Spikevax: Eiropas Zāļu aģentūras ieteikums par balstdevu
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir secinājusi, ka personām no 18 gadu vecuma var apsvērt Covid-19 vakcīnas “Spikevax” (Moderna) balstdevas ievadi. Tas balstīts uz datiem, kas liecina, ka “Spikevax” trešās devas ievade 6 līdz 8 mēnešus pēc otrās devas izraisa antivielu līmeņa paaugstināšanos pieaugušajiem, kuru antivielu līmenis bija samazinājies. Balstdeva satur pusi no devas, ko izmanto primārās vakcinācijas ietvaros. Pašreizējie dati liecina, ka blakusparādības pēc balstdevas ievades ir līdzīgas blakusparādībām, kuras...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē