Jauni pasākumi, lai izvairītos no topiramāta iedarbības grūtniecības laikā
Tālāki lietošanas ierobežojumi; plānots ieviest grūtniecības nepieļaušanas programmu Zāļu valsts aģentūra informē, ka šī gada 11. oktobrī Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa apstiprināja jaunu pasākumu ieviešanu topiramātu saturošām zālēm, ko septembrī ieteica Zāļu drošuma komiteja (PRAC)*, lai izvairītos no vēl nedzimuša bērna pakļaušanas šo zāļu iedarbībai grūtniecības laikā, jo topiramāta iedarbība uz augli grūtniecības laikā var palielināt nervu sistēmas attīstības traucējumu risku. Jau zināms, ka...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē