Notiks seminārs klīnisko pētījumu sponsoriem un pētījumu līgumorganizāciju pārstāvjiem
Lai sagatavotos jaunās klīnisko pētījumu Regulas 536/2014 ieviešanai, Zāļu valsts aģentūra kopā ar Neatkarīgajām Ētikas komitejām plāno uzsākt pilotprojektu klīnisko pētījumu izvērtēšanas brīvprātīgās harmonizācijas procedūrā ( Voluntary Harmonization Procedure , VHP+). Tas nepieciešams, lai iegūtu pieredzi un saskaņotu procesus starp visiem dalībniekiem, kas iesaistīti klīnisko pētījumu izvērtēšanas procesā . Aicinām š.g. 3. martā plkst.: 15.00 klīnisko pētījumu sponsorus un pētījumu līgumorganizāciju pārstāvjus uz semināru par VHP + pilotprojektu un jautājumiem par Labu klīnisko praksi (GCP)...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē