Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apstiprināt Kineret lietošanu pieaugušajiem ar Covid-19
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt Kineret (anakinra) lietošanas indikācijas, ietverot Covid-19 ārstēšanu pieaugušiem pacientiem, kuriem ir pneimonija ar nepieciešamību pēc papildu skābekļa (zemas vai augstas plūsmas skābekļa pievade) un kuriem ir risks smagas elpošanas mazspējas attīstībai, ko nosaka suPAR proteīna (šķīstošais urokināzes plazminogēna aktivatora receptors) līmenis asinīs, kas sasniedzis vismaz 6 ng/ml. Kineret tirgo uzņēmums Swedish Orphan Biovitrum AB, un tās ir imūnsupresīvas zāles, t.i...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē