Covid-19 Vaccine Janssen: Eiropas Zāļu aģentūras ieteikums par balstvakcīnu
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir secinājusi, ka Covid-19 Vaccine Janssen balstvakcīnas ievade apsverama personām no 18 gadu vecuma vismaz 2 mēnešus pēc pirmās vakcīnas devas saņemšanas. Ieteikums balstīts uz datiem, kas liecina, ka Covid-19 Vaccine Janssen balstvakcīnas ievade pieaugušajiem 2 mēnešus pēc pirmās vakcīnas devas izraisa antivielu pret SARS-CoV-2 (Covid-19 izraisošo vīrusu) līmeņa paaugstināšanos. Trombozes un trombocitopēnijas sindroma (TTS) vai citu ļoti retu blakusparādību risks pēc balstvakcīnas saņemšanas...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē