Luivac

Tablete

Luivac 3 mg tabletes

Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N56
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi
Staphylococcus aureus Streptococcus mitis Streptococcus pyogenes Streptococcus pneumoniae Klebsiella pneumoniae Branhamella catarrhalis Haemophilus influenzae

UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
Zāļu produkta identifikators

00-0008-02

Zāļu reģistrācijas numurs

00-0008

Ražotājs

Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

23-MAR-10

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Recepšu zāles

Zāļu stiprums/koncentrācija

3 mg

Zāļu forma

Tablete

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany

Informācija atjaunota

03.09.2019 14:58

Papildus informācija

Latvijas Zāļu reģistrs

Lejupielādēt lietošanas instrukciju

Lietošanas instrukcija: informācija pacientam

Luivac 3 mg tabletes

Baktēriju lizāti

Aktīvās vielas: Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Branhamella catarrhalis un Haemophilus influenzae lizāts.

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1. Kas ir Luivac un kādam nolūkam to lieto

2. Kas Jums jāzina pirms Luivac lietošanas

3. Kā lietot Luivac

4. Iespējamās blakusparādības

5. Kā uzglabāt Luivac.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Kas ir Luivac® un kādam nolūkam to lieto.

Luivac ir imūnterapeitisks līdzeklis. Tas stiprina organisma aizsargspējas pret elpceļu infekcijām un iedarbojas uz specifisko un nespecifisko imūno sistēmu.

Luivac lieto recidivējošu elpceļu infekciju gadījumā pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma.

Kas Jums jāzina pirms Luivac® lietošanas

Nelietojiet Luivac šādos gadījumos:

- ja Jums ir alerģija pret kādu no Luivac aktīvajām vielām vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

- ja Jums ir akūts kuņģa-zarnu trakta iekaisums un caureja;

- ja Jums ir autoimūna slimība;

- ja Jums ir grūtniecība;

Luivac nedrīkst lietot bērni vecumā līdz 3 gadiem.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms Luivac lietošanas konsultējaties ar ārstu vai farmaceitu.

Ja, neraugoties uz ārstēšanos ar Luivac, tomēr attīstās elpceļu infekcijas, tas nenozīmē, ka Luivac Jums nav efektīvs. Lai attīstītos organisma aizsargspējas, nepieciešams ilgāks laiks. Tādēļ Jums jāturpina šo tablešu lietošana saskaņā ar ārsta norādījumiem. Tas, vai jālieto vēl kādas zāles, Jums jājautā savam ārstam. Ja Jūsu ārsts nozīmē antibiotiskos līdzekļus, Jūs varat lietot Luivac vienlaicīgi ar antibiotiskajiem līdzekļiem.

Akūtas infekcijas gadījumā Luivac nevar aizstāt nepieciešamo antibiotiku terapiju, bet to var lietot vienlaicīgi ar antibiotiskiem līdzekļiem.

Bērni un pusaudži

Luivac var lietot bērni no 3 gadu vecuma un pusaudži saskaņā ar ārsta norādījumiem.

Citas zāles un Luivac

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.
Luivac un citu zāļu mijiedarbība līdz šim nav novērota.

Tomēr lietojot vienlaicīgi citas zāles, kas nomāc organisma imūno sistēmu (imunitāti nomācošas zāles - imūnsupresanti), var samazināties Luivac efektivitāte.
Lūdzam ņemt vērā, ka minētais iespējams arī tad, ja šīs zāles vairs nelietojat, bet esat tās lietojis nesen.

Luivac kopā ar uzturu

Luivac nedrīkst lietot kopā ar uzturu un citiem šķidrumiem, izņemot ūdeni.

Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu.

Grūtniecības laikā Luivac nedrīkst lietot, jo nav pietiekamas pieredzes par tā lietošanas drošumu grūtniecēm.

Ja Luivac lietošanas laikā Jums iestājas grūtniecība, pārtrauciet tablešu lietošanu un informējiet par to savu ārstu.

Barojot bērnu ar krūti, Luivac drīkst lietot.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Luivac neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

3. Kā lietot LUIVAC

Vienmēr lietojiet Luivac tieši tā, kā ārsts Jums stāstījis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Ja ārsts nav nozīmējis savādāk, parastā deva ir:

Reizes deva

Maksimālā dienas deva

Bērni no 3 gadu vecuma, pusaudži un pieaugušie

1 tablete

1 tablete

Devas pielāgošana atkarībā no vecuma nav nepieciešama.

Luivac jālieto no rīta tukšā dūšā, tablete jānorij nesakošļājot, uzdzerot nedaudz ūdens. Tableti var sasmalcināt pirms došanas maziem bērniem.

Lūdzam sākt ārstēšanos, lietojot tableti no kabatiņas, uz kuras norādīts atbilstošais nedēļas dienas nosaukums (piemēram, „Pirmd.”, ja tā ir pirmdiena) un pēc tam lietot pa vienai tabletei dienā no nākamajām kabatiņām bultiņas norādītajā virzienā.

Luivac tabletes jālieto vismaz 4 nedēļas (28 dienas).

Četras nedēļas ilgam laikam, kad ārstēšanās nenotiek, seko nākamais 4 nedēļas ilgais zāļu lietošanas periods.

Nākamie ārstēšanās periodi var sekot pēc 28 dienas ilgiem starplaikiem.

Lēmumu par to, cik ilgi Jums ir jālieto zāles pieņems Jūsu ārsts.

Ja Jums šķiet, ka Luivac iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja, lūdzam konsultēties ar savu ārstu vai farmaceitu.

Ja esat lietojis Luivac vairāk nekā noteikts

Pēc pārāk liela Luivac tablešu daudzuma lietošanas var rasties kuņģa–zarnu trakta darbības traucējumi un caureja. Nopietnas blakusparādības nav paredzamas. Tomēr gadījumā, ja pēc pārāk liela Luivac® tablešu daudzuma lietošanas Jums rodas sūdzības, piesardzības nolūkā konsultējieties ar ārstu.

Ja esat aizmirsis lietot Luivac

Ja no rīta esat aizmirsis lietot Luivac tableti, Jūs to varat lietot dienas laikā. Šādā gadījumā Jums tas jādara pusstundu pirms ēdienreizes.

Ja par tablešu lietošanu esat pilnīgi aizmirsis vienu dienu, Jums vienkārši nākamo dienu laikā katru dienu jālieto pa vienai tabletei, līdz izlietotas visas 28 tabletes.

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto tableti.

Ņemiet vērā, ka ārstēšanās jāturpina, lietojot nākamo tableti no kalendāra iepakojuma kabatiņas ar atbilstošo nedēļas dienas nosaukumu, t. i., izlaižot kabatiņas ar izlaistajām dienām atbilstošajām tabletēm. Šīs tabletes jāizlieto tikai tad, kad esat sasniedzis blistera beigas.

Ja esat aizmirsis lietot tabletes vairākas dienas, lūdzu, informējiet par to savu ārstu, jo šādā gadījumā vairs nav iespējams nodrošināt pilnīgu Luivac tablešu efektivitāti.

Ja esat lietojis Luivac vairāk nekā noteikts

Ja Jūs nejauši vienas dienas laikā esat lietojis nevis vienu, bet divas tabletes, nākamajā dienā vienkārši nelietojiet tableti. Pēc tam varat lietot nākamo tableti no kabatiņas ar atbilstošās nedēļas dienas nosaukumu.

Ja Jūs pārtraucat lietot Luivac

Jūsu organisma aizsargspēju attīstībai nepieciešams zināms laiks. Ja pārtrauksiet vai pāragri beigsiet ārstēšanos ar Luivac, tā efektivitāte nebūs pilnīga.

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas Parasti Luivac panesamība ir laba.

Iespējamo blakusparādību biežums norādīts, izmantojot šādu iedalījumu.

Ļoti bieži: vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem pacientiem

Bieži: mazāk nekā 1 no 10, bet vairāk nekā 1 no 100 ārstēto pacientu

Retāk: mazāk nekā 1 no 100, bet vairāk nekā 1 no 1000 ārstēto pacientu

Reti: mazāk nekā 1 no 1000, bet vairāk nekā 1 no 10 000 ārstēto pacientu

Ļoti reti: mazāk nekā 1 no 10 000 ārstēto pacientu vai nav zināms

Retāk

Sūdzības par kuņģa–zarnu trakta darbību (parasti vieglas), tai skaitā caureja un sāpes vēderā.

Ādas reakcijas (izsitumi).

Ļoti reti

Locītavu sāpes (artralģija).

Trombocītu skaita samazināšanās asinīs (trombocitopēnija).

Galvassāpes.

Deguna gļotādas pietūkums.

Ja Jums radīsies blakusparādības, ārsts izlems par nepieciešamajiem pasākumiem. Ārsts pieņems lēmumu arī par to, vai Jums jāturpina Luivac lietošana.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428.

Tīmekļa vietne: HYPERLINK "http://www.zva.gov.lv" www.zva.gov.lv.

Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt LUIVAC

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

Uzglabāšanas apstākļi

Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Luivac® satur

Aktīvās vielas ir:

1 tablete satur 3 mg lizāta, kas iegūts no Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Branhamella catarrhalis un Haemophilus influenzae (vismaz 1 x 109 katra veida baktēriju).

Citas sastāvdaļas ir:

mannīts, mikrokristāliskā celuloze, nātrija cietes glikolāts (Tips A), koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts.

Luivac® ārējais izskats un iepakojums

Sīkas, baltas, apaļas tabletes bez apdrukas.

Luivac® pieejams iepakojumos pa 28 tabletēm (N1) un 56 tabletēm (N3).

Visi iepakojuma veidi var nebūt tirgū pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs

DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH

Zielstattstraße 48,

D-81379 München

Vācija

Lai saņemtu papildu informāciju par šīm zālēm, lūdzam sazināties ar reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību:

AS SIROWA RĪGA Katrīnas dambis 16, Rīga, LV 1045, Latvija, Tālr.: 67098250

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 03/2015

SASKAŅOTS ZVA 16-04-2015

PAGE 1

Lejupielādēt zāļu aprakstu

ZĀĻU APRAKSTS

ZĀĻU NOSAUKUMS

Luivac 3 mg tabletes

Baktēriju lizāti

KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

1 tablete satur: 3 mg Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Branhamella catarrhalis un Haemophilus influenzae lizātu (ne mazāk kā 1 x 109 katra veida baktēriju).

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

ZĀĻU FORMA

Tablete. Sīka, balta, apaļa tablete bez apdrukas.

KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1. Terapeitiskās indikācijas

Luivac ir imūnstimulējošs līdzeklis. Recidivējošas elpceļu infekcijas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma.

4.2. Devas un lietošanas veids

Devas

Pediatriskā populācija

Bērniem no 3 gadu vecuma un pusaužiem lietot pa 1 tabletei vienu reizi dienā no rīta tukšā dūšā.

Pieaugušie

Pa 1 tabletei vienu reizi dienā no rīta tukšā dūšā.

Gados vecāki pacienti

Devas pielāgošana atkarībā no vecuma nav nepieciešama.

Pacienti ar nieru un aknu darbības traucējumiem

Devas pielāgošana nav nepieciešama.

Lietošanas veids

Tablete jānorij nesakošļāta, uzdzerot nelielu šķidruma daudzumu (piem., glāzi ūdens), tukšā dūšā. Tableti var sasmalcināt pirms došanas maziem bērniem. Luivac® nedrīkst lietot kopā ar uzturu un citiem šķidrumiem, izņemot ūdeni.

Ārstēšanas ilgums

Ārstēšana sastāv no diviem posmiem, katra lietošanas posma ilgums 28 dienas, ievērojot 28 dienu pārtraukumu starp šiem posmiem. Turpmākie ārstēšanas kursi var sekot pēc 28 dienu zāļu lietošanas pārtraukuma. Ārstēšanu parasti sāk, kad infekcija vēl nav sākusies, bet to var sākt arī akūtas infekcijas laikā.

4.3. Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret kādu no Luivac sastāvdaļām vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

Paātrinātas zarnu pasāžas gadījumā Luivac var nedarboties, tādēļ akūta gastroenterīta gadījumā to ndrīkst lietot.

Pacienti ar autoimūnām slimībām.

Grūtniecība.

Bērni vecumā līdz 3 gadiem.

4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Akūtas infekcijas gadījumā Luivac nevar aizstāt nepieciešamo antibiotiku terapiju, bet to var lietot vienlaicīgi ar antibiotiskiem līdzekļiem.

Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Oficiāli mijiedarbības pētījumi nav veikti.

Mijiedarbība ar citām zālēm līdz šim nav novērota.

Teorētiski iespējams, ka vienlaicīgi vai pirms neilga lietojot zāles, kas nomāc

organisma imūno sistēmu (imūnsupresanti), ir iespējama Luivac darbības

pavājināšanās.

Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti

Grūtniecība

Luivac nedrīkst lietot grūtniecības laikā, jo nav pietiekamas pieredzes par Luivac lietošanas drošumu grūtniecības laikā (skatīt 4.3. apakšpunktu). Pētījumi ar dzīvniekiem neliecina par risku auglim, taču kontrolēti pētījumi grūtniecēm nav veikti.

Barošana ar krūti

Luivac drīkst lietot, barojot bērnu ar krūti.

Fertilitāte

Pētījumi ar dzīvniekiem neliecina par ietekmi uz fertilitāti (skatīt 5.3. apakšpunktu).

4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Luivac neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Nevēlamās blakusparādības

Turpmāk minēto iespējamo blakusparādību biežums definēts šādi.

Ļoti bieži: (≥ 1/10)

Bieži: (≥ 1/100 līdz <1/10)

Retāk: (≥ 1/1000 līdz > 1/100)

Reti: (≥ 1/10 000 līdz < 1/1 000)

Ļoti reti: ( < 1/10 000)

MedDRA orgānu sistēmu klasifikācija

Nevēlamā blakusparādība

Biežums

Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi

Trombocitopēnija

Ļoti reti

Nervu sistēmas traucējumi

Galvassāpes

Ļoti reti

Skeleta-muskuļu un saistaudu sistēmas bojājumi

Artralģija

Ļoti reti

Ādas un zemādas audu bojājumi

Ādas reakcijas, izsitumi

Retāk

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Vieglas sūdzības, tai skaitā caureja un sāpes vēderā

Elpošanas sistēmas traucējumi, krūšu kurvja un videnes slimības

Deguna gļotādas pietūkums

Ļoti reti

Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām.

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: 67078400. Fakss : 67078428. Tīmekļa vietne : HYPERLINK "http://www.zva.gov.lv" www.zva.gov.lv

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumi līdz šim nav zināmi. Pēc pārāk liela Luivac tablešu daudzuma lietošanas var rasties kuņģa–zarnu trakta darbības traucējumi un caureja. Nopietnas blakusparādības nav paredzamas.

FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: Imūnstimulatori, ATĶ kods: L03AX.

Darbības mehānisms

Luivac darbība pamatojas uz kopējās gļotādas imūnās sistēmas aktivēšanu. Pēc tabletes lietošanas, aktivējoties zarnu limfātiskajiem audiem ar antigēniem, visos gļotādas audos palielinās specifiskā imunitāte. Luivac arī stimulē dažādus nespecifiskos aizsargmehānismus.

Pētījumos ar dzīvniekiem pierādīta šāda Luivac ietekme uz specifisko un nespecifisko imūno sistēmu:

IgA producējošo šūnu skaita palielināšana zarnu Peijera plātnītēs;

sekretoriskā IgA daudzuma palielināšanās gļotādā;

specifiskā IgA daudzuma palielināšanās plaušās un serumā;

fagocitozes aktivitātes palielināšanās;

T limfocītu (īpaši T helperu) aktivitātes un proliferācijas veicināšana;

citokīnu, piem., gamma interferona (bronhu limfātiskos audos un mezenteriālos limfocītos), interleikīna-2 (mezenteriālos limfmezglos), interleikīna-5 un interleikīna-6 (bronhu limfātiskos audos) veidošanās veicināšana;

mazinot PMN elastāzes koncentrāciju, iekaisuma reakcijas mazināšanās plaušās.

Farmakokinētiskās īpašības

Uzsūkšanās

Zarnu epitēlijs absorbē Luivac saturošo antigēnu struktūru, un nogādā

to imūnās sistēmas šūnās. Aizsardzības mehānisms tiek inducēts pilnībā pēc

antigēna pārstrādes gļotādas imūnsistēmā (ieskaitot elpceļus).

Preklīniskie dati par drošumu

Akūtā toksicitāte

Pelēm un žurkām iekšķīgi ievadot līdz 1500 mg baktēriju lizāta/kg ķermeņa masas, aktīvās vielas toksiskas īpašības netika novērotas.

Subakūtā toksicitāte

Žurkām un pērtiķiem 28 dienas iekšķīgi ievadot baktēriju lizāta devu, kas 972 reizes pārsniedz terapeitisko devu, klīniskie, klīniski ķīmiskie, hematoloģiskie, morfoloģiskie un histopatoloģiskie rādītāji netika ietekmēti.

Hroniskā toksicitāte

Ilgstošos 6 mēnešu pētījumos ar žurkām un pērtiķiem (lietojot devu, kas 900 reižu pārsniedz terapeitisko) toksiskā darbība arī netika novērota.

Reproduktīvā toksicitāte

Embriotoksicitātes, teratogenitātes un fertilitātes pētījumos ar žurkām un trušiem anomālijas netika novērotas. Perinatālās un postnatālās toksicitātes pētījumos, lietojot lielas prepartāta devas (kas 600 reižu pārsniedza terapeitisko devu) novēroja nelielu metiena samazināšanos.

Mutagenitāte

Četros in vitro un vienā in vivo pētījumā baktēriju lizāta mutagēnās īpašības netika konstatētas.

FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

Palīgvielas

Mannīts, mikrokristāliskā celuloze, nātrija cietes glikolāts (Tips A), koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts.

Nesaderība

Nav piemērojama.

Uzglabāšanas laiks

2 gadi.

Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Iepakojuma veids un saturs

PVH/Al blisteri.

Oriģināliepakojums pa 28 vai 56 tabletēm.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos

Īpašu norādījumu nav.

REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

DAICHI SANKYO EUROPE GmbH

Zielstattstraβe 48

D-81379 München

Vācija.

REĢISTRĀCIJAS NUMURS

00-0008

PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS /PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 2000. gada 19. janvāris

Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2010. gada 7. marts

10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

03.2015.

SASKAŅOTS ZVA 16-04-2015