EMA sāk remdesivīra paātrinātu vērtēšanu COVID-19 infekcijas kontekstā
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) sākusi paātrinātu datu vērtēšanu par pētāmo pretvīrusa zāļu remdesivīra lietošanu koronvīrusa infekcijas (COVID-19) ārstēšanā. Paātrinātā vērtēšana nozīmē tikai to, ka sākta remdesivīra vērtēšana, bet tas vēl nenozīmē, ka šo zāļu lietošanas guvumi atsver riskus. Paātrinātā vērtēšana ir viens no EMA rīcībā esošajiem normatīvā regulējuma rīkiem, kas var paātrināt daudzsološu pētāmo zāļu reģistrāciju ārkārtas situācijā sabiedrības veselības nodrošināšanas nolūkā, piemēram, kā pašreizējās pandēmijas laikā. Normālos apstākļos...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē