Eiropas Zāļu aģentūra iesaka atsaukt Tavneos reģistrācijas apliecību

01.07.2026
Zāļu valsts aģentūra

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir pabeigusi zāļu Tavneos (avacopan) pārskatīšanu un ieteikusi atsaukt šo zāļu reģistrācijas apliecību un vairs neizplatīt tās Eiropas Savienībā, jo vairs nav pierādīts, ka šo zāļu sniegtie ieguvumi pārsniedz to radīto risku. Tavneos lieto, lai ārstētu pieaugušos ar smagu, aktīvu granulomatozi ar poliangiītu (GPA) vai mikroskopisku poliangiītu (MPA), kas ir divas retas asinsvadu iekaisuma slimības. Ja Eiropas Komisija apstiprinās šo ieteikumu, Tavneos vairs nebūs reģistrētas ES. CHMP iesaka nesākt ārstēšanu ar Tavneos...

Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē

Zāļu valsts aģentūra
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka atsaukt Tavneos reģistrācijas apliecību

Zāļu valsts aģentūra
Prasība par pavadvēstuļu iesniegšanu IA tipa izmaiņām ir atcelta

Zāļu valsts aģentūra
ZVA un Veselības inspekcija brīdina par zāļu iegādes riskiem internetā

Zāļu valsts aģentūra
EZA informē par elektroniskās produkta informācijas ieviešanu Eiropas Savienībā

Zāļu valsts aģentūra
Zāļu Drošuma komitejas (PRAC) 2026. gada 8.–11. jūnija sanāksmes galvenie secinājumi

Zāļu valsts aģentūra
Vēstule veselības aprūpes speciālistam: "Evrysdi (risdiplamum) 0,75 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai – iespējama nešķīstošu, svešu daļiņu klātbūtne pagatavotā šķīdumā iekšķīgai lietošanai atsevišķās zāļu sērijās"

Zāļu valsts aģentūra
2026. gada 12. jūnijā spēkā stāsies izmaiņas zāļu cenu deklarēšanas kārtībā

Zāļu valsts aģentūra
Valdība atbalsta farmācijas nozares uzraudzības konsolidāciju Zāļu valsts aģentūrā, īstenojot “vienas pieturas” pieeju un mazinot administratīvo slogu uzņēmējiem

Projekta mērķis ir apkopot un lietotājam ērtā veidā attēlot informāciju par Latvijā reģistrētām zālēm, zāļu aprakstiem un lietošanas instrukcijām. Mājaslapā pieejamie dati ir balstīti uz Latvijas zāļu reģistra atvērtie dati datubāzes.

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka atsaukt Tavneos reģistrācijas apliecību

Zāļu valsts aģentūra
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka atsaukt Tavneos reģistrācijas apliecību

Zāļu valsts aģentūra
Prasība par pavadvēstuļu iesniegšanu IA tipa izmaiņām ir atcelta

Zāļu valsts aģentūra
ZVA un Veselības inspekcija brīdina par zāļu iegādes riskiem internetā

Zāļu valsts aģentūra
EZA informē par elektroniskās produkta informācijas ieviešanu Eiropas Savienībā

Zāļu valsts aģentūra
Zāļu Drošuma komitejas (PRAC) 2026. gada 8.–11. jūnija sanāksmes galvenie secinājumi

Zāļu valsts aģentūra
Vēstule veselības aprūpes speciālistam: "Evrysdi (risdiplamum) 0,75 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai – iespējama nešķīstošu, svešu daļiņu klātbūtne pagatavotā šķīdumā iekšķīgai lietošanai atsevišķās zāļu sērijās"

Zāļu valsts aģentūra
2026. gada 12. jūnijā spēkā stāsies izmaiņas zāļu cenu deklarēšanas kārtībā

Zāļu valsts aģentūra
Valdība atbalsta farmācijas nozares uzraudzības konsolidāciju Zāļu valsts aģentūrā, īstenojot “vienas pieturas” pieeju un mazinot administratīvo slogu uzņēmējiem

Populārākie meklējumi

Smecta lietošanas instrukcija

ACC Long lietošanas instrukcija

Paracetamol lietošanas instrukcija

No Spa lietošanas instrukcija

Helmintox lietošanas instrukcija

Enterol lietošanas instrukcija

Alorit lietošanas instrukcija

Aflubin lietošanas instrukcija

Par projektu

Populārākie meklējumi

Pāriet uz

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka atsaukt Tavneos reģistrācijas apliecību

Zāļu valsts aģentūra Eiropas Zāļu aģentūra iesaka atsaukt Tavneos reģistrācijas apliecību

Zāļu valsts aģentūra Prasība par pavadvēstuļu iesniegšanu IA tipa izmaiņām ir atcelta

Zāļu valsts aģentūra ZVA un Veselības inspekcija brīdina par zāļu iegādes riskiem internetā

Zāļu valsts aģentūra EZA informē par elektroniskās produkta informācijas ieviešanu Eiropas Savienībā

Zāļu valsts aģentūra Zāļu Drošuma komitejas (PRAC) 2026. gada 8.–11. jūnija sanāksmes galvenie secinājumi

Zāļu valsts aģentūra Vēstule veselības aprūpes speciālistam: "Evrysdi (risdiplamum) 0,75 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai – iespējama nešķīstošu, svešu daļiņu klātbūtne pagatavotā šķīdumā iekšķīgai lietošanai atsevišķās zāļu sērijās"

Zāļu valsts aģentūra 2026. gada 12. jūnijā spēkā stāsies izmaiņas zāļu cenu deklarēšanas kārtībā

Zāļu valsts aģentūra Valdība atbalsta farmācijas nozares uzraudzības konsolidāciju Zāļu valsts aģentūrā, īstenojot “vienas pieturas” pieeju un mazinot administratīvo slogu uzņēmējiem

Populārākie meklējumi

Par projektu

Populārākie meklējumi

Pāriet uz

Zāļu valsts aģentūra
Eiropas Zāļu aģentūra iesaka atsaukt Tavneos reģistrācijas apliecību

Zāļu valsts aģentūra
Prasība par pavadvēstuļu iesniegšanu IA tipa izmaiņām ir atcelta

Zāļu valsts aģentūra
ZVA un Veselības inspekcija brīdina par zāļu iegādes riskiem internetā

Zāļu valsts aģentūra
EZA informē par elektroniskās produkta informācijas ieviešanu Eiropas Savienībā

Zāļu valsts aģentūra
Zāļu Drošuma komitejas (PRAC) 2026. gada 8.–11. jūnija sanāksmes galvenie secinājumi

Zāļu valsts aģentūra
Vēstule veselības aprūpes speciālistam: "Evrysdi (risdiplamum) 0,75 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai – iespējama nešķīstošu, svešu daļiņu klātbūtne pagatavotā šķīdumā iekšķīgai lietošanai atsevišķās zāļu sērijās"

Zāļu valsts aģentūra
2026. gada 12. jūnijā spēkā stāsies izmaiņas zāļu cenu deklarēšanas kārtībā

Zāļu valsts aģentūra
Valdība atbalsta farmācijas nozares uzraudzības konsolidāciju Zāļu valsts aģentūrā, īstenojot “vienas pieturas” pieeju un mazinot administratīvo slogu uzņēmējiem