Mikanisal

Šampūns

Mikanisal 20 mg/g šampūns

Kartona kastīte, Polietilēna pudelīte, N1
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. Neatdzesēt vai nesasaldēt.
Ketoconazolum

UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
Zāļu produkta identifikators

08-0356-02

Zāļu reģistrācijas numurs

08-0356

Ražotājs

Tallinna Farmaatsiatehase AS, Estonia

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

23-AUG-13

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Bez receptes

Zāļu stiprums/koncentrācija

20 mg/g

Zāļu forma

Šampūns

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Grindeks, AS, Latvija

Informācija atjaunota

03.09.2019 14:58

Papildus informācija

Latvijas Zāļu reģistrs

Lejupielādēt lietošanas instrukciju

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

Mikanisal 20 mg/g šampūns

Ketoconazolum

Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits.

- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

- Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam.

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

- Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1. Kas ir Mikanisal un kādam nolūkam to lieto

2. Kas Jums jāzina pirms Mikanisal lietošanas

3. Kā lietot Mikanisal

4. Iespējamās blakusparādības

5. Kā uzglabāt Mikanisal

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Mikanisal un kādam nolūkam to lieto

Mikanisal 20 mg/g šampūna aktīvā viela ir ketokonazols. To lieto rauga un citu sēnīšu izraisītu ādas infekciju ārstēšanai un profilaksei. Ketokonazola darbības rezultātā tiek bojāti sēnīšu šūnu apvalki (membrānas). Mikanisal šampūns darbojas vietēji ādas virsējā slānī. Organismā zāles neuzsūcas.

Mikanisal lieto šādu galvas matainās daļas sēnīšu izraisītu ādas infekciju ārstēšanai un profilaksei:

blaugznas (zvīņošanās galvas matainajā daļā);

seborejiskais dermatīts (sarkanbrūni plankumi ar dzeltenām vai baltām zvīņām galvas matainajā daļā).

2. Kas Jums jāzina pirms Mikanisal lietošanas

Nelietojiet Mikanisal šādos gadījumos

- ja Jums ir alerģija pret ketokonazolu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Tāpat kā citus šampūnus, Mikanisal nedrīkst lietot uz vaļējām brūcēm, kā arī jāizvairās no tā iekļūšanas acīs. Ja tas tomēr ir noticis, vaļējās brūces un acis nekavējoties jāskalo ar ūdeni.

Seboreja un blaugznas, kas ir iemesls Mikanisal lietošanai, bieži ir saistītas ar matu izkrišanu. Matu izkrišana iespējama, arī lietojot Mikanisal.

Bērni

Mikanisal nav ieteicams lietošanai zīdaiņiem un bērniem, jo nav pietiekamu datu par tā lietošanas drošumu un efektivitāti šajā vecuma grupā.

Citas zāles un Mikanisal

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Ja šampūnu uzsāk lietot uzreiz pēc pēkšņas ilgstošas ārstēšanās pārtraukšanas ar vietēji lietojamiem kortikosteroīdiem, var rasties ādas kairinājuma pazīmes (apsārtums un nieze). Lai no tā izvairītos, kortikosteroīdu lietošana jāpārtrauc pakāpeniski 2‑3 nedēļu laikā (pakāpeniski samazinot lietošanas biežumu).

Ārstēšanu nedrīkst pārtraukt pēkšņi arī gadījumā, ja vienlaicīgi vairāk nekā 3 nedēļas ir saņemta ārstēšana ar iekšķīgi lietojamiem kortikosteroīdiem; terapija jāpārtrauc pakāpeniski.

Ja Jums ir kādi jautājumi par kortikosteroīdu lietošanas pārtraukšanu, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Pirms jebkuru zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Tā kā ketokonazols pēc vietējas lietošanas praktiski neuzsūcas organismā, šampūnu var lietot grūtniecības un zīdīšanas periodā. Zināmu risku saistībā ar šampūna lietošanu grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, nav.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Mikanisal neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

3. Kā lietot Mikanisal

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Lietošanai uz ādas.

Pieaugušie un pusaudži

Ārstēšana: divas reizes nedēļā 2‑4 nedēļas.

Profilakse: vienu reizi nedēļā vai katru otro nedēļu.

Katrai mazgāšanas reizei ņem 5‑6 ml (viena tējkarote) šampūna, kas atšķaidīts ar nelielu daudzumu ūdens. Šampūnu rūpīgi ieberzē galvas matainās daļas ādā un matos, atstāj 3‑5 minūtes, pēc tam izskalo ar ūdeni. Rūpīgi jāskalo ne tikai mati, bet arī āda.

Ja Jums šķiet, ka Mikanisal iedarbība ir pārāk stipra vai pārāk vāja, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ja esat lietojis Mikanisal vairāk nekā noteikts

Šampūna vietējas lietošanas gadījumā pārdozēšana nav sagaidāma.

Nejauša šampūna norīšana parasti nav bīstama, tomēr ieteicams sazināties ar ārstu. Lai izvairītos no šampūna nokļūšanas elpceļos, nav ieteicams izraisīt vemšanu vai veikt kuņģa skalošanu.

Ja esat aizmirsis lietot Mikanisal

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja pārtraucat lietot Mikanisal

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Pārtrauciet lietot Mikanisal un nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja rodas:

sejas, lūpu, mutes, mēles vai rīkles pietūkums, kas var radīt rīšanas vai elpošanas grūtības. Tās var būt smagas alerģiskas reakcijas, ko sauc par angioedēmu, pazīmes, un Jums var būt nepieciešama neatliekama ārstēšana. Tā rodas ļoti reti.

Bieži (var rasties vairāk nekā 1 no 100 cilvēkiem)

nieze un dedzināšanas sajūta

sausa āda

izmainīta matu struktūra

vietēja reakcija

pūtītes lietošanas vietā

Retāk (var rasties mazāk nekā 1 no 100 cilvēkiem)

paaugstinātas jutības reakcijas

garšas sajūtas izmaiņas

folikulīts (mata maisiņa strutains iekaisums)

acu kairinājums

pastiprināta acu asarošana

seboreja/akne

telangiektāzija (sīko asinsvadu paplašinājums ādas vai gļotādas virsmas tuvumā)

matu izkrišana

izsitumi ar ādas apsārtumu

kontaktdermatīts

ādas lobīšanās

vietējs kairinājums

eritēma (ādas apsārtums) un nieze lietošanas vietā

Reti (var rasties mazāk nekā 1 no 1000 cilvēkiem)

pārāk sausi vai pārāk taukaini mati

Ļoti reti (var rasties mazāk nekā 1 no 10 000 cilvēkiem)

nātrene

parestēzija (tirpšanas, dedzināšanas un durstīšanas sajūta vai ādas nejutīgums)

rinīts (deguna gļotādas iekaisums)

dedzināšanas sajūta acīs

matu krāsas pārmaiņas (īpaši, ja mati ir ķīmiski bojāti vai sirmi)

sejas apsārtums

galvas ādas jutīgums

galvas ādas kairinājums

apetītes zudums

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv

Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Mikanisal

Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 °C.

Neatdzesēt vai nesasaldēt.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un etiķetes pēc „Derīgs līdz”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Mikanisal satur

- Aktīvā viela ir ketokonazols (Ketoconazolum).

1 g šampūna satur 20 mg ketokonazola.

- Citas sastāvdaļas ir nātrija lauretsulfāts, dinātrija lauretsulfosukcināts, kokoamīda DEA (kokosrieksta taukskābju dietanolamīds), hidrolizēts laurildimonija hidroksipropilkolagēns, PEG–120 metilglikozes dioleāts, nātrija hlorīds, nātrija hidroksīds, koncentrēta sālsskābe, imīdurīnviela, azorubīns (E122), attīrīts ūdens.

Mikanisal ārējais izskats un iepakojums

Dzidra vai gandrīz dzidra, gaiši rozā līdz tumši sarkana viskoza masa vai šķidrums ar specifisku smaržu.

60 g vai 100 g šampūna attiecīgi 75 ml vai 125 ml baltā polietilēna pudelē ar baltu skrūvējamu polipropilēna vāciņu. Pa vienai pudelei kartona kastītē.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV‑1057, Latvija

Tel.: 67083205

Fakss: 67083505

e-pasts: grindeks@grindeks.lv

Ražotājs

Tallinna Farmaatsiatehase AS

Tondi 33, 11316, Tallinn

Igaunija

Tel.: +372 612 0201

Fakss: +372 612 0330

e-pasts: farma@tft.ee

Lai iegūtu papildu informāciju par šīm zālēm, lūdzam sazināties ar reģistrācijas apliecības īpašnieku.

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 06/2015

SASKAŅOTS ZVA 15-10-2015

Lejupielādēt zāļu aprakstu

ZĀĻU APRAKSTS

1. ZĀĻU NOSAUKUMS

Mikanisal 20 mg/g šampūns

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

1 g šampūna satur 20 mg ketokonazola (Ketoconazolum).

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

3. ZĀĻU FORMA

Šampūns.

Dzidra vai gandrīz dzidra, gaiši rozā līdz tumši sarkana viskoza masa vai šķidrums ar specifisku smaržu.

4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1. Terapeitiskās indikācijas

Galvas matainās daļas ādas seborejisks dermatīts.

Blaugznas (Pityriasis capitis).

4.2. Devas un lietošanas veids

Devas

Pieaugušie un pusaudži

Ārstēšana: divas reizes nedēļā 2‑4 nedēļas.

Profilakse: vienu reizi nedēļā vai katru otro nedēļu.

Katrai mazgāšanas reizei ņem 5‑6 ml (viena tējkarote) šampūna, kas atšķaidīts ar nelielu daudzumu ūdens. Šampūnu rūpīgi ieberzē galvas matainās daļas ādā un matos, atstāj 3‑5 minūtes, pēc tam izskalo ar ūdeni. Rūpīgi jāskalo ne tikai mati, bet arī āda.

Pediatriskā populācija

Mikanisal nav ieteicams lietošanai zīdaiņiem un bērniem, jo nav pietiekamu datu par tā lietošanas drošumu un efektivitāti šajā vecuma grupā.

Lietošanas veids

Lietošanai uz ādas.

4.3. Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Tāpat kā citus šampūnus, Mikanisal nedrīkst lietot uz vaļējām brūcēm, kā arī jāizvairās no tā iekļūšanas acīs. Ja tas tomēr ir noticis, vaļējās brūces un acis nekavējoties jāskalo ar ūdeni.

4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Ja šampūnu uzsāk lietot uzreiz pēc pēkšņas ilgstošas ārstēšanas pārtraukšanas ar vietēji lietojamiem kortikosteroīdiem, var rasties ādas kairinājuma pazīmes. Lai no tā izvairītos, pārtraucot ilgstošu terapiju ar vietēji lietojamiem kortikosteroīdiem, gadījumā, kad vienlaicīgi lieto Mikanisal šampūnu, steroīdu lietošanu ieteicams pārtraukt pakāpeniski 2‑3 nedēļu laikā. Pacientiem, kuri vienlaicīgi vairāk nekā 3 nedēļas saņēmuši sistēmiskos kortikosteroīdus, ārstēšanu nedrīkst pārtraukt pēkšņi; terapija ar kortikosteroīdiem jāpārtrauc pakāpeniski.

4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti

Nav veikti atbilstoši un labi kontrolēti pētījumi grūtniecēm un ar krūti barojošām sievietēm. Pēc šampūna vietējas lietošanas galvas matainajā daļā sievietēm, kurām nebija grūtniecības, ketokonazola koncentrācija plazmā nebija nosakāma. Koncentrācija plazmā bija nosakāma pēc šampūna vietējas lietošanas uz visa ķermeņa. Zināmu risku saistībā ar ketokonazola šampūna lietošanu grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, nav.

4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Mikanisal neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

4.8. Nevēlamās blakusparādības

Turpmāk minētas blakusparādības, par kurām ziņots klīniskajos pētījumos un zāļu pēcreģistrācijas uzraudzības periodā. Tās ir sakārtotas atbilstoši MedDRA orgānu sistēmu klasifikācijas datubāzei un biežuma iedalījumam.

1. tabula Blakusparādības

Orgānu sistēmas grupa

Bieži

≥1/100 līdz <1/10

Retāk

≥1/1000 līdz <1/100

Reti

1/10 000 līdz <1/1000

Ļoti reti <1/10 000

Imūnās sistēmas traucējumi

Paaugstinātas jutības reakcijas

Angioedēma, nātrene

Nervu sistēmas traucējumi

Garšas sajūtas izmaiņas

Parestēzija

Infekcijas un infestācijas

Folikulīts

Rinīts

Acu bojājumi

Acu kairinājums, pastiprināta acu asarošana

Dedzināšanas sajūta acīs

Ādas un zemādas audu bojājumi

Nieze un dedzināšanas sajūta, sausa āda, izmainīta matu struktūra

Seboreja/akne, telangiektāzija, matu izkrišana (alopēcija), eritematozi izsitumi, kontaktdermatīts, ādas lobīšanās

Pārāk sausi vai pārāk taukaini mati

Matu krāsas pārmaiņas (īpaši, ja mati ir ķīmiski bojāti vai sirmi), sejas apsārtums

Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā

Vietēja reakcija, pūtītes lietošanas vietā

Vietējs kairinājums, eritēma un nieze lietošanas vietā

Galvas ādas jutīgums, galvas ādas kairinājums

Vielmaiņas un uztures traucējumi

Apetītes zudums

Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv

4.9. Pārdozēšana

Ketokonazola šampūna vietējas lietošanas gadījumā pārdozēšana nav sagaidāma.

Nejauša šampūna norīšana parasti nav bīstama; jāveic simptomātiski un uzturoši pasākumi. Lai izvairītos no aspirācijas, nav ieteicams izraisīt vemšanu vai veikt kuņģa skalošanu.

5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1. Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: imidazola atvasinājumi, ATĶ kods: D01AC08

Ketokonazols ir sintētisks imidazola‑dioksolāna atvasinājums, kam piemīt pretsēnīšu aktivitāte attiecībā uz dermatofītiem (piemēram, Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), kā arī rauga sēnītēm. Īpaši spēcīga ir ketokonazola iedarbība uz Pityrosporum spp. Ketokonazola darbības mehānisma pamatā ir sēnītes citohroma P450 inhibīcija. Rezultātā tiek kavēta ergosterola – svarīgākās šūnas membrānas sastāvdaļas – sintēze. Lietojot ketokonazolu, parasti ādas nieze – simptoms, kas bieži pavada dermatofītu un raugu sēnīšu infekcijas, izzūd ātri, kā arī uzlabojas ādas izskats Pityrosporum spp. infekcijas gadījumā. Iepriekš minēto simptomu mazināšanos parasti novēro jau pirms pirmajām veiksmīgas terapijas pazīmēm.

5.2. Farmakokinētiskās īpašības

Caur ādu uzsūcas niecīgs daudzums ketokonazola. Pat pēc šampūna ilgstošas vietējas lietošanas ketokonazola koncentrācija plazmā ir zemāka par minimālo nosakāmo koncentrāciju (≤5 ng/ml). Tāpēc ketokonazola sistēmiska iedarbība nav gaidāma.

5.3. Preklīniskie dati par drošumu

Preklīniskajos standartpētījumos iegūtie dati, kas ietvēra pētījumus par akūtu iekšķīgu un ādas toksicitāti, neliecina par īpašu risku cilvēkam.

6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1. Palīgvielu saraksts

Nātrija lauretsulfāts

Dinātrija lauretsulfosukcināts

Kokoamīda DEA (kokosrieksta taukskābju dietanolamīds)

Hidrolizēts laurildimonija hidroksipropilkolagēns

PEG‑120 metilglikozes dioleāts

Nātrija hlorīds

Nātrija hidroksīds

Koncentrēta sālsskābe

Imīdurīnviela

Azorubīns (E122)

Attīrīts ūdens

6.2. Nesaderība

Nav piemērojama.

6.3. Uzglabāšanas laiks

2 gadi.

6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 °C.

Neatdzesēt vai nesasaldēt.

6.5. Iepakojuma veids un saturs

60 g vai 100 g šampūna attiecīgi 75 ml vai 125 ml baltā polietilēna pudelē ar baltu skrūvējamu polipropilēna vāciņu. Pa vienai pudelei kartona kastītē.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos

Nav īpašu prasību.

7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV‑1057, Latvija

Tel.: 67083205

Fakss: 67083505

e-pasts: grindeks@grindeks.lv

8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)

08-0356

9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 2008. gada 27. novembris

10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

06/2015

SASKAŅOTS ZVA 15-10-2015