Iesaka apturēt hidroksietilcieti saturošo šķīdumu infūzijām reģistrācijas apliecību darbību
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi apturēt hidroksietilcieti (HEC) saturošo šķīdumu infūzijām reģistrācijas apliecības visā Eiropas Savienībā. Šīs zāles bija reģistrētas plazmas tilpuma aizvietošanai pēc akūta (pēkšņa) asins zuduma papildus citiem ārstēšanas līdzekļiem. HEC šķīdumu infūzijām drošums tika izvērtēts divās atsevišķās vērtēšanas procedūrās 2013. gadā, un toreiz tika ieviesti vairāki ierobežojumi un pasākumi nieru bojājuma un letāla iznākuma riska mazināšanai noteiktām pacientu grupām (pacientiem kritiskā veselības stāvoklī, pacientiem ar...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē