Vertigoheel

Tablete

Vertigoheel tabletes

Trauciņš, N50
Sargāt no siltuma un mitruma.
Conium maculatum Ambra grisea Petroleum rectificatum Anamirta cocculus

UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI

Maks. cenu diapazons

€ ar PVN

7.07 €

Zāļu produkta identifikators

98-0182-01

Zāļu reģistrācijas numurs

98-0182

Ražotājs

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

27-NOV-08

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Bez receptes

Zāļu stiprums/koncentrācija

Zāļu forma

Tablete

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

Informācija atjaunota

03.09.2019 14:58

Papildus informācija

Latvijas Zāļu reģistrs

Lejupielādēt lietošanas instrukciju

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

Vertigoheel tabletes

Homeopātiskas zāles

Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits.

- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā Skatīt 4. punktu.

Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1. Kas ir Vertigoheel un kādam nolūkam tās/to lieto

2. Kas Jums jāzina pirms Vertigoheel lietošanas

3. Kā lietot Vertigoheel

4. Iespējamās blakusparādības

5. Kā uzglabāt Vertigoheel

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Vertigoheel un kādam nolūkam tās lieto

Homeopātiskas zāles.

Dažādas izcelsmes reibonis.

2. Kas Jums jāzina pirms Vertigoheel lietošanas

Nelietojiet Vertigoheel šādos gadījumos:

- ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Citas zāles un Vertigoheel

Mijiedarbība ar citām zālēm nav novērota.

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Vertigoheel kopā ar uzturu un dzērienu

Mijiedarbība nav novērota.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Kaut gan kaitīga ietekme nav novērota, pirms lietošanas konsultējieties ar ārstu.

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Vertigoheel neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Vertigoheel satur laktozi

Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.

3. Kā lietot Vertigoheel

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ieteicamā deva

pieaugušajiem: parasti lieto pa 3 tabletēm 3 reizes dienā, izšķīdinot tableti zem mēles. Lēkmjveida reiboņa gadījumā sākumā lieto pa 1 tabletei ik pēc 15 minūtēm (2 stundu laika posmā).

Lietošana bērniem un pusaudžiem

Nav pietiekošas pieredzes par lietošanu bērniem līdz 12 gadu vecumam.

Bērniem no 12 gadu vecuma: parasti lieto pa 1 tabletei 3 reizes dienā, izšķīdinot tableti zem mēles. Lēkmjveida reiboņa gadījumā sākumā lieto pa 1 tabletei ik pēc 15 minūtēm (2 stundu laika posmā).

Ja esat lietojis Vertigoheel vairāk nekā noteikts

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam.

Ja esat aizmirsis lietot Vertigoheel

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja pārtraucat lietot Vertigoheel

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ļoti retos gadījumos iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: HYPERLINK "http://www.zva.gov.lv/../?id=613&sa=613&top=3"www.zva.gov.lv.

Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Vertigoheel

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Aizvērt trauciņu tūlīt pēc lietošanas. Sargāt no siltuma un mitruma.

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Vertigoheel satur

Aktīvās vielas ir:

1 tablete satur aktīvās vielas:

Anamirta cocculus D4 210 mg

Conium maculatum D3 30 mg

Ambra grisea D6 30 mg

Petroleum rectificatum D8 30 mg

Palīgvielas ir: laktozes monohidrāts (1 tablete satur aptuveni 300 mg laktozes), magnija stearāts.

Vertigoheel ārējais izskats un iepakojums

Iesaiņojumā pa 50 tabletēm.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Vācija

Tālrunis: +49 7221 / 501-00

Fakss: +49 7221 / 501 485

E-pasts: HYPERLINK "mailto:info@heel.de"info@heel.de

Izplatītājs

UAB Farmahelis

Partizanu g. 198-5

50324 Kaunas

Lietuva

Tālrunis, fakss: +37037-452559

E-pasts: farmahelis@kaunas.omnitel.net

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 01/2015

SASKAŅOTS ZVA 29-01-2015

EQ PAGE 2

SASKAŅOTS ZVA 29-01-2015

EQ PAGE 1

Lejupielādēt zāļu aprakstu

ZĀĻU APRAKSTS

1. ZĀĻU NOSAUKUMS

Vertigoheel tabletes

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

1 tablete satur:

Anamirta cocculus D4 210 mg

Conium maculatum D3 30 mg

Ambra grisea D6 30 mg

Petroleum rectificatum D8 30 mg

Palīgviela ar zināmu iedarbību: Laktozes monohidrāts.

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

3. ZĀĻU FORMA

Tabletes.

4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1. Terapeitiskās indikācijas

Dažādas izcelsmes reibonis.

4.2. Devas un lietošanas veids

Devas

Pieaugušajiem: parasti lieto pa 3 tabletēm 3 reizes dienā, izšķīdinot tableti zem mēles. Lēkmjveida reiboņa gadījumā sākumā lieto pa 1 tabletei ik pēc 15 minūtēm (2 stundu laika posmā).

Pediatriskā populācija

Nav pietiekošas pieredzes par lietošanu bērniem līdz 12 gadu vecumam.

Bērniem no 12 gadu vecuma: parasti lieto pa 1 tabletei 3 reizes dienā, izšķīdinot tableti zem mēles. Lēkmjveida reiboņa gadījumā sākumā lieto pa 1 tabletei ik pēc 15 minūtēm (2 stundu laika posmā).

4.3. Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Vertigoheel nav nesaderības ar alkoholu un nav sedatīvas iedarbības (neietekmē satiksmes drošību, utt.). Satur laktozi. Šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu galaktozes nepanesību, Lapp laktāzes deficītu vai glikozes-galaktozes malabsorbciju.

4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Nav novērota.

4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti

Kaut gan kaitīga ietekme nav novērota, pirms lietošanas jākonsultējas ar ārstu.

4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Vertigoheel neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

4.8. Nevēlamās blakusparādības

Ļoti retos gadījumos iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas.

Tāpat kā citas zāles, Vertigoheel var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: HYPERLINK "http://www.zva.gov.lv"www.zva.gov.lv

4.9. Pārdozēšana

Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.

5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1. Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: Homeopātiskas zāles. ATĶ kods V03AX

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

5.2. Farmakokinētiskās īpašības

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

5.3. Preklīniskie dati par drošumu

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1. Palīgvielu saraksts

Laktozes monohidrāts (1 tablete satur aptuveni 300 mg laktozes).

Magnija stearāts.

6.2. Nesaderība

Nav piemērojama.

6.3. Uzglabāšanas laiks

5 gadi.

6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Aizvērt trauciņu tūlīt pēc lietošanas. Sargāt no siltuma un mitruma. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes.

6.5. Iepakojuma veids un saturs

Trauciņš/Kartona kārba. Iesaiņojumā pa 50 tabletēm.

6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai

Nav īpašu prasību.

7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str.2-4

D-76532 Baden-Baden

Vācija

Tālrunis: +49 7221 / 501-00

Telefakss: +49 7221 / 501 485

E-pasts: HYPERLINK "mailto:info@heel.de" info@heel.de

8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS

98-0182

9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 1998. gada 18. marts

Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2008. gada 27. novembris

10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

01/2015

SASKAŅOTS ZVA 29-01-2015

EQ PAGE 2

SASKAŅOTS ZVA 29-01-2015

EQ PAGE 1