Covid-19: Eiropas zāļu aģentūra iesaka reģistrēt antivielas Xevudy
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi reģistrēt monoklonālās antivielas Xevudy (sotrovimabs) Covid-19 ārstēšanai. Pieteikuma iesniedzējs ir uzņēmums GlaxoSmithKline Trading Services Limited, kas izstrādājis šīs zāles kopā ar Vir Biotechnology. Komiteja ieteica reģistrēt Xevudy Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem un jauniešiem no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu vismaz 40 kilogrami, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis un kuriem ir paaugstināts smagas slimības gaitas risks. Xevudy ir trešās monoklonālās antivielas...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē