Exoderil 10 mg/g krēms
Uzglabāt temperatūrā līdz 30° C. Derīguma termiņš pēc pirmās atvēršanas - 4 nedēļas, uzglabājot temperatūrā līdz 25°C.
Naftifini hydrochloridum
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
Maks. cenu diapazons
€ ar PVN
12.88 €
00-0468-02
00-0468
Salutas Pharma GmbH, Germany; Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia; Sandoz GmbH, Austria
22-OCT-10
Uz neierobežotu laiku
Bez receptes
10 mg/g
Krēms
Ir apstiprināta
Sandoz GmbH, Austria
03.09.2019 14:58
Lejupielādēt lietošanas instrukciju
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Exoderil 10 mg/g krēms
(Naftifini hydrochloridum)
Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
Šīs zāles vienmēr jālieto tieši tā, kā noteikts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits.
- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam.
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Ja pēc 14 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1. Kas ir Exoderil un kādam nolūkam tās lieto
2. Kas jāzina pirms Exoderil lietošanas
3. Kā lietot Exoderil
4. Iespējamās blakusparādības
5 Kā uzglabāt Exoderil
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. Kas ir Exoderil un kādam nolūkam tās lieto
Exoderil krēms ir pretsēnīšu līdzeklis lietošanai uz ādas. Tā iedarbība iznīcina ādas slimības izraisošās sēnītes.
Exoderil krēmu lieto, lai ārstētu šādas slimības:
• rauga sēnīšu izraisītu ādas infekciju, ko sauc par daudzkrāsaino ēdi (pytiriasis versicolor);
• piena sēnīti;
• dermatomikozes, ko pavada ādas iekaisums;
• starppirkstu mikozi (Tinea manus, Tinea pedis)
• sēnīšu (Tinea corporis, Tinea inguinalis) izraisītas ādas un ādas kroku infekcijas.
2. Kas jāzina pirms Exoderil lietošanas
Nelietojiet Exoderil krēmu šādos gadījumos
Ja Jums ir alerģija pret naftifīnu vai kādu citu (6.sadaļā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Ja tas attiecas uz Jums, pastāstiet par to savam ārstam vai farmaceitam un Exoderil krēmu nelietojiet.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Nelietojiet Exoderil krēmu uz sejas, bojātas vai pietūkušas ādas, kur cetilspirts var būt kairinošs.
Tikai ārīgai lietošanai.
Citas zāles un Exoderil
Pastāstiet savam ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.
Vienlaikus ar Exoderil krēmu skartajā zonā nelietojiet citas zāles vai ārstniecības līdzekļus (tostarp arī preparātus, ko esat iegādājies bez receptes).
Grūtniecība, zīdīšanas periods un fertilitāte
Grūtniecība un zīdīšanas periods
Attiecībā uz naftifīna lietošanu grūtniecēm līdz šim nav pieredzes vai arī tā ir ļoti ierobežota. Pētījumi ar dzīvniekiem tiešu vai netiešu kaitīgu ietekmi attiecībā uz reproduktīvo toksicitāti neuzrāda.
Piesardzības apsvērumu dēļ jāizvairās no Exoderil krēma lietošanas grūtniecības laikā un zīdīšanas periodā.
Fertiliāte
Nav veikti pētījumi, lai novērtētu Exoderil krēma ietekmi uz fertilitāti.
Ja Jums ir iestājusies grūtniecība vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt iestājusies grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Exoderil krēms neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Exoderil satur cetilspirtu, kas var izraisīt ādas kairinājumu.
3. Kā lietot Exoderil
Vienmēr lietojiet šīs zāles saskaņā ar šo instrukciju vai saskaņā ar ārsta vai farmaceita norādījumiem. Neskaidrību gadījumā vaicājiet savam ārstam vai farmaceitam.
Devas
Ja vien Jūsu ārsts nav noteicis citādi, Exoderil krēms jāuzklāj vienu reizi dienā uz notīrītiem un rūpīgi nožāvētiem slimajiem ādas laukumiem un tiem pieguļošajām ādas daļām un uzmanīgi jāiemasē.
Lietošana bērniem un pusaudžiem
Naftifīna drošība un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta. Dati nav pieejami.
Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem
Devas pielāgošana nav nepieciešama.
Gados vecāki pacienti
Devas pielāgošana nav nepieciešama.
Lietošanas veids
Exoderil krēms paredzēts tikai un vienīgi lietošanai uz ādas.
Exoderil krēms nedrīkst nonākt saskarē ar acīm vai gļotādām.
Rūpīgi ievērojiet šos norādījumus:
notīriet un nosusiniet skarto ādu un tās apkārtni, nomazgājiet rokas;
skartajai ādai un apkārtējai zonai uzziediet plānu Exoderil krēma slāni;
pēc Exoderil krēma lietošanas nomazgājiet rokas, jo pretējā gadījumā Jūs varat izplatīt infekciju uz citām savas ādas daļām vai to nodot citiem cilvēkiem.
Ja ārstējat infekciju ādas krokās, ārstēto zonu varat pārklāt ar marles sloksni (īpaši uz nakti). Ja tā rīkojaties, katru reizi pēc Exoderil krēma lietošanas jāņem nelietota, tīra marles sloksne.
Lietošanas ilgums
Jūsu ādas stāvoklim jāsāk uzlaboties dažu dienu laikā, tomēr lai Jūsu āda atjaunotos pilnīgi, var būt nepieciešamas līdz četrām nedēļām.
Ja divu nedēļu laikā pēc Exoderil krēma lietošanas neesat pamanījis nekādas uzlabošanās pazīmes, lūdziet padomu savam ārstam vai farmaceitam.
Palīdzība ārstēšanā
Skarto zonu uzturiet tīru, to regulāri mazgājot. Uzmanīgi to nosusiniet – nevis beržot, bet gan ar viegliem pieskārieniem. Lai gan šī zona var niezēt, centieties to nekasīt, jo tas var radīt papildu bojājumus, palēnināt dzīšanas procesu vai izplatīt infekciju.
Lietojiet pats savu dvieli un apģērbu un nedodiet tos citiem, jo šīs infekcijas iespējams viegli nodot citiem. Lai pats sevi pasargātu no atkārtotas inficēšanās, bieži mazgājiet savu apģērbu un dvieļus.
Ja esat aizmirsis lietot Exoderil krēmu
Ja esat aizmirsis lietot Exoderil krēmu, lietojiet to pēc iespējas drīzāk un pēc tam turpiniet lietošanu kā parasti. Ja par to atceraties tikai nākamajā lietošanas reizē, lietojiet tikai parasto daudzumu un pēc tam turpiniet lietošanu kā parasti.
Ja pārtraucat lietot Exoderil krēmu
Lietojiet Exoderil krēmu saskaņā ar norādījumiem. Tas ir svarīgi, jo izlaistas lietošanas reizes rada infekcijas atjaunošanās risku.
Ja Jūs nejauši esat norijis nedaudz preparāta
Nekavējoties pastāstiet par to savam ārstam, kas Jums ieteiks, kā rīkoties.
Ja preparāts nejauši nonācis acīs
Acis rūpīgi jāskalo ar tekošu ūdeni. Ja Jums joprojām ir diskomforta sajūta, dodieties pie sava ārsta.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
4. Iespējamās blakusparādības
Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Blakusparādību novērtējumā izmantotas šādas biežuma kategorijas:
Ļoti bieži (≥1/10)
Bieži (≥1/100 līdz <1/10)
Retāk (≥1/1000 līdz <1/100)
Reti (≥1/10 000 līdz <1/1000)
Ļoti reti (<1/10 000)
Nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem)
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
Nav zināmi: sausuma sajūta, apsārtums un dedzinoša sajūta.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
5. Kā uzglabāt Exoderil
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Uzglabāt temperatūrā līdz 30oC.
Derīguma termiņš pēc pirmās atvēršanas – 4 nedēļas, uzglabājot temperatūrā līdz 25° C.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma pēc Derīgs līdz. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ko Exoderil krēms satur
Aktīvā viela ir naftifīna hidrohlorīds. 1 g krēma satur 10 mg naftifīna hidrohlorīda.
Citas sastāvdaļas: nātrija hidroksīds, benzilspirts, sorbitāna stearāts, cetilpalmitāts, cetilspirts, stearilspirts, polisorbāts 60, izopropilmiristāts, attīrīts ūdens.
Exoderil krēma ārējais izskats un iepakojums
Balts, mīksts vai viegli granulēts mīksts un spīdīgs krēms.
Iepakojums:
Alumīnija tūbas ar plastmasas vāciņiem pa 15 un 30 g.
Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250, Kundl
Austrija
Ražotāji
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250, Kundl
Austrija
Salutas Pharma GmbH
Lange Goehren 3
D-39171 Osterweddingen
Vācija
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Slovēnija
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 03/2019
SASKAŅOTS ZVA 23-05-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Exoderil 10 mg/g krēms
Exoderil 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Exoderil 10 mg/g krēms:
1 g krēma satur 10 mg naftifīna hidrohlorīda (Naftifini hydrochloridum).
Palīgvielas: cetilspirts.
Exoderil 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums:
1 ml šķīduma satur 10 mg naftifīna hidrohlorīda (Naftifini hydrochloridum).
Palīgvielas: propilēnglikols.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Exoderil 10 mg/g krēms
Krēms (balts, mīksts vai viegli granulēts mīksts un spīdīgs)
Exoderil 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
Šķīdums (dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens)
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 Terapeitiskās indikācijas
Exoderil 10 mg/g krēms
Lai ārstētu:
sēnīšu (Tinea corporis, Tinea inguinalis) izraisītas ādas un ādas kroku infekcijas;
starppirkstu mikozi (Tinea manus, Tinea pedis);
ādas kandidozi;
Pityriasis versicolor;
iekaisīgas dermatomikozes (ar niezi vai bez).
Exoderil 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
Pēdu sēnīšu infekciju ārstēšanai.
4.2 Devas un lietošanas veids
Devas
Exoderil jāuzklāj vienu reizi dienā uz notīrītiem un rūpīgi nožāvētiem slimajiem ādas laukumiem un tiem pieguļošajām ādas daļām un uzmanīgi jāiemasē.
Pediatriskā populācija
Naftifīna drošība un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta. Dati nav pieejami.
Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem
Devas pielāgošana nav nepieciešama.
Gados vecāki pacienti
Devas pielāgošana nav nepieciešama.
Lietošanas ilgums
Terapija ar Exoderil jāturpina vismaz divas nedēļas pēc klīniskas sadzīšanas, lai izvairītos no slimības recidīva.
Ja četru nedēļu laikā nav vērojams klīniskā stāvokļa uzlabojums, jāsazinās ar ārstējošo ārstu un jāpārvērtē terapeitiskā pieeja.
Lietošanas veids
Exoderil paredzēts tikai un vienīgi lietošanai uz ādas.
Exoderil nedrīkst nonākt saskarē ar acīm vai gļotādām.
Pacienti jāinformē par parastajiem higiēnas pasākumiem, lai izvairītos no infekcijas avotiem vai atkārtotas infekcijas.
Kā lietot
Rūpīgi jāievēro šie norādījumi:
notīrīt un nosusināt skarto ādu un tās apkārtni, nomazgāt rokas;
lietot pietiekami daudz šķīduma, lai pilnīgi samitrinātu skarto ādu un tās apkārtni;
pēc Exoderil lietošanas nomazgāt rokas, jo pretējā gadījumā iespējams izplatīt infekciju uz citām savas ādas daļām vai to nodot citiem cilvēkiem.
Ja ārstējat infekciju krokās, ārstēto zonu varat pārklāt ar marles sloksni (īpaši uz nakti). Ja tā rīkojaties, katru reizi pēc Exoderil lietošanas jāņem nelietota, tīra marles sloksne.
4.3 Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret naftifīnu un/vai jebkuru no 6.1 apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Exoderil krēmu/šķīdumu lietošanai uz ādas nedrīkst lietot acīs, degunā, mutē un uz citām gļotādām.
Exoderil šķīdumu un krēmu nedrīkst lietot uz atklātām brūcēm un plīsumiem.
Exoderil krēmu/šķīdumu lietošanai uz ādas nedrīkst lietot zem okluzīviem pārsējiem, kā arī pirms zāļu lietošanas uzsākšanas jāveic mikroskopiskā vai bakterioloģiskā (uzsējums) izmeklēšana.
Svarīga informācija par kādu no zaļu sastāvdaļām
Exoderil 10 mg/g krēms:
Satur cetilspirtu, kas var izraisīt ādas kairinājumu.
Exoderil 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums:
Satur propilēnglikolu, kas var izraisīt ādas kairinājumu.
4.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Nav novērota mijiedarbība ar citām zālēm vai alkoholu.
Nav veikti mijiedarbības pētījumi.
Pediatriskā populācija
Mijiedarbības pētījumi veikti tikai pieaugušajiem.
4.6 Fertilitāte, grūtniecība un zīdīšanas periods
Fertilitāte
Nav veikti pētījumi, lai novērtētu Exoderil ietekmi uz fertilitāti.
Grūtniecība un zīdīšanas periods
Attiecībā uz naftifīna lietošanu grūtniecēm līdz šim nav pieredzes vai arī tā ir ļoti ierobežota. Pētījumi ar dzīvniekiem tiešu vai netiešu kaitīgu ietekmi attiecībā uz reproduktīvo toksicitāti neuzrāda.
Piesardzības apsvērumu dēļ jāizvairās no Exoderil lietošanas grūtniecības laikā un zīdīšanas periodā.
4.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Exoderil neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
4.8 Nevēlamās blakusparādības
Blakusparādību novērtējumā izmantotas šādas biežuma kategorijas:
Ļoti bieži (≥1/10)
Bieži (≥1/100 līdz <1/10)
Retāk (≥1/1000 līdz <1/100)
Reti (≥1/10 000 līdz <1/1000)
Ļoti reti (<1/10 000)
Nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem)
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
Nav zināmi: sausuma sajūta, apsārtums un dedzinoša sajūta
Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428.
Tīmekļa vietne: HYPERLINK "http://www.zva.gov.lv" www.zva.gov.lv
4.9 Pārdozēšana
Akūta pārdozēšana naftifīna ārīgas lietošanas gadījumā ir maz ticama, un dzīvībai bīstamas situācijas nav paredzamas. Sistēmiska intoksikācija pēc Exoderil lietošanas uz ādas ir maz ticama, jo caur ādu uzsūcas niecīgs daudzums aktīvās vielas. Ja zāles nejauši tiek lietotas perorāli, ieteicama atbilstoša simptomātiska ārstēšana.
5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
5.1 Farmakodinamiskās īpašības
Farmakoterapeitiskā grupa: pretsēnīšu līdzekļi lokālai lietošanai
ATĶ kods: D01AE22
Exoderil ir indicēts ārīgai lietošanai sēnīšu infekciju gadījumos. Tas kā aktīvo vielu satur naftifīnu.
Darbības mehānisms
Naftifīna fungicīdās darbības pamatā ir membrānu sastāvdaļas ergosterola bloķēšana naftifīna ietekmē, kas inhibē enzīmu skvalēna epoksidāzi. Tādējādi tiek nomākta sēnīšu šūnu augšana un vairošanās.
Darbības spektrs
In vitro naftifīns uzrāda fungicīdu aktivitāti pret šādiem mikroorganismiem:
Trichophyton sugas
Microsporon sugas
Epidermophyton floccosum
Naftifīnam piemīt tikai mērena aktivitāte pret rauga sēnītēm (Candida sugām), pelējuma sēnītēm (Aspergillus sugām) un citām sēnītēm (piemēram, Sporothrix schenkii).
Papildus pretsēnīšu iedarbībai naftifīnam ir raksturīga arī antibakteriāla iedarbība pret dažādiem grampozitīvajiem un gramnegatīvajiem mikroorganismiem, kas bieži izraisa infekciju vienlaikus ar sēnīšu infekciju.
Turklāt klīniskajā praksē preparātam ir raksturīga pretiekaisuma iedarbība, kas ātri mazina iekaisuma simptomus (īpaši niezi).
5.2 Farmakokinētiskās īpašības
Uzsūcas aptuveni 4 % no devas, kas lietota uz ādas. Tādējādi sistēmiskā iedarbība organismā ir ļoti zema. Plazmā un urīnā iespējams konstatēt tikai naftifīna pēdas. Naftifīns gandrīz pilnībā metabolizējas, veidojoties virknei metabolītu, kas nav efektīvi pret sēnītēm. Daļa no tiem izdalās ar urīnu, bet daļa — ar fēcēm, un pusperiods ir 2–4 dienas.
5.3 Preklīniskie dati par drošumu
LD50 vērtības, kas noteiktas pelēm, žurkām un trušiem pēc naftifīna vienreizējas perorālas un subkutānas lietošanas, ir vismaz 1000 reižu augstākas par maksimālo vielas daudzumu, kāds varētu iedarboties uz cilvēka organismu pēc lielu ādas laukumu apstrādes ar naftifīnu.
Pat subhroniskas lietošanas gadījumā viela ir sistēmiski ļoti labi panesama un neizraisa specifiskus orgānu bojājumus. Ierobežotu embriotoksisku ietekmi novēroja tikai tādu devu diapazonā, kas bija toksiskas jau mātītēm.
In vitro un in vivo mutagenitātes pētījumos ar naftifīnu nav konstatēts mutagenitātes potenciāls.
Pētījumi par naftifīna lietošanu grūtniecības laikā vai zīdīšanas periodā nav pieejami.
Testējot naftifīnu uz ādas veseliem indivīdiem, netika iegūtas norādes par iespējamu fototoksiskumu vai fotosensibilizāciju.
6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
6.1 Palīgvielu saraksts
Exoderil 10 mg/g krēms:
nātrija hidroksīds, benzilspirts, sorbitāna stearāts, cetilpalmitāts, cetilspirts, stearilspirts, polisorbāts 60, izopropilmiristāts, attīrīts ūdens.
Exoderil 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums:
propilēnglikols, etilspirts, attīrīts ūdens.
6.2 Nesaderība
Nav piemērojama.
Exoderil jālieto neatšķaidītā formā un šo preparātu nav atļauts lietot maisījumā ar citām lokāli lietojamajām zāļu formām, jo aktīvās vielas koncentrācijas samazināšanās var vājināt tās efektivitāti.
6.3 Uzglabāšanas laiks
5 gadi
6.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Exoderil 10 mg/g krēms: uzglabāt temperatūrā līdz 30oC.
Derīguma termiņš pēc pirmās atvēršanas – 4 nedēļas, uzglabājot temperatūrā līdz 25°C.
Exoderil 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums: uzglabāt temperatūrā līdz 30oC.
Derīguma termiņš pēc pirmās atvēršanas – 6 mēneši, uzglabājot temperatūrā līdz 25°C.
6.5 Iepakojuma veids un saturs
Exoderil 10 mg/g krēms: Alumīnija tūbas ar plastmasas vāciņiem pa 15 un 30 g.
Exoderil 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums: Brūna stikla flakoni ar skrūvējamu plastmasas vāciņu un vertikālu plastmasas pipeti pa 10, 20 un 30 ml.
6.6 Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos
Neizlietotās zāles vai izlietotie materiāli jāiznīcina atbilstoši vietējām prasībām.
7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250, Kundl
Austrija
8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(I)
Exoderil 10 mg/g krēms: 00-0468
Exoderil 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums: 00-0469
9. REĢISTRĀCIJAS /PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS
Reģistrācijas datums: 10.05.2000
Pēdējās pārreģistrācijas datums; 22.10.2010
10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
09/2016
SASKAŅOTS ZVA 21-10-2016
