Jauna drošuma informācija, kas iekļaujama nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu sistēmiskai lietošanai zāļu aprakstā un lietošanas informācijā
Zāļu valsts aģentūra informē, ka 2022. gada jūlija Savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupas (CMDh) sanāksmē, ņemot vērā Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komitejas (PRAC) ieteikumus, tika nolemts visu ibuprofēnu saturošu zāļu sistēmiskai lietošanai (tai skaitā fiksēto devu kombinācijām) zāļu aprakstā un lietošanas instrukcijā atjaunot drošuma informāciju par lietošanu grūtniecības laikā. Šis ieteikums ir attiecināms arī uz visiem pārējiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem sistēmiskai lietošanai (izņemot acetilsalicilskābi un koksibu grupas zāles). Vairāk...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē