Cutis compositum N

Šķīdums injekcijām

Cutis compositum N šķīdums injekcijām

Organisma aizsargsistēmas stimulēšana dermatīta, dermatozes, alerģijas, sklerodermijas, acne vulgaris, sarkanās vilkēdes, dermatomikozes, kandidoze, kondilomas, ektimas, impetigo contagiosa, neirodermatīta, mikrosporijas, starppirkstu mikozes, izgulējumu, Dipitrēna kontraktūras, matu izkrišanas, dzimumzīmju, Kvinkes tūskas, elefantiāzes gadījumā.

UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI

Maks. cenu diapazons

€ ar PVN

168.34 €

Zāļu produkta identifikators

01-0362-04

Zāļu reģistrācijas numurs

01-0362

Ražotājs

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

15-FEB-08

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Recepšu zāles

Zāļu stiprums/koncentrācija

Zāļu forma

Šķīdums injekcijām

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

Informācija atjaunota

03.09.2019 14:58

Papildus informācija

Latvijas Zāļu reģistrs

Lejupielādēt lietošanas instrukciju

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

Cutis compositum N šķīdums injekcijām

intramuskulārai, subkutānai, intrakutānai, intravenozai lietošanai

Homeopātiskas zāles

Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

  • Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

  • Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

  • Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

  • Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

  1. Kas ir Cutis compositum N un kādam nolūkam tos lieto

  2. Kas Jums jāzina pirms Cutis compositum N lietošanas

  3. Kā lietot Cutis compositum N

  4. Iespējamās blakusparādības

  5. Kā uzglabāt Cutis compositum N

  6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Cutis Compositum N un kādam nolūkam tos lieto

Organisma aizsargsistēmas stimulēšana dermatīta, dermatozes, alerģijas, sklerodermijas, acne vulgaris, sarkanās vilkēdes, dermatomikozes, kandidoze, kondilomas, ektimas, impetigo contagiosa, neirodermatīta, mikrosporijas, starppirkstu mikozes, izgulējumu, Dipitrēna kontraktūras, matu izkrišanas, dzimumzīmju, Kvinkes tūskas, elefantiāzes gadījumā.

2. Kas Jums jāzina pirms Cutis compositum N lietošanas

Nelietojiet Cutis compositum N šādos gadījumos:

  • ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

  • ja Jums ir zināma alerģija pret amonija bituminosulfonātu.

Citas zāles un Cutis compositum N

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Cutis compositum N kopā ar uzturu un dzērienu

Mijiedarbība nav novērota

Grūtniecība un barošana ar krūti

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošanaCutis compositum N neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

3. Kā lietot Cutis compositum N

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ieteicamā deva ir:

akūtu slimību gadījumā katru dienu, hronisku slimību gadījumā pa 1 ampulai 1 – 3 reizes nedēļā intramuskulāri, subkutāni, intrakutāni, intravenozi.

Ja esat lietojis Cutis compositum N vairāk nekā noteikts

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam.

Ja esat aizmirsis lietot Cutis compositum N

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja pārtraucat lietot Cutis compositum N

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Ļoti retos gadījumos iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas. Pēc šo zāļu lietošanas iespējama pastiprināta siekalu sekrēcija; šādos gadījumos nedrīkst turpināt šo zāļu lietošanu.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv.

Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Cutis compositum N

Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. Sargāt no tiešas saules staru iedarbības. Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un ampulu etiķetes pēc „Derīgs līdz:”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.


6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Cutis compositum N satur:

- 1 ampula 2,2 ml (= 2,2 g) satur aktīvās vielas:

Cutis suis D8 22 mg

Hepar suis D10 22 mg

Splen suis D10 22 mg

Placenta suis D10 22 mg

Glandula suprarenalis suis D10 22 mg

Funiculus umbilicalis suis D10 22 mg

Thuja occidentalis D8 22 mg

Galium aparine D6 22 mg

Selenium D10 22 mg

Thallium sulfuricum D13 22 mg

Strychnos ignatii D6 22 mg

Sulfur D10 22 mg

Cortisonum aceticum D28 22 mg

Urtica urens D4 22 mg

Acidum phosphoricum D6 22 mg

Calcium fluoratum D13 22 mg

Mercurius solubilis Hahnemanni D13 22 mg

Aesculus hippocastanum D6 22 mg

Ichthyolum D28 22 mg

Ledum palustre D4 22 mg

Arctium lappa D6 22 mg

Acidum formicicum D198 22 mg

Acidum alpha-ketoglutaricum D10 22 mg

Acidum fumaricum D10 22 mg

Natrium diethyloxalaceticum D10 22 mg

- Citas sastāvdaļas ir: nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.

Cutis compositum N ārējais izskats un iepakojums:

Iepakojumā 10 vai 100 ampulas pa 2,2 ml.

Recepšu zāles.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4,

76532 Baden-Baden

Vācija

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 02/2016.

Lejupielādēt zāļu aprakstu

1. ZĀĻU NOSAUKUMS

Cutis compositum N šķīdums injekcijām

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

1 ampula (2.2 ml) satur aktīvās vielas:

Cutis suis D8 22 mg

Hepar suis D10 22 mg

Splen suis D10 22 mg

Placenta suis D10 22 mg

Glandula suprarenalis suis D10 22 mg

Funiculus umbilicalis suis D10 22 mg

Thuja occidentalis D8 22 mg

Galium aparine D6 22 mg

Selenium D10 22 mg

Thallium sulfuricum D13 22 mg

Strychnos ignatii D6 22 mg

Sulfur D10 22 mg

Cortisonum aceticum D28 22 mg

Urtica urens D4 22 mg

Acidum phosphoricum D6 22 mg

Calcium fluoratum D13 22 mg

Mercurius solubilis Hahnemanni D13 22 mg

Aesculus hippocastanum D6 22 mg

Ichthyolum D28 22 mg

Ledum palustre D4 22 mg

Arctium lappa D6 22 mg

Acidum formicicum D198 22 mg

Acidum alpha-ketoglutaricum D10 22 mg

Acidum fumaricum D10 22 mg

Natrium diethyloxalaceticum D10 22 mg

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

3. ZĀĻU FORMA

Šķīdums injekcijām intramuskulārai, subkutānai, intrakutānai, intravenozai lietošanai.

4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1. Terapeitiskās indikācijas

Organisma aizsargsistēmas stimulēšana dermatīta, dermatozes, alerģijas, sklerodermijas, acne vulgaris, sarkanās vilkēdes, dermatomikozes, kandidoze, kondilomas, ektimas, impetigo contagiosa, neirodermatīta, mikrosporijas, starppirkstu mikozes, izgulējumu, Dipitrēna kontraktūras, matu izkrišanas, dzimumzīmju, Kvinkes tūskas, elefantiāzes gadījumā.

4.2. Devas un lietošanas veids

Akūtu slimību gadījumā katru dienu, hronisku slimību gadījumā pa 1 ampulai 1 – 3 reizes nedēļā intramuskulāri, subkutāni, intrakutāni, intravenozi.

4.3. Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

Šīs zāles nedrīkst lietot, ja ir zināma alerģija pret amonija bituminosulfonātu.

4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Datu nav.

4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Nav novērota.

4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti

Kaut gan kaitīga ietekme nav novērota, jāievēro piesardzība, tāpat kā lietojot citas zāles,.

4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Cutis compositum N neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

4.8. Nevēlamās blakusparādības

Ļoti retos gadījumos iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas. Pēc šo zāļu lietošanas iespējama pastiprināta siekalu sekrēcija; šādos gadījumos nedrīkst turpināt šo zāļu lietošanu.

Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003, Tālr.: +371 67078400, Fakss: +371

67078428, Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv

4.9. Pārdozēšana

Nav novērota.

5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

Farmakoterapeitiskā grupa: homeopātiskas zāles.

ATĶ kods V03AX

5.1. Farmakodinamiskās īpašības

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

5.2. Farmakokinētiskās īpašības

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.


5.3. Preklīniskie dati par drošumu

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1. Palīgvielu saraksts

Nātrija hlorīds

Ūdens injekcijām

6.2. Nesaderība

Nav piemērojama.

6.3. Uzglabāšanas laiks

5 gadi

6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā līdz 25ºC. Sargāt no tiešas saules staru iedarbības. Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

6.5. Iepakojuma veids un saturs

Ampulas / kartona kastīte. Iepakojumā 10 vai 100 ampulas pa 2,2ml.

6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos

Nav īpašu prasību.

7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr. -Reckeweg- Str.2-4,

76532 Baden-Baden

Vācija

8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)

01-0362

9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 2001. gada 17. oktobris

Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2008. gada 15. februāris

10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

02/2016