Eiropas Zāļu aģentūra uzsāk iekaisuma slimību ārstēšanā izmantoto Janus kināzes inhibitoru drošuma vērtēšanu
Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ir uzsākusi drošuma vērtēšanu par Janus kināzes (JAK) inhibitoriem, kas tiek izmantoti vairāku hronisku iekaisuma slimību ārstēšanā (reimatoidāls artrīts, psoriātisks artrīts, juvenīls idiopātisks artrīts, ankilozējošs spondilīts, čūlains kolīts un atopisks dermatīts). Vērtēšana tika uzsākta pēc gala rezultātu saņemšanas no klīniskā pētījuma (pētījums A3921133) par JAK inhibitoru Xeljanz (tofacitinibs). Rezultāti liecina, ka pacientiem, kas lietoja Xeljanz reimatoidāla artrīta ārstēšanai un kuriem bija sirds...
Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē