Sulfargin 10 mg/g ziede
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. Neatdzesēt un nesasaldēt.
Sulfadiazinum argentum
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
Maks. cenu diapazons
€ ar PVN
8.71 €
00-1137-01
00-1137
Tallinna Farmaatsiatehase AS, Estonia; Grindeks, AS, Latvija
06-APR-11
Uz neierobežotu laiku
Recepšu zāles
10 mg/g
Ziede
Ir apstiprināta
Grindeks, AS, Latvija
03.09.2019 14:58
Lejupielādēt lietošanas instrukciju
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Sulfargin 10 mg/g ziede
Sulfadiazinum argentum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
- Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
- Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1. Kas ir Sulfargin un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Sulfargin lietošanas
3. Kā lietot Sulfargin
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Sulfargin
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. Kas ir Sulfargin un kādam nolūkam to lieto
Ziede Sulfargin satur aktīvo vielu – sulfadiazīna sudraba sāli. Sulfargin ir ķīmijterapijas līdzeklis lietošanai uz ādas.
To lieto:
inficētu apdegumu ārstēšanai un inficēšanās profilaksei;
kā palīglīdzekli inficētu trofisku čūlu un izgulējumu gadījumā;
inficēšanās profilaksei ādas transplantātu donoriem un pacientiem ar masīvu ādas nobrāzumu.
2. Kas Jums jāzina pirms Sulfargin lietošanas
Nelietojiet Sulfargin šādos gadījumos:
ja Jums ir alerģija pret sulfadiazīna sudraba sāli vai citiem sulfanilamīdiem (piem., sulfadimetoksīnu, sulfadimezīnu, urosulfānu, sulfacīlu, norsulfazolu, sulfadiazīnu, sulfalēnu) vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
ja Jums ir vielmaiņas slimība – iedzimts glikozes‑6‑fosfāta dehidrogenāzes (ogļhidrātu vielmaiņai nepieciešama enzīma) deficīts, jo Sulfargin lietošana uz plašām ādas virsmām var izraisīt hemolīzi jeb eritrocītu sabrukšanu;
pāragri dzimušiem bērniem, kā arī jaundzimušajiem pirmo trīs dzīves mēnešu laikā, jo var rasties jaundzimušo dzelte;
grūtniecības un zīdīšanas periodā.
Sulfargin nav vēlams lietot pacientiem ar dziļām strutojošām brūcēm un apdegumiem ar izteiktu eksudāciju.
Ja Jums ir kāds no minētajiem stāvokļiem vai slimībām, informējiet par to ārstu, vēl pirms sākat lietot šīs zāles.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Sulfargin lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ja slimojat ar porfīriju (reta iedzimta vielmaiņas slimība), pirms ziedes lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Piesardzīgi jālieto pacientiem ar aknu un nieru mazspēju.
Tāpat kā citas ārīgi lietojamas pretmikrobu zāles, Sulfargin var izraisīt superinfekciju.
Bērni
Sulfargin nedrīkst lietot priekšlaicīgi dzimušiem bērniem, kā arī jaundzimušajiem pirmo trīs dzīves mēnešu laikā, jo var rasties jaundzimušo dzelte (skatīt Nelietojiet Sulfargin šādos gadījumos).
Citas zāles un Sulfargin
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.
Sulfadiazīna sudraba sāls var inaktivēt enzīmu preparātus, tāpēc šīs zāles nedrīkst lietot vienlaikus.
Grūtniecība un barošana ar krūti
Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība, vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Sulfargin lietošanas drošība grūtniecības laikā nav pārbaudīta, tādēļ grūtniecības un barošanas ar krūti laikā to lietot nedrīkst (skatīt Nelietojiet Sulfargin šādos gadījumos).
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Sulfargin neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Sulfargin satur propilēnglikolu, cetostearilspirtu, metilparahidroksibenzoātu (E 218) un propilparahidroksibenzoātu (E 216)
Propilēnglikols var izraisīt ādas kairinājumu.
Cetostearilspirts var izraisīt lokālas ādas reakcijas (piemēram, kontaktdermatītu).
Metilparahidroksibenzoāts un propilparahidroksibenzoāts var izraisīt alerģiskas reakcijas (iespējams, aizkavētas) un ārkārtējos gadījumos – bronhospazmu.
3. Kā lietot Sulfargin
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Lietošanai uz ādas.
Pieaugušie un bērni (no 3 mēnešu vecuma): pēc nekrotisko audu noņemšanas ziedi uzklāj plānā kārtā (2‑4 mm) uz bojātās ādas virsmas 1‑2 reizes dienā, apsaitējot ar sterilu pārsēju vai atstājot virsmu vaļēju. Ziedi var uzlikt arī sterilam pārsējam, ar kuru pārklāj bojāto virsmu. Sulfargin lietošana neizraisa sāpes, ziede nesmērē apģērbu un gultasveļu. Maksimālā reizes deva ir 300 g.
Ārstēšanās ilgums ir individuāls un atkarīgs no saslimšanas veida un terapijas efektivitātes, parastos gadījumos ārstēšanās ilgst līdz 3 nedēļām.
Zāļu devu un ārstēšanās ilgumu nosaka ārsts. Ja ārsts ir ieteicis lietošanai citu devu, tad jāievēro ārsta norādījumi.
Lietošana bērniem
Sulfargin nedrīkst lietot priekšlaicīgi dzimušiem bērniem un bērniem līdz 3 mēnešu vecumam (skatīt Nelietojiet Sulfargin šādos gadījumos).
Ja esat lietojis Sulfargin vairāk nekā noteikts
Lietojot ziedi uz brūcēm ar plašu virsmu vai ilgstoši, sulfanilamīda koncentrācija asins serumā var sasniegt tādu pašu līmeni kā sistēmiskas terapijas gadījumā, tādēļ var rasties tādas pašas blakusparādības, kā lietojot sulfanilamīdus sistēmiskam efektam (skatīt 4. punktu). Ja ziede nejauši tiek norīta, nekavējoties griezieties pie ārsta. Ņemiet līdzi ziedes iepakojumu.
Ja esat aizmirsis lietot Sulfargin
Ja esat aizmirsis lietot Sulfargin, lietojiet to, tiklīdz atceraties, un pēc tam turpiniet lietot kā parasti. Taču, ja jau tuvojas nākamā zāļu lietošanas reize, uzklājiet ziedi kā parasti un pēc tam turpiniet lietot, kā norādīts. Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.
Ja pārtraucat lietot Sulfargin
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.
4. Iespējamās blakusparādības
Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Vietējas reakcijas
Ja ir paaugstināta jutība pret kādu no ziedes sastāvdaļām, iespējamas šādas reakcijas:
Reti (var skart līdz 1 no 1000 cilvēkiem):
- alerģiskas reakcijas (dedzinoša sajūta, nieze, izsitumi uz ādas).
Ļoti reti (var skart līdz 1 no 10 000 cilvēkiem):
- vietējs kairinājums (īslaicīga nieze, sāpes), kas parasti pāriet pēc 5‑10 minūtēm.
Sistēmiskas reakcijas, kas skar visu organismu
Sulfanilamīda koncentrācija asins serumā var sasniegt tādu pašu līmeni kā sistēmiskas terapijas gadījumā, ja brūcei ir plaša virsma vai ārstēšanās ir ilgstoša. Šādos gadījumos var rasties sulfanilamīdiem raksturīgās blakusparādības.
Bieži (var skart līdz 1 no 10 cilvēkiem):
- slikta dūša, vemšana, caureja, glosīts (mēles iekaisums).
Reti (var skart līdz 1 no 1000 cilvēkiem):
- leikopēnija (samazināts leikocītu skaits), trombocitopēnija (samazināts trombocītu skaits), eozinofilija (palielināts eozinofilu skaits). Lai radušās izmaiņas atklātu pēc iespējas ātrāk, tiks kontrolēti asins sastāva rādītāji;
- galvassāpes, spazmas;
- aknu mazspēja;
ilgstoši lietojot vai lietojot uz plašām ādas virsmām, var rasties argīrija – sudrabam uzkrājoties audos, ādas krāsa var kļūt pelnu pelēka;
kristālūrija (zāļu kristāli urīnā, kas var radīt nieru kairinājumu), nieru mazspēja.
Nav zināms (biežumu nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem):
- satraukums;
- locītavu sāpes.
Lai izvairītos no minētajām blakusparādībām, nepieciešams nodrošināt pietiekamu urīna izdali un sārmainu urīna reakciju. Šim nolūkam ārstēšanās laikā jāizdzer pietiekams šķidruma daudzums, vēlams sodas ūdeni ar vāji sārmainu reakciju. Ilgstošas ārstēšanās gadījumā tiek kontrolētas arī nieru un aknu funkcijas.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV‑1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv
Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
5. Kā uzglabāt Sulfargin
Ziede alumīnija tūbā
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ºC. Neatdzesēt vai nesasaldēt.
Ziede plastmasas traukā
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ºC. Neatdzesēt vai nesasaldēt.
Uzglabāt cieši noslēgtā traukā. Sargāt no gaismas.
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes pēc „EXP”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
Ko Sulfargin satur
- Aktīvā viela ir sulfadiazīna sudraba sāls (Sulfadiazinum argentum).
1 g ziedes satur 10 mg sulfadiazīna sudraba sāls.
- Citas sastāvdaļas ir vazelīneļļa, propilēnglikols, cetostearilspirts, glicerīna monostearāts 40‑55, polisorbāts 80, metilparahidroksibenzoāts (E 218), propilparahidroksibenzoāts (E 216), attīrīts ūdens.
Sulfargin ārējais izskats un iepakojums
Balta vai gandrīz balta ziede ar specifisku smaržu.
50 g alumīnija tūbā. Alumīnija tūba kartona kastītē.
500 g plastmasas traukā. Plastmasas trauks kartona kastītē.
Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV‑1057, Latvija
Tālrunis: +371 67083205
Fakss: +371 67083505
E-pasts: grindeks@grindeks.lv
Ražotājs
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV‑1057, Latvija
Tallinna Farmaatsiatehase AS.
Tondi 33, 11316 Tallinn, Igaunija
Lai saņemtu papildu informāciju par šīm zālēm, lūdzam sazināties ar reģistrācijas apliecības īpašnieku.
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 04/2019
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Sulfargin 10 mg/g ziede
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g ziedes satur 10 mg sulfadiazīna sudraba sāls (Sulfadiazinum argentum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: propilēnglikols, cetostearilspirts, metilparahidroksibenzoāts (E 218), propilparahidroksibenzoāts (E 216).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Ziede.
Balta vai gandrīz balta ziede ar specifisku smaržu.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Inficētu apdegumu ārstēšanai un inficēšanās profilaksei.
Palīglīdzeklis inficētu trofisku čūlu un izgulējumu gadījumā.
Inficēšanās profilaksei ādas transplantātu donoriem un pacientiem ar masīvu ādas nobrāzumu.
4.2. Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušie un bērni (no 3 mēnešu vecuma): pēc nekrotisko audu noņemšanas ziedi uzklāj plānā kārtā (2-4 mm) uz bojātās ādas virsmas 1‑2 reizes dienā, apsaitējot ar sterilu pārsēju vai atstājot virsmu vaļēju. Ziedi var uzlikt arī sterilam pārsējam, ar kuru pārklāj bojāto virsmu. Maksimālā reizes deva ir 300 g. Ārstēšanas ilgums – līdz 3 nedēļām. Lietojot ziedi uz plašām ādas virsmām, jākontrolē aknu un nieru funkcionālais stāvoklis, kā arī asins aina. Pacientam jādzer daudz sārmaina šķidruma.
Pediatriskā populācija
Sulfadiazīna sudraba sāli nedrīkst lietot priekšlaicīgi dzimušiem bērniem un bērniem līdz 3 mēnešu vecumam (skatīt 4.3. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Lietošanai uz ādas.
4.3. Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai citiem sulfanilamīdiem, vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
- Ģenētisks glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts (lietošana uz plašām ādas virsmām var izraisīt hemolīzi).
- Jaundzimušo dzeltes riska dēļ sulfadiazīna sudraba sāli nedrīkst lietot priekšlaicīgi dzimušiem bērniem, kā arī jaundzimušajiem pirmo trīs dzīves mēnešu laikā.
- Grūtniecība un zīdīšanas periods.
Ziedi nav vēlams lietot pacientiem ar dziļām strutojošām brūcēm un apdegumiem ar izteiktu eksudāciju.
4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Ilgstoši lietojot sulfadiazīna sudraba sāli vai arī lietojot ziedi uz brūcēm ar plašu virsmu, periodiski jākontrolē asins sastāvs iespējamā leikopēnijas, trombocitopēnijas vai eozinofilijas riska dēļ.
Pacientiem, kas slimo ar porfīriju, jāizvairās lietot šo ziedi.
Piesardzīgi jālieto pacientiem ar aknu vai nieru mazspēju.
Tāpat kā citas ārīgi lietojamas pretmikrobu zāles, sulfadiazīna sudraba sāls var izraisīt superinfekciju.
Sulfargin satur cetostearilspirtu, kas var izraisīt lokālas ādas reakcijas (piemēram, kontaktdermatītu) un propilēnglikolu, kas var izraisīt ādas kairinājumu.
Sulfargin satur arī metilparahidroksibenzoātu (E 218) un propilparahidroksibenzoātu (E 216), kas var izraisīt alerģiskas reakcijas (iespējams, aizkavētas) un ārkārtējos gadījumos – bronhospazmu.
4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Sulfadiazīna sudraba sāls var inaktivēt enzīmu preparātus, tāpēc šīs zāles nedrīkst lietot vienlaikus.
4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti
Sulfadiazīna sudraba sāls lietošanas drošība grūtniecības laikā nav pārbaudīta, tādēļ grūtniecības un barošanas ar krūti laikā to lietot nedrīkst (skatīt 4.3. apakšpunktu).
4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Sulfargin neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
4.8. Nevēlamās blakusparādības
Turpmāk minētās blakusparādības norādītas atbilstoši MedDRA orgānu sistēmu klasifikācijas datubāzei un biežuma iedalījumam: ļoti bieži (≥1/10), bieži (≥1/100 līdz <1/10), retāk (≥1/1 000 līdz <1/100), reti (≥1/10 000 līdz <1/1 000), ļoti reti (<1/10 000), nav zināms (nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem).
Vietējas reakcijas
Ādas un zemādas audu bojājumi
Reti: alerģiskas reakcijas (dedzinoša sajūta, nieze, izsitumi).
Ļoti reti: vietējs kairinājums (īslaicīga nieze, sāpes), kas parasti pāriet pēc 5‑10 minūtēm.
Sistēmiskas reakcijas
Sulfanilamīda koncentrācija asins serumā var sasniegt tādu pašu līmeni, kā sistēmiskas terapijas gadījumā, ja brūcei ir plaša virsma vai ārstēšanās ilgstoša. Šādos gadījumos var rasties sulfanilamīdiem raksturīgās blakusparādības.
Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi
Reti: leikopēnija, trombocitopēnija, eozinofilija.
Psihiskie traucējumi
Nav zināms: satraukums.
Nervu sistēmas traucējumi
Reti: galvassāpes, spazmas.
Kuņģa-zarnu trakta traucējumi
Bieži: slikta dūša, vemšana, caureja, glosīts.
Aknu un/vai žults izvades sistēmas traucējumi
Reti: aknu mazspēja.
Ādas un zemādas audu bojājumi
Reti: argīrija (sudrabam uzkrājoties audos, ādas krāsa var kļūt pelnu pelēka). Parasti rodas, lietojot ziedi uz plašām ādas virsmām vai ilgstoši.
Skeleta-muskuļu un saistaudu sistēmas bojājumi
Nav zināms: locītavu sāpes.
Nieru un urīnizvades sistēmas traucējumi
Reti: kristālūrija, nieru mazspēja.
Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV‑1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv
4.9. Pārdozēšana
Lietojot ziedi uz brūcēm ar plašu virsmu vai ilgstoši, sulfanilamīda koncentrācija asins serumā var sasniegt tādu pašu līmeni kā sistēmiskas terapijas gadījumā, tādēļ var rasties tādas pašas blakusparādības, kā lietojot sulfanilamīdus sistēmiskam efektam (skatīt 4.8. apakšpunktu). Terapija ir simptomātiska.
5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
5.1. Farmakodinamiskās īpašības
Farmakoterapeitiskā grupa: ķīmijterapijas līdzekļi vietējai lietošanai, sulfanilamīdi, ATĶ kods: D06BA01
Sulfadiazīna sudraba sālim piemīt antimikroba aktivitāte pret grampozitīvām un gramnegatīvām baktērijām un sēnēm (Candida, Phycomycetes, Aspergillus spp., dermatophytes). Zāļu aktivitāti nosaka sudraba jonu atbrīvošanās brūcē sulfadiazīna sudraba sāls pakāpeniskas disociācijas rezultātā, tā sasniedzot ilgstošu pretmikrobu efektu, ko papildus pastiprina sulfadiazīna (sulfanilamīda) darbība. Sudraba joni adsorbējas uz baktēriju šūnu virsmas un izraisa t.s. oligodinamisko bakteristatisko un baktericīdo efektu. Zālēm nepiemīt nekrolītiskas un mutagēnas īpašības. Ziedei ir mērena osmotiska darbība.
5.2. Farmakokinētiskās īpašības
Lietojot ziedi vietēji, organismā var absorbēties līdz 1 % sudraba jonu un 10 % sulfadiazīna. Absorbētie sudraba joni galvenokārt izdalās ar žulti. Sulfadiazīns organismā neuzkrājas, tas ātri izvadās caur nierēm.
5.3. Preklīniskie dati par drošumu
Nav citu datu par drošumu papildus tiem, kas minēti citās šī zāļu apraksta sadaļās.
6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
6.1. Palīgvielu saraksts
Vazelīneļļa
Propilēnglikols
Cetostearilspirts
Glicerīna monostearāts 40-55
Polisorbāts 80
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
Propilparahidroksibenzoāts (E 216)
Attīrīts ūdens
6.2. Nesaderība
Nav piemērojama.
6.3. Uzglabāšanas laiks
Alumīnija tūbā – 2 gadi.
Plastmasas traukā – 1 gads.
6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Ziede alumīnija tūbā
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ºC. Neatdzesēt vai nesasaldēt.
Ziede plastmasas traukā
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ºC. Neatdzesēt vai nesasaldēt.
Uzglabāt cieši noslēgtā traukā. Sargāt no gaismas.
6.5. Iepakojuma veids un saturs
50 g ziedes alumīnija tūbā. Alumīnija tūba kartona kastītē.
500 g ziedes plastmasas traukā. Plastmasas trauks kartona kastītē.
Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos
Nav īpašu prasību.
7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Latvija
Tālrunis: +371 67083205
Fakss: +371 67083505
E-pasts: grindeks@grindeks.lv
8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
00-1137
9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS
Reģistrācijas datums: 2000. gada 6. decembris
Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2011. gada 6. aprīlis
10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
04/2019
PAGE 1
SASKAŅOTS ZVA 13-06-2019
SASKAŅOTS ZVA 13-06-2019