Neralgo-Rhem-Injeel

Šķīdums injekcijām

Neralgo-Rhem-Injeel šķīdums injekcijām

Kartona kastīte, Stikla ampula, N100
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Causticum Hahnemanni Colchicum autumnale Citrullus colocynthis Ferrum metallicum Lithium benzoicum Pseudognaphalium obtusifolium Rhus toxicodendron Filipendula ulmaria

UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI

Maks. cenu diapazons

€ ar PVN

67.70 €

Zāļu produkta identifikators

01-0110-04

Zāļu reģistrācijas numurs

01-0110

Ražotājs

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

28-JUL-11

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Recepšu zāles

Zāļu stiprums/koncentrācija

Zāļu forma

Šķīdums injekcijām

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

Informācija atjaunota

03.09.2019 14:58

Papildus informācija

Latvijas Zāļu reģistrs

Lejupielādēt lietošanas instrukciju

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM

Neralgo-Rhem-Injeel šķīdums injekcijām

Šķīdums injekcijām subkutānai (s.c.), intramuskulārai (i.m.) vai intravenozai ( i.v.) lietošanai.

Homeopātiskas zāles

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārtsu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

Kas ir Neralgo-Rhem-Injeel un kādam nolūkam to lieto

Kas Jums jāzina pirms Neralgo-Rhem-Injeel lietošanas

Kā lietot Neralgo-Rhem-Injeel

Iespējamās blakusparādības

5 Kā uzglabāt Neralgo-Rhem-Injeel

Iepakojuma saturs un cita informācija

Kas ir Neralgo-Rhem-Injeel un kādam nolūkam to lieto

Neralgo-Rhem -Injeel ir homeopātiskas zāles, ko lieto neiralģijas, mīksto audu reimatisma, locītavu un starpskriemeļu patoloģiju gadījumā.

2. Kas Jums jāzina pirms Neralgo-Rhem-Injeel lietošanas

Nelietojiet Neralgo-Rhem-Injeel šādos gadījumos:

ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām vai kādu citu (6.punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

grūtniecības un krūts barošanas periodā;

bērniem līdz 12 gadu vecumam.

Citu zāles un Neralgo-Rhem-Injeel:

Mijiedarbība ar citām zālēm nav novērota.

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Nedrīkst lietot grūtniecības un krūts barošanas periodā.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Neralgo-Rhem -Injeel neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Neralgo-Rhem-Injeel satur nātriju

Nātrija daudzums vienā ampulā ir 17,6 mg. Zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) dienas devā. Būtībā tās ir nātriju nesaturošas.

Kā lietot Neralgo-Rhem-Injeel

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ieteicamā deva ir:

Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma: parasti injicē 1 ampulas saturu 1-3 reizes nedēļā. Akūtu traucējumu gadījumā lieto pa 1 ampulai katru dienu.

Neralgo-Rhem-Injeel var tikt injicēts zemādā, muskulī vai vēnā.

Ja esat lietojis Neralgo-Rhem-Injeel vairāk nekā noteikts

Nav ziņojumu par pārdozēšanas gadījumiem.

Ja esat aizmirsis lietot Neralgo-Rhem-Injeel

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja Jūs pārtraucat lietot Neralgo-Rhem-Injeel

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.

Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ļoti retos gadījumos (mazāk nekā 1 no 10 000 ārstētajiem pacientiem) var rasties kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumi vai ādas reakcijas - pat vēl dažas dienas pēc lietošanas.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas iela 15, Rīga, LV 1003. Tel.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: HYPERLINK "http://www.zva.gov.lv" www.zva.gov.lv

Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Neralgo-Rhem-Injeel

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un ampulu etiķetes pēc “Derīgs līdz:”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Neralgo-Rhem-Injeel satur:

Katra 1,1 ml (=1,1 g) ampula satur aktīvās vielas:

Causticum Hahnemanni D10 1,1 mg, Causticum Hahnemanni D30 1,1 mg, Causticum Hahnemanni D200 1,1 mg, Colchicum autumnale D10 1,1 mg, Colchicum autumnale D30 1,1 mg, Colchicum autumnale D200 1,1 mg, Citrullus colocynthis D10 1,1 mg, Citrullus colocynthis D30 1,1 mg, Ferrum metallicum D10 1,1 mg, Ferrum metallicum D30 1,1 mg, Lithium benzoicum D10 1,1 mg, Lithium benzoicum D30 1,1 mg, Rhus toxicodendron D10 1,1 mg, Rhus toxicodendron D30 1,1 mg, Filipendula ulmaria D10 1,1 mg, Filipendula ulmaria D30 1,1 mg, Pseudognaphalium obtusifolium D6 3,3 mg, Pseudognaphalium obtusifolium D10 3,3 mg, Pseudognaphalium obtusifolium D30 3,3 mg

- Citas sastāvdaļas ir: nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.

Neralgo-Rhem-Injeel ārējais izskats un iepakojums

Neralgo-Rhem-Injeel ir dzidrs un bezkrāsains šķīdums.

Iepakojumā pa 10 un 100 stikla ampulām, pa 1,1 ml ampulā.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Vācija

Tālr.: 0049 7221 501-00

Fakss: 0049 7221 501 485

E-pasts: HYPERLINK "mailto:info@heel.de" info@heel.de

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta: 05/2016

SASKAŅOTS ZVA 09-06-2016

Lejupielādēt zāļu aprakstu

ZĀĻU APRAKSTS

ZĀĻU NOSAUKUMS

Neralgo-Rhem-Injeel šķīdums injekcijām

KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Katra 1,1 ml (=1,1 g) ampula satur aktīvās vielas:

Causticum Hahnemanni

D10

1,1 mg

Causticum Hahnemanni

D30

1,1 mg

Causticum Hahnemanni

D200

1,1 mg

Colchicum autumnale

D10

1,1 mg

Colchicum autumnale

D30

1,1 mg

Colchicum autumnale

D200

1,1 mg

Citrullus colocynthis

D10

1,1 mg

Citrullus colocynthis

D30

1,1 mg

Ferrum metallicum

D10

1,1 mg

Ferrum metallicum

D30

1,1 mg

Lithium benzoicum

D10

1,1 mg

Lithium benzoicum

D30

1,1 mg

Rhus toxicodendron

D10

1,1 mg

Rhus toxicodendron

D30

1,1 mg

Filipendula ulmaria

D10

1,1 mg

Filipendula ulmaria

D30

1,1 mg

Pseudognaphalium obtusifolium

D6

3,3 mg

Pseudognaphalium obtusifolium

D10

3,3 mg

Pseudognaphalium obtusifolium

D30

3,3 mg

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

ZĀĻU FORMA

Šķīdums injekcijām subkutānai (s.c.), intramuskulārai ( i.m.) vai intravenozai ( i.v.) lietošanai.

Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.

KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

Terapeitiskās indikācijas

Neiralģija, mīksto audu reimatisms, locītavu un starpskriemeļu patoloģijas.

Devas un lietošanas veids

Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma: parasti injicē 1 ampulas saturu 1-3 reizes nedēļā subkutāni (s.c.), intramuskulāri (i.m.) vai intravenozi ( i.v.). Akūtu traucējumu gadījumā lieto pa 1 ampulai katru dienu.

Pediatriskā populācija

Neralgo-Rhem-Injeel drošums un efektivitāte bērniem līdz 12 gadu vecumam nav noteikta. Dati nav pieejami.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret jebkuru no aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1 apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

Nelietot grūtniecības laikā un krūts barošanasperiodā.

Sakarā ar nepietiekamo dokumentēto pieredzi, nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam.

Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Nātrija daudzums vienā ampulā ir 17,6 mg. Zāles satur mazāk par 1mmol nātrija (23mg) dienas devā. Būtībā tās ir nātriju nesaturošas.

Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Nav novērota.

Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti

Nedrīkst lietot grūtniecības un krūts barošanas periodā.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Neralgo-Rhem-Injeel neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Nevēlamās blakusparādības

Ļoti retos gadījumos (<1: 10 000) var rasties gastrointestināli traucējumi vai ādas reakcijas - pat vēl dažas dienas pēc lietošanas.

Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām
Zāļu valsts aģentūrai
Jersikas ielā 15
Rīgā, LV 1003
Tel.: +371 67078400
Fakss: +371 67078428
Tīmekļa vietne: HYPERLINK "http://www.zva.gov.lv" www.zva.gov.lv

Pārdozēšana

Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.

FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: Homeopātiskas zāles.

ATĶ kods V03AX

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

Farmakokinētiskās īpašības

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

Preklīniskie dati par drošumu

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

Palīgvielu saraksts

Nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.

Nesaderība

Nav piemērojama.

Uzglabāšanas laiks

5 gadi.

Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Iepakojuma veids un saturs Stikla ampulas / kartona kārba.

Iepakojumā pa 10 un 100 stikla ampulām, pa 1,1 ml ampulā.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos

Nav īpašu prasību.

REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4,

76532 Baden-Baden

Vācija

Tālrunis: 0049 7221 501-00

Fakss: 0049 7221 501 485

E-pasts: HYPERLINK "mailto:info@heel.de" info@heel.de

REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)

01-0110

PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 2001. gada 14. marts

Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2006. gada 3. aprīlis

10 TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

05/2016

SASKAŅOTS ZVA 09-06-2016