Zāļu drošuma komiteja sāk pseidoefedrīnu saturošu zāļu drošuma vērtēšanu
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC*) ir sākusi pseidoefedrīnu saturošu zāļu vērtēšanu saistībā ar bažām par mugurējās atgriezeniskās encefalopātijas sindroma (angļu val. – posterior reversible encephalopathy syndrome - PRES) un atgriezeniskās cerebrālās vazokonstrikcijas sindroma (angļu val. – reversible cerebral vasoconstriction syndrome - RCVS) risku. Abas šīs slimības skar galvas smadzenēs esošus asinsvadus. Pseidoefedrīns tiek lietots iekšķīgi monoterapijas veidā vai kombinācijā ar citām zālēm, lai ārstētu saaukstēšanās, gripas vai...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē