Eiropas Zāļu aģentūra saņēmusi pieteikumu Lagevrio (molnupiravīra) reģistrācijai Covid-19 pacientu ārstēšanai
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu iekšķīgi lietojamo pretvīrusu zāļu Lagevrio (molnupiravīra) reģistrācijai. Lagevrio, kuru izstrādā Merck Sharp & Dohme sadarbībā ar Ridgeback Biotherapeutics, paredzēts Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem. EZA izvērtēs Lagevrio ieguvumus un riskus īsā laika periodā un varētu sniegt savu slēdzienu dažu nedēļu laikā, ja uzņēmuma iesniegtie dati būs pietiekami kvalitatīvi un pilnīgi, lai pierādītu šo zāļu efektivitāti, drošumu un kvalitāti. Vērtēšana tik īsā laika periodā ir iespējama, pateicoties tam, ka EZA...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē