Eiropas zāļu aģentūra sniedz ieteikumus par Paxlovid (PF-07321332 un ritonavīrs) lietošanu Covid-19 ārstēšanā; uzsākta paātrinātā vērtēšana
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) sniegusi ieteikumus par Paxlovid (PF-07321332 un ritonavīrs) lietošanu Covid-19 ārstēšanā. Šīs zāles, kuras vēl nav reģistrētas ES, var lietot Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav nepieciešama papildu skābekļa pievade un kuriem ir paaugstināts risks smagas slimības gaitas attīstībai. Paxlovid jāievada pēc iespējas ātrāk pēc Covid-19 diagnozes noteikšanas un 5 dienu laikā kopš simptomu sākuma. Šīs zāles satur divas aktīvās vielas - PF-07321332 un ritonavīru, kas pieejamas atsevišķās...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē