COVID-19: EZA uzsāk molnupiravīra paātrināto vērtēšanu

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir uzsākusi paātrināto vērtēšanu perorālajām pretvīrusu zālēm molnupiravīram (zināms arī kā MK-4482 vai Lagevrio), ko Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem izstrādājis uzņēmums Merck Sharp & Dohme sadarbībā ar Ridgeback Biotherapeutics. CHMP lēmums uzsākt paātrināto vērtēšanu ir balstīts uz sākotnējiem rezultātiem no laboratoriskajiem pētījumiem (neklīniskajiem datiem) un klīniskajiem pētījumiem. Šie pētījumi liecina, ka šīs zāles var samazināt SARS-CoV-2 (vīruss, kas izraisa Covid-19) spēju...

Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē