Papildināts: Eiropas Zāļu aģentūra iesaka reģistrēt ar nosacījumiem zāles pret Covid-19 Paxlovid
Papildināts (28.01.2022.): Š.g. 28. janvārī Eiropas Komisija reģistrējusi zāles Paxlovid lietošanai visā Eiropas Savienībā. Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrāciju ar nosacījumiem iekšķīgi lietojamām pretvīrusu zālēm Paxlovid (PF 07321332 / ritonavīrs) Covid-19 ārstēšanā. Pieteikuma iesniedzējs ir Pfizer Europe MA EEIG. Komiteja ir ieteikusi reģistrēt Paxlovid Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis un kuriem ir paaugstināts smagas slimības gaitas risks. Paxlovid ir...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē