Ivabradine Mylan 5 mg apvalkotās tabletes
Kartona kastīte, OPA/Al/PVH/Al blisteris, N14
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ivabradinum
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Ivabradinum
UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
Zāļu produkta identifikators
16-0252-01
Zāļu reģistrācijas numurs
16-0252
Ražotājs
HBM Pharma s.r.o., Slovakia; Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Cyprus; Combino Pharm (Malta) Ltd, Malta
Zāļu reģ. apliecības izd. datums
20-DEC-16
Reģ. apliecības derīguma termiņš
19-DEC-21
Zāļu izsniegšanas kārtība
Recepšu zāles
Zāļu stiprums/koncentrācija
5 mg
Zāļu forma
Apvalkotā tablete
Lietošana bērniem
Ir apstiprināta
Reģ. apliecības īpašnieks, valsts
Mylan S.A.S, France
Informācija atjaunota
03.09.2019 14:58
Papildus informācija
