Cralonin

Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

Cralonin pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

Kartona kastīte, Stikla pudelīte (brūna), N1
Šīm zālēm nav nepieciešama īpaša uzglabāšanas temperatūra. Uzglabāt oriģinālajā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.
Crataegus Spigelia anthelmia Kalium carbonicum

UZMANĪBU!
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI

Maks. cenu diapazons

€ ar PVN

9.48 €

Zāļu produkta identifikators

95-0073-01

Zāļu reģistrācijas numurs

95-0073

Ražotājs

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

13-JAN-12

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Bez receptes

Zāļu stiprums/koncentrācija

Zāļu forma

Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

Informācija atjaunota

03.09.2019 14:58

Papildus informācija

Latvijas Zāļu reģistrs

Lejupielādēt lietošanas instrukciju

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

Cralonin pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

Crataegus, Spigelia anthelmia, Kalium carbonicum
Homeopātiskās zāles

Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā Skatīt 4. punktu.

Ja pēc 14 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1. Kas ir Cralonin un kādam nolūkam to lieto

2. Kas Jums jāzina pirms Cralonin lietošanas

3. Kā lietot Cralonin

4. Iespējamās blakusparādības

5 Kā uzglabāt Cralonin

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Cralonin un kādam nolūkam to lieto

Cralonin ir homeopātiskas zāles, ko lieto ar vecumu saistītu sirds izmaiņu, sirds muskulatūras bojājuma seku un neirogēnu sirdsdarbības traucējumu gadījumā.

Kas Jums jāzina pirms Cralonin lietošanas

Nelietojiet Cralonin šādos gadījumos:

ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pacienti ar sirds mazspēju nedrīkst lietot šīs zāles bez iepriekšējas konsultēšanās ar ārstu. Ar šīm zālēm nedrīkst aizvietot citas ārsta ieteiktās zāles.

Ja Jums rodas elpas trūkums vai sāpes sirds apvidū, kas, iespējams, izstaro uz rokām, vēdera

augšdaļu vai rīkli, vai, ja simptomi ir saistīti ar nemiera sajūtu, sliktu dūšu, vemšanu vai

svīšanu, un stāvoklis neuzlabojas pusstundas laikā, Jums jāizsauc ārsts, jo ir nepieciešama neatliekamā palīdzība.

Sākot homeopātisko zāļu lietošanu, esošie simptomi var īslaicīgi pastiprināties (sākotnējā pasliktināšanās). Šādā gadījumā Jums jākonsultējas ar ārstu.

Bērni

Cralonin nav ieteicams bērniem līdz 12 gadu vecumam.

Citas zāles un Cralonin:

Mijiedarbība ar citām zālēm nav zināma.

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu (skatīt arī “Cralonin satur etilspirtu”).

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Cralonin neietekmē vai niecīgi ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Cralonin satur etilspirtu.

Šīs zāles satur 45 tilp.% etilspirta (alkohola) vai vienā devā (10 pilienos) līdz 178 mg, kas ir līdzvērtīgi 4,5 ml alus vai 1,88 ml vīna. Kaitīgs cilvēkiem, kuriem ir atkarība no alkohola. Jāpievērš uzmanība grūtniecēm vai ar krūti barojošām sievietēm, bērniem, kā arī paaugstināta riska grupām: pacientiem ar aknu slimību vai epilepsiju.

Kā lietot Cralonin

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Devu atbilstoši pacienta individuālajām vajadzībām nosaka ārsts.

Ieteicamā deva ir:

Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma: parasti lieto pa 10-20 pilieniem 3 reizes dienā. Akūtu traucējumu gadījumā pa 10 pilieniem ik pēc 15 minūtēm līdz 12 reizēm dienā.

Uzmanību: bez konsultēšanās ar ārstu nelietojiet maksimālās zāļu devas ilgāk nekā 2 dienas.

Gados vecākiem cilvēkiem vai pacientiem ar nieru darbības traucējumiem īpaša devu pielāgošana nav nepieciešama.

Ja esat lietojis Cralonin vairāk nekā noteikts

Nav ziņojumu par pārdozēšanas gadījumiem.

Ja esat aizmirsis lietot Cralonin

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja Jūs pārtraucat lietot Cralonin

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā citas zāles, homeopātiskās zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas. Atsevišķos gadījumos ir ziņots par pārejošām alerģiskām ādas reakcijām. Šo blakusparādību biežums nav zināms (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem).

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Cralonin

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietojiet šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un pudeles etiķetes pēc „Derīgs līdz:”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Šīm zālēm nav nepieciešama īpaša uzglabāšanas temperatūra.

Uzglabāt oriģinālajā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Cralonin satur

100 g šķīduma satur aktīvās vielas:

Crataegus Ø 70 g, Spigelia anthelmia D2 1 g, Kalium carbonicum D3 1 g

Citas sastāvdaļas ir: etilspirts, attīrīts ūdens.

Cralonin ārējais izskats un iepakojums:

Cralonin ir dzidrs (var rasties vieglas nogulsnes), tumši kastaņbrūns šķīdums.
Brūna stikla pudelīte ar polietilēna pilinātāju un polipropilēna skrūvējamu vāciņu kartona kastītē. Pudelīte satur 30 ml šķīduma.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Vācija

Tālrunis: 0049 7221 501-00

Fakss: 0049 7221 501 485

E-pasts: info@heel.de

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 12/2018

SASKAŅOTS ZVA 31-01-2019

Lejupielādēt zāļu aprakstu

ZĀĻU APRAKSTS

ZĀĻU NOSAUKUMS

Cralonin pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

100 g šķīduma satur aktīvās vielas:
Crataegus Ø 70 g
Spigelia anthelmia D2 1 g
Kalium carbonicum D3 1 g

Palīgvielas ar zināmu iedarbību: satur 45 tilp.% etilspirta.

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

ZĀĻU FORMA

Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums.

Cralonin pilieni iekšķīgai lietošanai ir dzidrs (var rasties vieglas nogulsnes), tumši kastaņbrūns šķīdums.

KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

Terapeitiskās indikācijas
Homeopātiskas zāles, ko lieto ar vecumu saistītu izmaiņu sirdī, sirds muskulatūras bojājumu seku un neirogēnu sirdsdarbības traucējumu gadījumā.

Devas un lietošanas veids
Deva atbilstoši pacienta individuālajām vajadzībām jānosaka ārstam.
Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma: parasti lieto pa 10-20 pilieniem 3 reizes dienā; akūtu traucējumu gadījumā lieto pa 10 pilieniem ik pēc 15 minūtēm līdz 12 reizēm dienā.
Uzmanību: bez ārsta kontroles pacients nedrīkst lietot maksimālās zāļu devas ilgāk kā 2 dienas.

Gados vecākiem cilvēkiem un pacientiem ar nieru darbības traucējumiem īpaša devu pielāgošana nav nepieciešama.

Pediatriskā populācija

Cralonin drošums un efektivitāte bērniem līdz 12 gadu vecumam nav pierādīta. Dati nav pieejami.

Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pacienti ar sirds mazspēju nedrīkst lietot šīs zāles bez iepriekšējas konsultēšanās ar ārstu. Ar šīm zālēm nedrīkst aizvietot citas ārsta ieteiktās zāles.

Pacientiem jāiesaka nekavējoties konsultēties ar ārstu, ja rodas elpas trūkums vai sāpes sirds apvidū, kas var izstarot uz rokām, vēdera augšdaļu vai rīkli, vai, ja simptomi ir saistīti ar nemiera sajūtu, sliktu dūšu, vemšanu vai svīšanu, un stāvoklis neuzlabojas pusstundas laikā.

Sākot homeopātisko zāļu lietošanu, esošie simptomi var īslaicīgi pastiprināties (sākotnējā pasliktināšanās). Pacientiem šādā gadījumā jāiesaka konsultēties ar ārstu.

Šīs zāles satur 45 tilp.% etilspirta (alkohola) vai vienā devā (10 pilienos) līdz 178 mg, kas ir

līdzvērtīgi 4,5 ml alus, 1,88 ml vīna. Kaitīgs cilvēkiem, kuriem ir atkarība no alkohola.

Jāpievērš uzmanība grūtniecēm vai ar krūti barojošām sievietēm, bērniem, kā arī

paaugstināta riska grupām: pacientiem ar aknu slimību vai epilepsiju.

Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Nav zināma.

Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti

Klīniskie dati par lietošanu grūtniecības un krūts barošanas periodā nav pieejami. Līdz šim nav saņemti ziņojumi par nelabvēlīgu ietekmi. Zāles satur 45% etilspirta, tādēļ grūtniecības laikā un krūts barošanas periodā tās varētu tikt lietotas tikai pēc rūpīgas iespējamo ieguvumu un risku izvērtēšanas.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Cralonin neietekmē vai niecīgi ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Nevēlamās blakusparādības
Tāpat kā citas zāles, homeopātiskās zāles var izraisīt blakusparādības. Atsevišķos gadījumos ir ziņots par pārejošām alerģiskām ādas reakcijām. Šo blakusparādību biežums nav zināms (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem).

Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: HYPERLINK "http://www.zva.gov.lv"www.zva.gov.lv

Pārdozēšana

Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.

FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: homeopātiskas zāles.

ATĶ kods:V03AX

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

Farmakokinētiskās īpašības
Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

Preklīniskie dati par drošumu

Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.

FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

Palīgvielu saraksts
Etilspirts

Attīrīts ūdens

Nesaderība
Nav piemērojama.

Uzglabāšanas laiks
5 gadi.

Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Šīm zālēm nav nepieciešama īpaša uzglabāšanas temperatūra.

Uzglabāt oriģinālajā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.

6.5 Iepakojuma veids un saturs
Brūna stikla pudelīte ar polietilēna pilinātāju un polipropilēna skrūvējamu vāciņu kartona kastītē. Pudelīte satur 30 ml šķīduma.

6.6 Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai

Nav īpašu prasību.

REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straße 2-4

76532 Baden-Baden

Vācija

Tālrunis: 0049 7221 501-00

Telefakss: 0049 7221 501 485

E-pasts: info@heel.de

REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS

95-0073

PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 1995. gada 10. jūlijā.

Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2012. gada 13. janvārī.

TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

12/2018

SASKAŅOTS ZVA 31-01-2019