Sanoral 20 mg/5 mg apvalkotās tabletes

Kartona kastīte, OPA/Al/PVH/Al blisteris, N14
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Olmesartanum medoxomilum Amlodipinum

UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI

Zāļu produkta identifikators

08-0270-01

Zāļu reģistrācijas numurs

08-0270

Ražotājs

Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany; Berlin-Chemie AG, Germany; Laboratorios Menarini S.A., Spain

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

26-NOV-13

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Recepšu zāles

Zāļu stiprums/koncentrācija

20 mg/5 mg

Zāļu forma

Apvalkotā tablete

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg

Informācija atjaunota

03.09.2019 14:58

Papildus informācija

Sanoral