augļu ekstrakts ietekmē bazālo prolaktīna līmeni. Tomēr šķiet, ka viteksa ekstrakts inhibē stimulētu prolaktīna atbrīvošanos, bet LH, FSH un testosterona līmenis netiek ietekmēts. Viteksa ekstrakta ietekme uz progesterona un estradiola līmeni arī joprojām ir neskaidra.
Trīs mēnešus ilgā daudzcentru, prospektīvā, randomizētā, dubultmaskētā pētījumā, kas tika veikts ar Prefemin 178 sievietēm ar premenstruālo sindromu (PMS), Prefemin bija nozīmīgi pārāks par placebo bieži sastopamo PMS simptomu mazināšanā (aizkaitināmība, garastāvokļa svārstības, galvassāpes, dusmas, krūšu piebriešana un citi menstruāciju simptomi, arī vēdera uzpūšanās) (p<0,001). Nevēlamās blakusparādības novēroja trim pacientiem placebo grupā (4,8%) un četriem pacientiem (4,7%) aktīvas ārstēšanas grupā. Var secināt, ka Prefemin ir efektīvas un drošas zāles PMS ārstēšanā.
Farmakokinētiskās īpašības
Nav zināmas.
Preklīniskie dati par drošumu
Ar dažādiem Vitex agnus castus augļiem veikti pētījumi ar Ames testu un in vivo kodoliņu testu nav devuši nekādus mutagēnas iedarbības pierādījumus. Otrās paaudzes testā Vitex agnus
castus netika konstatēta nekāda iedarbība uz fertilitāti un spēju vairoties. Žurkām un trušiem, lietojot līdz 50 mg ekstrakta uz kg ķermeņa masas, netika novērota nekāda embriotoksiska vai fetotoksiska iedarbība, kā arī teratogēna iedarbība un ietekme uz vairošanās ātrumu un vairošanās kvalitāti. Otrās paaudzes testā, lietojot līdz 40 mg ekstrakta uz kg ķermeņa masas, netika novērota nekāda ietekme uz fertilitāti un spēju vairoties.
Tomēr vienam auglim tika konstatēta lielāka placentas masa un ar devu nesaistītas skeleta kroplības, tāpēc nepieciešama sīkāka izpēte.
FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
Palīgvielu saraksts
Tabletes kodols
Koloidālais bezūdens silikagels, laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts.
Tabletes apvalks
Hipromeloze, makrogols 400 un 20000, propilēnglikols un titāna dioksīds (E 171).
Nesaderība
Nav piemērojams.
Uzglabāšanas laiks
3 gadi.
Īpaši uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.
Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai pasargātu no mitruma.
Iepakojuma veids un saturs
30 vai 90 tabletes alumīnija/PVH/PVDH blisteros un kartona kārbā. Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos
Neizlietotās zāles vai izlietotos materiālus jāiznīcina atbilstoši vietējām prasībām.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
UAB „Sirowa Vilnius“
Eišiškių pl. 8A,
LT – 02184 Vilnius
Lietuva
REĢISTRĀCIJAS NUMURS
04-0354
REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS
Reģistrācijas datums: 2004. gada 2. augusts
Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2009. gada 5. oktobris
TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
04/2017