Eiropas Zāļu aģentūra izvērtē datus par Covid-19 vakcīnas “Spikevax” balstvakcinācijas devu
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi vērtēt pieteikumu uzņēmuma “Moderna” izstrādātās Covid-19 vakcīnas “Spikevax” balstvakcinācijas devas lietošanai vismaz 6 mēnešus pēc otrās devas bērniem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem. Balstvakcinācijas devas ievada vakcinētiem cilvēkiem (t.i., cilvēkiem, kuri ir pabeiguši primāro vakcināciju), lai atjaunotu aizsardzību pēc tās mazināšanās. EZA Zāļu reģistrācijas komiteja veiks uzņēmuma “Moderna” iesniegto datu par “Spikevax”, tostarp pašlaik notiekošā klīniskā pētījuma rezultātu, izvērtēšanu paātrinātā kārtībā. Balstoties uz šo vērtējumu, Zāļu...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē