Ivabradine Actavis 5 mg apvalkotās tabletes
Kartona kastīte, OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, N120
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ivabradinum
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ivabradinum
UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
Zāļu produkta identifikators
17-0100-09
Zāļu reģistrācijas numurs
17-0100
Ražotājs
Merckle GmbH, Germany; Balkanpharma-Dupnitsa AD, Bulgaria; Pliva Hrvatska d.o.o., Croatia
Zāļu reģ. apliecības izd. datums
22-MAY-17
Reģ. apliecības derīguma termiņš
21-MAY-22
Zāļu izsniegšanas kārtība
Recepšu zāles
Zāļu stiprums/koncentrācija
5 mg
Zāļu forma
Apvalkotā tablete
Lietošana bērniem
Ir apstiprināta
Reģ. apliecības īpašnieks, valsts
Actavis Group PTC ehf., Iceland
Informācija atjaunota
03.09.2019 14:58
Papildus informācija
