Pantogar

Kapsula, cietā

Pantogar cietās kapsulas

Kartona kastīte, PVH/Al blisteris, N90
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.
Keratinum Faex medicinalis Calcii pantothenas Thiamini nitras Cystinum Acidum 4-aminobenzoicum

UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI

Maks. cenu diapazons

€ ar PVN

36.33 €

Zāļu produkta identifikators

04-0188-02

Zāļu reģistrācijas numurs

04-0188

Ražotājs

Merz Pharma GmbH & Co. KgaA, Germany

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

05-OCT-09

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Bez receptes

Zāļu stiprums/koncentrācija

Zāļu forma

Kapsula, cietā

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Merz Pharmaceuticals GmbH, Germany

Informācija atjaunota

03.09.2019 14:58

Papildus informācija

Latvijas Zāļu reģistrs

Lejupielādēt lietošanas instrukciju

SASKAĽOTS ZVA 06-06-2013
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Pantogar cietās kapsulas
Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
Šīs zāles ir vienmēr jālieto tieši tā, kā noteikts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts, vai farmaceits. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. - Matu izkrišana var būt kādas nopietnas slimības simptoms. Ja pēc 6 mēnešiem
simptomi pastiprinās vai arī tie nesamazinās, Jums jākonsultējas ar ārstu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Pantogar un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas jāzina pirms Pantogar lietošanas 3. Kā lietot Pantogar 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Pantogar 6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. Kas ir Pantogar un kādam nolūkam to lieto
Pantogar ir iekšķīgai lietošanai paredzēts līdzeklis matu un nagu ārstēšanai. Pantogar ir paredzēts, ja ir difūza matu izkrišana (matu izkrišana nezināma iemesla dēļ), deģeneratīvas izmaiľas matu struktūrā (elektrizēti, plāni, neelastīgi, trausli, nedzīvi, bojāti mati), mati, kas bojāti saules gaismas un UV-starojuma iedarbības rezultātā, nagu augšanas traucējumu (trausli, lūstoši un neelastīgi nagi) gadījumā.
Tas apgādā matus un nagus ar spēcinošām vielām, tādām kā kalcija D-pantotenāts un aminoskābe L-cistīns. Satur arī olbaltumvielu keratīnu, kas ir būtiska matu sastāvdaļa.
2. Kas jāzina pirms Pantogar lietošanas
Nelietojiet Pantogar šādos gadījumos - ja Jums ir alerģija pret jebkuru šo zāļu sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā Tā kā matu veidošanās process notiek lēni un lai nodrošinātu veiksmīgu ārstēšanu, ir svarīgi Pantogar lietot regulāri noteiktajā devā, laika periodā no 3 līdz 6 mēnešiem. Pantogar nav paredzēts, ja matu zudums ir radies rētu veidošanās gadījumā vai tā ir androgēna vai konvencionāla alopēcija (plikgalvība vīriešiem). Šajos gadījumos, Pantogar tomēr var stiprināt atlikušos matus. Ja simptomi pastiprinās vai arī tie nesamazinās, Jums jākonsultējas ar ārstu.

SASKAĽOTS ZVA 06-06-2013
Bērni Tā kā nav pietiekamu datu, Pantogar nav ieteicams lietot bērniem, kas jaunāki par 18 gadu vecumu.
Citas zāles un Pantogar Ja Jūs tiekat ārstēts ar sulfonamīdus saturošām zālēm, lūdzam, pirms Pantogar lietošanas pastāstiet par to savam ārstam.
Pantogar kopā ar uzturu un dzērienu Norīt kapsulas nesakošļātas ēdienreizē kopā ar pietiekamu šķidruma daudzumu.
Grūtniecība un zīdīšanas periods Pirms Pantogar lietošanas grūtniecības un zīdīšanas laikā vienmēr ir ieteicams konsultēties ar savu ārstu. Pētījumi ar dzīvniekiem, kas pierāda ietekmi uz grūtniecību un embrionālo/augļa attīstību, dzemdībām un pēcdzemdību attīstību, ir nepietiekami. Potenciā risks cilvēkam nav zināms, ir nepieciešama īpaša piesardzība to lietojot grūtniecības laikā.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana Nav nepieciešama īpaša piesardzība.

3. Kā lietot Pantogar
Vienmēr lietojiet šīs zāles saskaľā ar ārsta vai farmaceita norādījumiem. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Ja vien nav nozīmēts citādi, ievērojiet tieši šādas devas: pieaugušajiem 1 kapsula 3 reizes dienā. Norīt kapsulas nesakošļātas ēdienreizē kopā ar pietiekamu šķidruma daudzumu. Vidējais ārstēšanas ilgums ir no 3 līdz 6 mēnešiem. Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt vai atkārtot.
Ja esat lietojis Pantogar vairāk nekā noteikts Pārdozēšanas simptomi nav zināmi
Ja esat aizmirsis lietot Pantogar Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.
Ja Jūs pārtraucat lietot Pantogar Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Nevēlamo blakusparādību novērtēšanai tiek izmantotas šādas biežuma pakāpes.

Ļoti bieži:

vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem pacientiem.

Bieži:

1 - 10 no 100 ārstētajiem pacientiem.

SASKAĽOTS ZVA 06-06-2013

Retāk: Reti: Ļoti reti: Nav zināmi:

1 - 10 no 1000 ārstētajiem pacientiem. 1 - 10 no 10 000 ārstētajiem pacientiem. mazāk nekā 1 no 10 000 ārstētajiem pacientiem. nevar noteikt pēc pieejamiem datiem.

Nervu sistēmas traucējumi Biežums nav zināms: galvassāpes un reibonis

Sirds funkcijas traucējumi Reti: tahikardija, paātrināts pulss Biežums nav zināms: sirdsklauves

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi Biežums nav zināms: caureja, vemšana, sāpes vēderā, gāzu uzkrāšanās, dedzinošas sāpes kuľģī, slikta dūša

Ādas un zemādas audu bojājumi Reti: nātrene, izsitumi, nieze Biežums nav zināms: eritēma

Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā Reti: pastiprināta svīšana

Ziņošana par blakusparādībām Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Jūs varat ziľot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziľojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Pantogar
Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā. Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.
Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiľa beigām, kas norādīts uz kastītes un blistera pēc Derīgs līdz un Exp:. Derīguma termiľš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija
Ko Pantogar satur Aktīvās vielas ir: medicīniskais raugs(Faex medicinalis) 100,00 mg, kalcija - D – pantotenāts (Calcii pantothenas) 60,00 mg,

SASKAĽOTS ZVA 06-06-2013
tiamīna mononitrāts (Thiamini nitras) 60,00 mg, L – cistīns (Cystinum) 20,00 mg, Keratīns (Keratinum) 20,00 mg, p – aminobenzoskābe (Acidum -4- benzoicum) 20,00 mg.
Citas sastāvdaļas ir: Kapsulas saturs: mikrokristāliskā celuloze, povidons, koloidālais silīcija dioksīds, talks, magnija stearāts. Kapsulas apvalka saturs: želatīns, titāna dioksīds (E 171), dzeltenais dzelzs oksīds (E 172), indigokarmīns (E 132).
Pantogar ārējais izskats un iepakojums: Cietas želatīna kapsulas ar gareniem noapaļotiem galiem. Cietās kapsulas ir ar necaurspīdīgu ziloľkaula krāsas korpusu un tumši zaļu necaurspīdīgu vāciľu. Kapsulas ir piepildītas ar smalku smilšu – brūnas krāsas pulveri. Pulverim ir neliels rauga aromāts.
Pantogar ir iepakots PVH/Alumīnija blisteros, pa 15 kapsulām katrā blisterī.
Kartona kastītē ir 30, 60 vai 90 kapsulas.
Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenmeir Landstrasse 100 60318 Frankfurt am Main Vācija
Ražotājs Merz Pharma GmbH& Co.KgaA Eckenmeir Landstrasse 100 60318 Frankfurt am Main Vācija
Lai iegūtu papildus informāciju par šīm zālēm, lūdzam sazināties ar reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību:
Latvija H. Abbe Pharma pārstāvniecība Bauskas iela 58 a Rīga, LV-1004 Tel: + 371 67 103203
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta

Lejupielādēt zāļu aprakstu

SASKAŅOTS ZVA 06-06-2013
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Pantogar cietās kapsulas
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 kapsula satur: Medicīnisko raugu (Faex medicinalis) 100,00 mg Kalcija - D – pantotenātu (Calcii pantothenas) 60,00 mg Tiamīna mononitrātu (Thiamini nitras) 60,00 mg L – cistīnu (Cystinum) 20,00 mg Keratīnu (Keratinum) 20,00 mg p – aminobenzoskābi (Acidum-4- benzoicum) 20,00 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Cietas želatīna kapsulas ar gareniem noapaļotiem galiem. Kapsulas ar necaurspīdīgu ziloņkaula krāsas korpusu un tumši zaļu, necaurspīdīgu vāciņu. Kapsulas ir piepildītas ar smalku smilšu – brūnas krāsas pulveri. Pulverim ir neliels rauga aromāts.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 Terapeitiskās indikācijas
Difūza matu izkrišana (matu izkrišana nezināma iemesla dēļ). Deģeneratīvas izmaiņas matu struktūrā (elektrizēti, plāni, neelastīgi, trausli, nedzīvi, bojāti mati), mati, kas bojāti saules gaismas un UV-starojuma iedarbības rezultātā. Nagu augšanas traucējumi (trausli, lūstoši un neelastīgi nagi).
Pantogar nav paredzēts, ja matu zudums ir radies rētu veidošanās gadījumā vai tā ir androgēna vai konvencionāla alopēcija (plikgalvība vīriešiem). Šajos gadījumos, Pantogar tomēr var stiprināt atlikušos matus.
4.2 Devas un lietošanas veids
Cietās kapsulas perorālai lietošanai. Pieaugušajiem 1 kapsula 3 reizes dienā.
Cietās kapsulas norīt nesakošļātas ēdienreizē kopā ar pietiekamu šķidruma daudzumu. Vidējais ārstēšanas ilgums ir no 3 līdz 6 mēnešiem. Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt vai atkārtot.

SASKAŅOTS ZVA 06-06-2013
Tā kā nav pietiekamu datu, Pantogar nav ieteicams lietot bērniem, kas jaunāki par 18 gadu vecumu.
4.3 Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret aktīvām vielām un/vai jebkuru no 6.1 apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Nav īpašu brīdinājumu un piesardzības lietošanā.
4.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Nevar izslēgt mijiedarbību ar sulfonamīdus saturošām zālēm.
4.6 Fertilitāte, grūtniecība un zīdīšanas periods
Lai novērtētu ietekmi uz grūtniecību, embrionālo/augļa attīstību, dzemdībām vai pēcdzemdību attīstību, pētījumi ar dzīvniekiem nav pietiekami. Potenciālais risks cilvēkam nav zināms. Grūtniecības un zīdīšanas laikā Pantogar var lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska izvērtēšanas.
4.7 Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Pantogar neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
4.8 Nevēlamās blakusparādības
Nevēlamās blakusparādības sakārtotas atbilstoši orgānu sistēmām un sastopamības biežumam, izmantojot šādu iedalījumu: ļoti bieži (>1/10), bieži (>1/100 līdz <1/10), retāk (>1/1000 līdz <1/100), reti (>1/10 000 līdz <1/1000), ļoti reti (<1/10 000), nav zināma (nevar noteikt pēc pieejamajiem datiem).
Nervu sistēmas traucējumi Biežums nav zināms: galvassāpes un reibonis
Sirds funkcijas traucējumi Reti: tahikardija, paātrināts pulss Biežums nav zināms: sirdsklauves
Kuņģa-zarnu trakta traucējumi Biežums nav zināms: caureja, vemšana, sāpes vēderā, gāzu uzkrāšanās, dedzinošas sāpes kuņģī, slikta dūša
Ādas un zemādas audu bojājumi Reti: nātrene, izsitumi, nieze Biežums nav zināms: eritēma
Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā

SASKAŅOTS ZVA 06-06-2013
Reti: pastiprināta svīšana
Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv
4.9 Pārdozēšana
Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.
5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
5.1 Farmakodinamiskās īpašības
Farmakoterapeitiskā grupa: Perorāli lietojams terapeitsks līdzeklis matiem un nagiem. ATĶ kods: A11JC
Aktīvās vielas pieder vairākām terapeitiskām grupām: vitamīni, aminoskābes, olbaltumvielas.
Farmakoloģiskās īpašības: Vitamīni: tiamīna mononitrāts, kalcija - d - pantotenāts un vitamīni, ko satur medicīniskais raugs, ir būtiski metabolisma fizioloģisko funkciju nodrošināšanai, nepietiekama to uzņemšana izraisa deficīta sindromu. Keratīns ir galvenā matu un nagu sastāvdaļa, un kopā ar L - cistīnu un p aminobenzoskābi tas ir matu un nagu pamatviela.
Pantogar samazina dažādu cēloņu izraisītu matu izkrišanu, uzlabojot matu struktūru un palielinot matu izturību pret kaitīgu mehānisku un ķīmisku ietekmi. Pantogar veicina nagu augšanu un palielina nagu stiprību.
Tas apgādā matus un nagus ar spēcinošām vielām, tādām kā kalcija D-pantotenāts un aminoskābe L-cistīns. Satur arī olbaltumvielu keratīnu, kas ir būtiska matu sastāvdaļa.
5.2 Farmakokinētiskās īpašības
Pantogar farmakokinētiskie pētījumi nav veikti. Vitamīni absorbējas gastrointestinālā trakta augšējā daļā. Keratīna hidrolīzes rezultātā radušās aminoskābes, kā arī L – cistīns un p - aminobenzoskābe absorbējas pasīvās difūzijas veidā un/vai saistās ar īpašām nesēju sistēmām.
5.3 Preklīniskie dati par drošumu
Ne-klīniskajos standartpētījumos iegūtie dati par farmakoloģisko drošību, atkārtotu devu toksicitāti, genotoksicitāti, iespējamu kancerogenitāti un toksisku ietekmi uz reproduktivitāti neliecina par īpašu risku cilvēkam.

SASKAŅOTS ZVA 06-06-2013
6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA 6.1 Palīgvielu saraksts Kapsulas saturs: mikrokristāliskā celuloze, povidons, koloidālais silīcija dioksīds, talks, magnija stearāts. Kapsulas apvalka sastāvs: želatīns, krāsvielas - titāna dioksīds (E 171), dzeltenais dzelzs oksīds (E 172), indigokarmīns (E 132). 6.2 Nesaderība Nav piemērojama. 6.3 Uzglabāšanas laiks 3 gadi 6.4 Īpaši uzglabāšanas nosacījumi Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. 6.5 Iepakojuma veids un saturs Tiešais iepakojums: PVH/Alumīnija blisteri, katrs blisteris satur 15 kapsulas. Kartona kastītē ir 30, 90 vai 300 cietās kapsulas. Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami. 6.6 Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai Nav īpašu prasību.
7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenmeir Landstrasse 100 60318 Frankfurt am Main Vācija
8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(I) 04-0188

SASKAŅOTS ZVA 06-06-2013
9. REĢISTRĀCIJAS /PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS Reģistrācijas datums: 20. aprīlis 2004 Pēdējās pārreģistrācijas datums: 5. oktobris 2009 10. Teksta pārskatīšanas datums