Vitamin C

Košļājamā tablete

Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu

Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N30
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 °C. Sargāt no mitruma
Acidum ascorbicum Natrii ascorbas

Vitamīns C piedalās oksidēšanas-reducēšanas procesu regulācijā, ogļhidrātu, olbaltumvielu un lipīdu maiņā, eritropoēzē, dzelzs uzsūkšanās procesā, kā arī kolagēna, starpšūnu vielas, virsnieru garozas hormonu biosintēzē. Pastiprina organisma aizsargspējas pret infekcijām, paaugstina pretestību pret saaukstēšanās slimībām, paātrina bojātu audu atjaunošanos, normalizē kapilāru caurlaidību. Vitamīna C 500 mg košļājamās tabletes lieto C vitamīna deficīta ārstēšanai un profilaksei; gadījumos, ja ir paaugstināta vitamīna C daudzuma nepieciešamība organismā (liela fiziska aktivitāte, smēķēšana, atveseļošanās pēc ilgstošām un smagām slimībām); infekciju slimību profilakse un papildu terapijā; dzelzs deficīta anēmijas kompleksā terapijā; papildu terapijā bronhiālās astmas, apgrūtinātas brūču dzīšanas gadījumā.

UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
Zāļu produkta identifikators

99-0489-05

Zāļu reģistrācijas numurs

99-0489

Ražotājs

BRIZ, SIA, Latvija

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

03-AUG-09

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Bez receptes

Zāļu stiprums/koncentrācija

500 mg

Zāļu forma

Košļājamā tablete

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Stirolbiofarm Baltikum, SIA, Latvija

Informācija atjaunota

03.09.2019 14:58

Papildus informācija

Latvijas Zāļu reģistrs

Lejupielādēt lietošanas instrukciju

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

Vitamīns C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu

Acidum ascorbicum/Natrii ascorbas

Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. Vienmēr lietojiet Vitamīnu C tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts.

  • Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

  • Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam.

  • Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

  • Ja Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.

    Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1. Kas ir Vitamīns C un kādam nolūkam to lieto

2. Kas Jums jāzina pirms Vitamīna C lietošanas

3. Kā lietot Vitamīnu C

4. Iespējamās blakusparādības

5 Kā uzglabāt Vitamīnu C

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Vitamīns C un kādam nolūkam to lieto

Vitamīns C piedalās oksidēšanas-reducēšanas procesu regulācijā, ogļhidrātu, olbaltumvielu un lipīdu maiņā, eritropoēzē, dzelzs uzsūkšanās procesā, kā arī kolagēna, starpšūnu vielas, virsnieru garozas hormonu biosintēzē. Pastiprina organisma aizsargspējas pret infekcijām, paaugstina pretestību pret saaukstēšanās slimībām, paātrina bojātu audu atjaunošanos, normalizē kapilāru caurlaidību.

Vitamīna C 500 mg košļājamās tabletes lieto C vitamīna deficīta ārstēšanai un profilaksei; gadījumos, ja ir paaugstināta vitamīna C daudzuma nepieciešamība organismā (liela fiziska aktivitāte, smēķēšana, atveseļošanās pēc ilgstošām un smagām slimībām); infekciju slimību profilakse un papildu terapijā; dzelzs deficīta anēmijas kompleksā terapijā; papildu terapijā bronhiālās astmas, apgrūtinātas brūču dzīšanas gadījumā.

Ja Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.

2. Kas Jums jāzina pirms Vitamīna C lietošanas

Nelietojiet Vitamīnu C šādos gadījumos:

  • ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

  • ja Jums ir paaugstināta asins recēšana;

  • ja Jums ir tromboflebīts vai nosliece uz trombozēm;

  • ja Jums ir cukura diabēts;

  • ja Jums ir nierakmeņu (skābeņskābes vai urīnvielas) slimība;

  • ja Jums ir dzelzs metabolisma traucējumi (talasēmija, hemohromatoze).

    Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

    Īpaša piesardzība, lietojot Vitamīnu C, nepieciešama šādos gadījumos:

  • ja Jums ir glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts,

  • ja Jūs esat hemodialīzes pacients, tad Vitamīna C 500 mg košļājamās tabletes nedrīkst lietot lielās devās,

Vitamīna C 500 mg košļājamās tabletes var izmainīt dažus laboratoriskas izmeklēšanas rezultātus (glikoze, urīnskābe, kreatinīns, neorganiskais fosfāts). Šīs koncentrācijas urīnā var tikt sasniegtas pēc grama devas. Asins noteikšana izkārnījumos var dot nepareizu negatīvu rezultātu pēc grama devas. Par to konsultējieties ar ārstu.

Lietojot Vitamīna C 500 mg košļājamās tabletes lielās devās, ārsts var pārbaudīt Jūsu nieru funkciju un veikt asinsspiediena kontroli.

Pirms Vitamīna C lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Citas zāles un Vitamīns C

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Vitamīns C paaugstina penicilīna, dzelzs uzsūkšanos, samazina heparīna un netiešo antikoagulantu darbību, palielina kristālūrijas risku ārstēšanā ar salicilātiem. Vitamīna C uzsūkšanās samazinās vienlaicīgi lietojot perorālos kontraceptīvos līdzekļus. Tabakas smēķēšana samazina vitamīna C koncentrāciju asinīs.

Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība, vai plānojat

grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Vitamīns C šķērso placentāro barjeru un nonāk mātes pienā. Grūtniecības un barošanas ar krūti laikā lietot lielās devās nav ieteicams.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Vitamīns C neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot tehniskās iekārtas.

Vitamīns C satur saharozi, mannītu, aspartāmu (E 951) un saulrieta dzelteno FCF (E 110)

Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms lietojat šīs zāles, konsultējieties ar ārstu.

Zāļu sastāvā ir krāsviela „saulrieta dzeltenais FCF (E 110)”, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas.

Šīs zāles satur aspartāmu (E 951) – fenilalanīna avotu, var būt kaitīgas pacientiem ar fenilketonūriju.

3. Kā lietot Vitamīnu C

Vienmēr lietojiet Vitamīnu C tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Tabletes sakošļā un uzdzer nelielu daudzumu ūdens.

Bērniem no 6 līdz 12 gadu vecumam: lieto pa ½ tabletei 1 reizi dienā.

Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma: lieto pa 1 tabletei 1 reizi dienā. Izteiktas avitaminozes un ilgstošu infekciju slimību gadījumos var īslaicīgi (5-7 dienas) lietot pa 1 tabletei 2 reizes dienā.

Lietošanas ilgums atkarīgs no slimības gaitas un tās rakstura.

Ja esat lietojis Vitamīna C vairāk nekā noteikts

Pēc devām, kas lielākas par 3 g un gandrīz vienmēr pēc 10 g, novēro caureju un sāpes kuņģī, izmaiņas laboratoriskos rādītājos. Ievērojama pārdozēšana var izraisīt metabolisku acidozi.

Pārdozēšanas gadījumā nekavējoties sazinieties ar ārstu.

Ja esat aizmirsis lietot Vitamīnu C

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto tableti.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, Vitamīns C var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Nevēlamajām blakusparādībām var būt noteikts biežums, kas definēts šādi: ļoti bieži: rodas vairāk nekā 1 no 10 zāļu lietotājiem; bieži: rodas 1 līdz 10 no 100 zāļu lietotājiem; retāk: rodas 1 līdz 10 no 1000 zāļu lietotājiem; reti: rodas 1 līdz 10 no 10 000 zāļu lietotājiem; ļoti reti: rodas mazāk nekā 1 no 10 000 zāļu lietotājiem; nav zināmi: pēc pieejamiem datiem biežumu nevar noteikt.

Reti (rodas retāk nekā 1 no 1000, bet biežāk nekā 1 no 10 000 cilvēkiem): Vitamīnu C parasti panes labi, bet dažreiz var novērot alerģiskas reakcijas.

Ļoti reti (rodas retāk nekā 1 no 10 000 cilvēkiem): ir ziņojumi par caureju, nierakmeņu veidošanos. Reti ziņots par sekojošam blakusparādībām: slikta dūša, vemšana, grēmas, dispepsija, miegainība, nespēks, menstruālā cikla traucējumi un grūtniecības pārtraukumu dažām sievietēm, kas lietojušas vitamīnu C ļoti lielās devās.

Ilgstoši lietojot vitamīnu C lielās devās iespējama aizkuņģa dziedzera insulīnu veidojošās funkcijas nomākšana. Šādos gadījumos nepieciešama aizkuņģa dziedzera funkciju kontrole.

Ja novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzam par tām izstāstīt ārstam vai farmaceitam.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV-1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varētu palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Vitamīnu C

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 °C.

Sargāt no mitruma.

Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietojiet Vitamīnu C pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma pēc “Derīgs līdz”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Vitamīns C satur

Aktīvās vielas ir askorbīnskābe un nātrija askorbāts. Katra tablete satur 199,5 mg askorbīnskābes un 300,5 mg nātrija askorbāta. Citas sastāvdaļas ir mannīts (E421), saharoze, nātrija ciklamāts, apelsīnu aromātviela, aspartāms (E 951), stearīnskābe, saulrieta dzeltenais FCF (E 110), magnija stearāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds.

Vitamīna C ārējais izskats un iepakojums

Oranžas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un uzrakstu “C” un “500”.

10 vai 12 tabletes polivinilhlorīda/alumīnija blisteros.

Katrā kartona kastītes iepakojumā ir 10, 12, 30 vai 50 tabletes un lietošanas instrukcija.

vai

Katrā kartona kastītes iepakojumā ir 30 vai 50 tabletes polipropilēna pudelē. Iepakojumā pievienota lietošanas instrukcija.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Stirolbiofarm Baltikum SIA

Rasas iela 5, Rīga, LV-1057, Latvija

Tālrunis: +371 6780 3162

Fakss: +371 6786 9006

e-pasts: info@stirol.lv

Ražotājs

BRIZ SIA

Rasas iela 5, Rīga, LV-1057, Latvija

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 10/2017

Lejupielādēt zāļu aprakstu

ZĀĻU APRAKSTS

1. ZĀĻU NOSAUKUMS

Vitamīns C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Katra tablete satur: 199,5 mg askorbīnskābes (Acidum ascorbicum), 300,5 mg nātrija askorbāta (Natrii ascorbas).

Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 203,5 mg mannīta (E421), 140 mg saharozes, 3,9 mg saulrieta dzeltenā FCF (E 110) un 5,8 mg aspartāma (E 951).

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

3. ZĀĻU FORMA

Košļājamā tablete.

Oranžas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un uzrakstu C 500.Tableti var sadalīt vienādās devās.

4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1. Terapeitiskās indikācijas

Lieto vitamīna C deficīta ārstēšanai un profilaksei; gadījumos, ja ir paaugstināta vitamīna C daudzuma nepieciešamība organismā (liela fiziska aktivitāte, smēķēšana, atveseļošanās pēc ilgstošām un smagām slimībām); infekciju slimību profilakse un papildu terapijā; dzelzs deficīta anēmijas kompleksā terapijā; papildu terapijā bronhiālās astmas, apgrūtinātas brūču dzīšanas gadījumā.

Vitamīns C ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma.

4.2. Devas un lietošanas veids

Devas

Bērniem no 6 līdz 12 gadu vecumam: lieto pa ½ tabletei 1 reizi dienā.

Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma: lieto pa 1 tabletei 1 reizi dienā. Izteiktas avitaminozes un ilgstošu infekciju slimību gadījumos var īslaicīgi (5-7 dienas) lietot pa 1 tabletei 2 reizes dienā.

Lietošanas ilgums atkarīgs no slimības gaitas un tās rakstura.

Vitamīns C nav piemērots lietošanai bērniem vecumā līdz 6 gadiem.

Lietošanas veids

Iekšķīgai lietošanai. Tabletes sakošļā un uzdzer nelielu daudzumu ūdens.

4.3. Kontrindikācijas

Vitamīnu C nedrīkst lietot sekojošos gadījumos:

  • paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

C vitamīnu lielās devās nedrīkst lietot slimniekiem ar paaugstinātu asins recēšanu, tromboflebītiem un noslieci uz trombozēm, cukura diabētu, nierakmeņu (skābeņskābes vai urīnvielas) slimību, dzelzs metabolisma traucējumiem (talasēmija, hemohromatoze).

4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Sakarā ar askorbīnskābes stimulējošo ietekmi uz kortikosteroīdo hormonu veidošanos, lietojot to lielās devās, nepieciešama nieru funkciju un arteriālā spiediena kontrole.

Piesardzīgi jālieto pacientiem ar glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficītu (hemolītiskās anēmijas attīstības risks). Hemodialīzes pacientiem nedrīkst lietot lielās devās.

Askorbīnskābe lielā koncentrācijā ietekmē laboratoriskos rādītājus (glikozes, urīnskābes, kreatinīna, neorganiskā fosfāta noteikšanu). Šīs koncentrācijas urīnā var tikt sasniegtas pēc grama devas. Asins noteikšana izkārnījumos var dot maldīgi negatīvu rezultātu pēc grama devas.

Šīs zāles satur saharozi un mannītu, tāpēc nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu fruktozes nepanesību, glikozes-galaktozes malabsorbciju vai saharāzes-izomaltāzes nepietiekamību.

Šīs zāles satur aspartāmu (E951) – fenilalanīna avotu, var būt kaitīgas pacientiem ar fenilketonūriju.

Zāļu sastāvā ir saulrieta dzeltenais (E110), kas var izraisīt alerģiskās reakcijas.

4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Vitamīns C paaugstina penicilīna, dzelzs uzsūkšanos, samazina heparīna un netiešo antikoagulantu darbību, palielina kristālūrijas risku ārstēšanā ar salicilātiem. Vitamīna C uzsūkšanās samazinās vienlaicīgi lietojot perorālos kontraceptīvos līdzekļus. Tabakas smēķēšana samazina vitamīna C koncentrāciju asinīs.

4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti

Vitamīns C šķērso placentāro barjeru un nonāk mātes pienā. Grūtniecības un zīdīšanas laikā lietot lielās devās nav ieteicams, jo var izraisīt C vitamīna trūkumu jaundzimušajam.

4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Vitamīns C neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

4.8. Nevēlamās blakusparādības

Tālāk uzskaitītas nevēlamās blakusparādības ir klasificētas pēc biežuma un orgānu sistēmu klasēm (OSK). Biežuma kategorijas noteiktas saskaņā ar MedDRA klasifikāciju: ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100 līdz <1/10); retāk (≥1/1 000 līdz <1/100); reti (≥1/10 000 līdz <1/1 000); ļoti reti (<1/10 000), nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem).

Reti (rodas retāk nekā 1 no 1000, bet biežāk nekā 1 no 10 000 cilvēkiem): Vitamīnu C parasti panes labi, bet dažreiz var novērot alerģiskas reakcijas.

Ļoti reti (rodas retāk nekā 1 no 10 000 cilvēkiem): Ir ziņojumi par caureju, nierakmeņu veidošanos. Reti ziņots par sekojošām blakusparādībām: slikta dūša, vemšana, grēmas, dispepsija, miegainība, nespēks, menstruālā cikla traucējumi un grūtniecības pārtraukumu dažām sievietēm, kas lietojušas vitamīnu C ļoti lielās devās.

Ilgstoši lietojot vitamīnu C lielās devās iespējama aizkuņģa dziedzera insulīnu veidojošās funkcijas nomākšana. Šādos gadījumos nepieciešama aizkuņģa dziedzera funkciju kontrole.

Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV-1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv

4.9. Pārdozēšana

Pēc devām, kas lielākas par 3 g un gandrīz vienmēr pēc 10 g, novēro caureju un sāpes kuņģī, izmaiņas laboratoriskos rādītājos. Ievērojama pārdozēšana var izraisīt metabolisku acidozi.

Ārstēšana: C vitamīna devas samazināšana un simptomātiska ārstēšana. Speciāla antidota nav, iespējams izvadīt ar hemodialīzi.

5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1. Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: A11GA01 – vitamīnu preparāts

Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas

Vitamīns C piedalās oksidēšanas-reducēšanas procesu regulācijā, ogļūdeņražu, olbaltumvielu un lipīdu vielmaiņā, eritropoēzē, dzelzs uzsūkšanās procesā, kā arī kolagēna, starpšūnu vielas, virsnieru garozas hormonu biosintēzē.

Pastiprina organisma aizsargspējas pret infekcijām, paaugstina pretestību pret saaukstēšanās slimībām, paātrina bojātu audu reģenerāciju, normalizē kapilāru caurlaidību.

5.2. Farmakokinētiskās īpašības

Vitamīna C uzsūkšanās pārsvarā notiek tievajās zarnās. C vitamīna uzsūkšanās procesu var traucēt zarnu trakta diskinēzija, enterīts, ahīlijas gadījumi, kā arī svaigu augļu un dārzeņu sulas lietošana.

Askorbīnskābes koncentrācija plazmā atbilstošas diētas apstākļos ir aptuveni 0,5 mg/dl. Cingas simptomi parādās, ja koncentrācija ir aptuveni 0,15 mg/dl. Organismā askorbīnskābe atgriezeniski oksidējas par dehidroaskorbīnskābi, kam saglabājas pilna sākotnējās vielas aktivitāte. 25% vielas saistās ar plazmas olbaltumvielām. Laikā, kad audi ar vitamīnu ir piesātināti, tā atlikums izdalās ar urīnu neizmainītā veidā vai kā vielmaiņas produkti – sulfāti vai skābeņskābe.

Vitamīns C šķērso placentāro barjeru un nonāk mātes pienā.

5.3. Preklīniskie dati par drošumu

Neklīniskajos standartpētījumos iegūtie dati par farmakoloģisko drošumu, atkārtotu devu toksicitāti, genotoksicitāti, iespējamu kancerogenitāti un toksisku ietekmi uz reproduktivitāti un attīstību neliecina par īpašu risku cilvēkam.

6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1. Palīgvielu saraksts

Mannīts (E421), saharoze, nātrija ciklamāts, apelsīnu aromātviela, aspartāms (E 951), stearīnskābe, saulrieta dzeltenais FCF (E 110), magnija stearāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds.

6.2. Nesaderība

Nav piemērojama.

6.3. Uzglabāšanas laiks

3 gadi

6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 °C.

Sargāt no mitruma.

6.5. Iepakojuma veids un saturs

10 vai 12 tabletes polivinilhlorīda/ alumīnija blisteros.

Katrā kartona kastītes iepakojumā ir 10, 12, 30 vai 50 tabletes un lietošanas instrukcija.

vai

Katrā kartona kastītes iepakojumā ir 30 vai 50 tabletes polipropilēna pudelē. Iepakojumā pievienota lietošanas instrukcija.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai

Neizlietotās zāles vai izlietotie materiāli jāiznīcina atbilstoši vietējām prasībām.

7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

Stirolbiofarm Baltikum SIA

Rasas iela 5, Rīga, LV-1057

LATVIJA

Tālrunis: +371 6780 3162

Fakss: +371 6786 9006

e-pasts: info@stirol.lv

8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)

99-0489

9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 1999. gada 21. jūlijs

Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2008. gada 3. augusts

10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

10/2017